-
A
药物比重
-
B
药物剂量
-
C
患者体位
-
D
药物浓度
-
E
患者身高
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生
-
B
长期服用苯妥英钠的患者,利多卡因的抗心律失常作用减弱
-
C
静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间
-
D
利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度
-
E
碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血浆中假性胆碱酯酶水解
-
B
在肝脏中与葡萄糖醛酸结合
-
C
肾脏的排泄
-
D
氧化作用
-
E
在肝脏中的还原作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
局麻药中加用肾上腺素
-
B
局麻药在安全剂量内
-
C
尽量使用低浓度局麻药
-
D
C0蓄积
-
E
辅助全麻药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
罗哌卡因
-
B
可卡因
-
C
丁卡因
-
D
利多卡因
-
E
普鲁卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肝毒性
-
B
心毒性
-
C
神经毒性
-
D
肾毒性
-
E
皮肤毒性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
布比卡因
-
B
利多卡因
-
C
罗哌卡因
-
D
普鲁卡因
-
E
甲哌卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可延长琥珀酰胆碱的肌松作用
-
B
抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性
-
C
先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍
-
D
可使磺胺类药物的药效削弱
-
E
与琥珀胆碱作用于相同的酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
快速稀释相
-
B
快分布相
-
C
慢分布相
-
D
分布容积
-
E
稳定分布容积(Vdss)
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1:40000
-
B
1:80000
-
C
1:200000
-
D
1:300000
-
E
1:400000
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
一次用药量超过最大剂量
-
B
注射部位血管丰富
-
C
误将麻醉药注入血管内
-
D
病人对局麻药过敏
-
E
病人对局麻药的耐药量降低
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氨基
-
B
酯链
-
C
芳香基
-
D
酰胺链
-
E
羟基
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
起效快,弥散广
-
B
属酰胺类
-
C
穿透力强
-
D
可明显扩张血管
-
E
毒性随药物浓度增加
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阳离子
-
B
阴离子
-
C
不带电荷的碱基和阳离子
-
D
不带电荷的脂溶性碱基
-
E
药物浓度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
失语
-
B
神经炎
-
C
血栓性静脉炎
-
D
心肌抑制
-
E
通气过度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
中间链为羟基
-
B
亲酯基为苯甲胺
-
C
在肝内被胆碱酯酶分解
-
D
能形成半抗原,引起变态反应
-
E
此类药有利多卡因、布比卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
65mL
-
B
60mL
-
C
55mL
-
D
50mL
-
E
45mL
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1.5mg/kg
-
B
3mg/kg
-
C
0.5mg/kg
-
D
2mg/kg
-
E
2.5mg/kg
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
凡局麻药内都必须加入肾上腺素
-
B
使用最低有效浓度
-
C
一次用药不超过最大剂量
-
D
避免注入血管内
-
E
术前给予巴比妥类或地西泮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普鲁卡因
-
B
可卡因
-
C
罗哌卡因
-
D
布比卡因
-
E
利多卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
局麻药中毒反应
-
B
过敏反应
-
C
肾上腺素反应
-
D
高敏反应
-
E
疼痛反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
丁卡因
-
B
布比卡因
-
C
甲哌卡因
-
D
罗比卡因
-
E
依替杜卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对感觉神经产生阻断作用,对运动和自主神经无明显作用
-
B
酯类局部麻醉药的效能高于酰胺类
-
C
局部麻醉药的效能与结构相关
-
D
局部麻醉药脂溶性越小,效能越大
-
E
PKa与局部麻醉药的起效时间无关
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酸碱度
-
B
PaC02
-
C
温度
-
D
药物相互作用
-
E
贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
受体部位学说
-
B
闸门控制学说
-
C
表面电荷学说
-
D
膜膨胀学说
-
E
钙离子学说
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
低浓度的局麻药可以诱发惊厥
-
B
高浓度的局麻药有抑制、镇痛、抗惊厥的作用
-
C
局麻药所诱发的惊厥,被视为局麻药的毒性表现
-
D
局麻药能促进去极化期间的钠传导,增强心肌兴奋性
-
E
临床常用布比卡因治疗室性心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可卡因
-
B
普鲁卡因
-
C
利多卡因
-
D
丁卡因
-
E
布比卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
首次注射局麻药后,出现神经阻滞效能减弱、时效缩短
-
B
反复注射局麻药后,出现神经阻滞效能减弱、时效缩短
-
C
反复注射局麻药后,出现神经阻滞效能增加、时效延长
-
D
首次注射局麻药后,出现神经阻滞效能增加、时效延长
-
E
反复注射局麻药后,未出现神经阻滞效能改变
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗高热
-
B
局麻
-
C
止痒
-
D
抑制单胺氧化酶
-
E
抗惊厥
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
布比卡因
-
B
氯普鲁卡因
-
C
利多卡因
-
D
丁卡因
-
E
罗哌卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
低浓度时可产生感觉运动分离阻滞
-
B
穿透力强,弥散性好
-
C
起效快,注射后3~5min起效
-
D
作用时间短,一般维持45~60min
-
E
一次用量不超过7mg/kg
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普鲁卡因1000mg
-
B
丁卡因60mg
-
C
布比卡因150mg
-
D
利多卡因400mg
-
E
邦妥卡因150mg
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
与蛋白结合率高
-
B
血浆中游离布比卡因增加
-
C
胎盘代谢减少
-
D
血容量减少
-
E
孕酮增加
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.1mg
-
B
0.3mg
-
C
0.2mg
-
D
0.4mg
-
E
0.01mg
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.2mL
-
B
1.0mL
-
C
1.5mL
-
D
2.0mL
-
E
0.1mL
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对组织有一定刺激性,对神经无损害
-
B
作用出现迅速、消退迅速、作用时间短
-
C
可逆性好,作用消退后,不遗留麻木感和运动障碍
-
D
作用起效慢,药物半衰期长
-
E
难溶于水,可耐高压消毒,而不被破坏
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可卡因
-
B
甲哌卡因
-
C
普鲁卡因
-
D
罗哌卡因
-
E
布比卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肾上腺素
-
B
去甲肾上腺素
-
C
可乐定
-
D
去氧肾上腺素
-
E
多巴胺
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
局麻药的浓度
-
B
局麻药的离解常数
-
C
神经轴的粗细
-
D
周围组织结构
-
E
血清钠离子的浓度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
丁卡因>利多卡因>普鲁卡因
-
B
丁卡因>普鲁卡因>利多卡因
-
C
普鲁卡因>利多卡因>丁卡因
-
D
利多卡因>丁卡因>普鲁卡因
-
E
利多卡因>普鲁卡因>丁卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
80min
-
B
100min
-
C
120min
-
D
240min
-
E
360min
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普鲁卡因
-
B
氯普鲁卡因
-
C
罗哌卡因
-
D
丁卡因
-
E
可卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
当利多卡因血内浓度为50~100μg/ml时,可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制
-
B
常用的局麻药没有组织毒性
-
C
1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似
-
D
2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍
-
E
大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硝苯地平
-
B
维拉帕米
-
C
地尔硫
-
D
尼卡地平
-
E
尼莫地平
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶
-
B
胆碱酯酶和酰胺酶
-
C
胆碱酯酶和微粒体混合功能氧化酶
-
D
磷酸酯酶和酰胺酶
-
E
磷酸酯酶和微粒体混合功能氧化酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普鲁卡因
-
B
氯普鲁卡因
-
C
利多卡因
-
D
丙胺卡因
-
E
罗比卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
与缓冲碱合用
-
B
与血管活性药合用
-
C
与酸性物质合用
-
D
增加单位容积中的溶质量
-
E
减少清蛋白含量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
利多卡因
-
B
甲哌卡因
-
C
布比卡因
-
D
罗比卡因
-
E
氯普鲁卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.2%
-
B
0.8%
-
C
2%
-
D
2.2%
-
E
2.5%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
颜面
-
B
胸部
-
C
颈部
-
D
腹部
-
E
四肢
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
局麻药的给药方式
-
B
局麻药的浓度
-
C
局麻药的给药速度
-
D
局麻药的剂量
-
E
局麻药的部位
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
Koller
-
B
Sicard
-
C
Schleich
-
D
Einhorn
-
E
Halstead
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
丁卡因
-
B
地西泮
-
C
普鲁卡因
-
D
布比卡因
-
E
罗哌卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
作用时间
-
B
神经纤维轴粗细
-
C
pH
-
D
钙浓度
-
E
神经兴奋的频率
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
局部组织中的溶解度
-
B
局部组织的血管密度
-
C
药物的浓度
-
D
局部组织中的酯酶的降解
-
E
麻药中血管收缩药的应用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
直接作用于脊神经根和脊髓
-
B
后根局麻药浓度高于前根
-
C
后根脊神经节对麻药最敏感
-
D
局麻药通过周围软膜均匀直接渗透到脊髓深部
-
E
麻药浓度以后根及侧柱最高
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氟哌利多
-
B
乙醚
-
C
普鲁卡因
-
D
甲氧明
-
E
上述均不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
Nieman 1860年发现可卡因
-
B
Koller 1884年首次应用可卡因用于拔牙
-
C
Bier 1896年用于蛛网膜下隙麻醉成功
-
D
Einhorm 1905年合成普鲁卡因
-
E
Bier 1908年首次介绍静脉局部麻醉
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
100ml
-
B
140ml
-
C
160ml
-
D
200ml
-
E
250ml
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
利多卡因
-
B
丁卡因
-
C
普鲁卡因
-
D
罗哌卡因
-
E
布比卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
芳香族环 中间链 氨基团
-
B
中间链 芳香族环 烃基
-
C
烃基 芳香族环 氨基团
-
D
酯链 苯环 烃基
-
E
苯甲胺 酯链 烃基
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
神经纤维的轴径粗细
-
B
pH
-
C
钾离子浓度
-
D
钙离子浓度
-
E
神经兴奋频率
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
寒战、气短
-
B
血压下降、心率减慢
-
C
心悸、眩晕、多语或嗜睡
-
D
颜面、肢端、肌肉微小抽搐
-
E
红疹、瘙痒、起泡
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
250mg
-
B
400mg
-
C
200mg
-
D
300mg
-
E
350mg
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
局麻药的最低中毒浓度
-
B
局麻药有效浓度
-
C
局麻药的最低麻醉浓度
-
D
局麻药作用神经纤维最大浓度
-
E
局麻药的标准浓度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
3~4g
-
B
3.5~4g
-
C
2~3g
-
D
1~2g
-
E
0.5~1.5g
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
丁卡因
-
B
利多卡因
-
C
可卡因
-
D
达克罗宁
-
E
布比卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
在化学结构中中间链为羟基
-
B
亲酯基为苯甲胺
-
C
一般中间链长为1.6~1.9nm
-
D
中间链越长局麻药的效能越强
-
E
在血浆内水解或单胺氧化酶所分解
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1842年
-
B
1799年
-
C
1846年
-
D
1884年
-
E
1905年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
0.5%普鲁卡因50mL
-
B
2%普鲁卡因25mL
-
C
0.1%普鲁卡因1OOmL
-
D
0.8%利多卡因1OmL
-
E
1%利多卡因5mL
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普鲁卡因
-
B
利多卡因
-
C
丁卡因
-
D
甲哌卡因
-
E
氯普鲁卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2%
-
B
4%
-
C
8%
-
D
15%
-
E
30%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是额面部强直阵挛性惊厥
-
B
是轻微毒性反应的突出表现
-
C
是局麻药作用于大脑的中枢神经
-
D
表现是短暂的和自限的
-
E
用大剂量硫喷妥钠治疗
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
地布卡因
-
B
普鲁卡因酰胺
-
C
卡波卡因
-
D
丁吡卡因
-
E
丙胺卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
利多卡因
-
B
普鲁卡因
-
C
布比卡因
-
D
罗哌卡因
-
E
丁卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
发生惊厥时要注意保护病人,避免发生意外的损伤
-
B
吸氧,并进行辅助或控制呼吸
-
C
开放静脉输液,维持血流动力学稳定
-
D
静注氯胺酮100mg,如有必要可持续静滴
-
E
可静脉注射短效的肌松药控制惊厥,但必须有熟练的麻醉人员
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
200mg
-
B
300mg
-
C
400mg
-
D
500mg
-
E
600mg
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普鲁卡因
-
B
丁卡因
-
C
利多卡因
-
D
丁卡因
-
E
布比卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
10mg
-
B
20mg
-
C
80mg
-
D
120mg
-
E
160mg
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
Halstead
-
B
Dogliotti
-
C
LofgrenanDLundguist
-
D
Einhom
-
E
Fournean
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
局麻药最多见的全身不良反应是过敏性休克
-
B
利多卡因主要在肝脏内被分解
-
C
普鲁卡因主要被血浆假性胆碱酯酶水解
-
D
普鲁卡因局部浸润成人一次限量为1g
-
E
术前应用安定可预防局麻药的毒性反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1/10000
-
B
1/1000~2000
-
C
1/200000
-
D
1/400000
-
E
1/600000
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
毒性小,作用起效快
-
B
毒性小,作用时间长
-
C
毒性小,麻醉效果强
-
D
穿透力强
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2000mg
-
B
150mg
-
C
500mg
-
D
300mg
-
E
400mg
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酰胺类局麻药分解较慢,分解产物毒性较大,容易发生延迟毒性反应
-
B
酯类局麻药在体内分解迅速,分解产物的毒性不强
-
C
对酯类药物过敏的患者,可改用酰胺类药物
-
D
先用酯类药,后用酰胺类药物,可减少其毒性
-
E
将酯类药物与酰胺类药物混合使用可减轻其毒性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氯普鲁卡因
-
B
可卡因
-
C
普鲁卡因
-
D
地布卡因
-
E
丁卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
P酶
-
B
微粒体混合功能氧化酶
-
C
血浆(或假性)胆碱酯酶
-
D
碱性磷酸酶
-
E
酰胺酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
妊娠妇女对布比卡因的心脏毒性不敏感
-
B
血管内误入逾量的布比卡因对心律失常有一定治疗作用
-
C
布比卡因引起的心血管意外,复苏困难
-
D
可以用利多卡因纠正布比卡因引起的室性心律失常
-
E
酸中毒和缺氧降低布比卡因的心脏毒性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
作用时效的长短
-
B
化学结构
-
C
对机体细胞作用的部位
-
D
理化性质
-
E
毒性作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普鲁卡因
-
B
利多卡因
-
C
氯普鲁卡因
-
D
丙胺卡因
-
E
布比卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
5
-
B
10
-
C
3
-
D
20
-
E
15
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
头痛,头晕
-
B
舌或唇麻木
-
C
惊厥
-
D
视力模糊
-
E
意识不清
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
γ-OH
-
B
氯胺酮
-
C
硫喷妥钠
-
D
依托咪酯
-
E
明醇酮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有机酸的作用
-
B
生物碱本身的作用
-
C
自由基的作用
-
D
环氧化物的作用
-
E
在组织内慢性水解作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
真正的变态反应是罕见的
-
B
酰胺类局麻药引起的变态反应远比酯类多见
-
C
同类型的局麻药,并不出现交叉性变态反应
-
D
对疑有变态反应的病人可不用局麻药
-
E
皮内试验的假阳性反应较少
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1.0mg/kg
-
B
2.0mg/kg
-
C
3.0mg/kg
-
D
4.0mg/kg
-
E
5.0 mg/kg
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
利多卡因
-
B
丁卡因
-
C
甲哌卡因
-
D
丙胺卡因
-
E
布比卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
神经束膜
-
B
神经内膜
-
C
周膜
-
D
髓鞘
-
E
神经外膜
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
基本相等
-
B
大1倍左右
-
C
大2倍左右
-
D
大5倍左右
-
E
大7倍左右
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
立即静注苯妥英钠
-
B
立即停止使用局麻药
-
C
立即静注硫喷妥钠
-
D
用肌肉松弛剂,同时作气管插管行人工呼吸
-
E
各种支持疗法维持呼吸与循环
- A
- B
- C
- D
- E
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拟行分娩镇痛,最适合的局部麻醉药是( )。
-
A
利多卡因
-
B
丁卡因
-
C
普鲁卡因
-
D
罗哌卡因
-
E
布比卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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应用该局部麻醉药时,不宜采用的浓度是( )。
-
A
0.08%
-
B
0.1%
-
C
0.15%
-
D
0.2%
-
E
0.3%
- A
- B
- C
- D
- E
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依据患者的临床表现,可以诊断为( )。
-
A
局麻药高敏反应
-
B
局麻药毒性反应(局麻药中毒)
-
C
局麻药变态反应(过敏反应)
-
D
局麻药过敏性休克
-
E
癫痫大发作
- A
- B
- C
- D
- E
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导致患者出现异常反应的直接原因是( )。
-
A
利多卡因的浓度过高,单次用量过大
-
B
麻醉选择不当
-
C
麻醉操作失误
-
D
手术操作不当
-
E
患者高度紧张
- A
- B
- C
- D
- E
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制止抽搐,首选哪种药物?( )
-
A
地西泮5~10mg静脉注射
-
B
琥珀胆碱lmg/kg静脉注射
-
C
静脉注射硫喷妥钠50~100mg
-
D
咪达唑仑3~5mg静脉注射
-
E
氯胺酮40mg静脉注射
- A
- B
- C
- D
- E
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提问:患者出现上述症状的最可能原因( )。
-
A
过敏反应@高敏反应@局麻药中毒@肾上腺素能反应@变态反应@全脊髓麻醉
- B
- A
- B
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提示:患者耳鸣、视物模糊和口舌发麻为一过性,2分钟后恢复正常,回吸硬膜外导管无回血,观察5分钟,无脊麻现象,随即注入2%利多卡因15mL,注药后5分钟患者出现烦躁、谵语、肌肉抽动,旋即出现惊厥、意识消失,此时发现硬膜外导管中有血液回流。提问:出现上述症状后如何处理?( )。
-
A
静脉注射呼吸兴奋剂@维持循环稳定@保护患者不受惊厥所致的意外伤害@静脉注射去甲肾上腺素@肌内注射咪唑安定5~10mg/kg@气管插管行辅助呼吸或控制呼吸
- B
- A
- B
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提示:气管插管后,ECG提示室颤,无自主呼吸。提问:以下处理哪些是不恰当的?( )。
-
A
鼻导管吸氧@继续IPPV控制呼吸@胸外心脏按压,同时立即准备胸外电除颤@静脉注射利多卡因@静脉注射异丙肾上腺素@静脉注射呼吸兴奋剂
- B
- A
- B
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术中下列哪一项不必作为常规?( )
-
A
呼吸的变化
-
B
血压的变化
-
C
液体的输入
-
D
脑电图的变化
-
E
肾功能的变化
- A
- B
- C
- D
- E
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此时最可能的诊断是( )。
-
A
膈神经阻滞
-
B
气胸
-
C
局麻药毒性反应
-
D
高位硬膜外阻滞
-
E
喉返神经阻滞
- A
- B
- C
- D
- E
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下面哪项处理是错误的?( )
-
A
面罩给氧或人工辅助呼吸
-
B
静注咪哒唑仑(咪唑安定)0.05~0.1mg/kg
-
C
密切监测脉搏氧饱和度
-
D
监测血压,维持循环稳定
-
E
静注呼吸兴奋药预防呼吸停止
- A
- B
- C
- D
- E
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局麻药按其化学结构可分为酯类和酰胺类,下列属酯类的为( )。
-
A
布比卡因
-
B
利多卡因
-
C
丁卡因
-
D
辛可卡因
-
E
苯妥英钠
- A
- B
- C
- D
- E
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普鲁卡因局部浸润麻醉一次成人限量为( )。
-
A
0.75g
-
B
1.0g
-
C
1.5g
-
D
2.0g
-
E
2.5g
- A
- B
- C
- D
- E
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下列哪一项为引起局麻药中毒的原因?( )
-
A
局麻药注入蛛网膜下腔
-
B
局麻药注入血管
-
C
局麻药过敏反应
-
D
局麻药高敏反应
-
E
注入硬膜下间隙
- A
- B
- C
- D
- E
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首先应考虑为局麻药的( )。
-
A
高敏反应
-
B
变态反应
-
C
毒性反应
-
D
接触性不良反应
-
E
疼痛反应
- A
- B
- C
- D
- E
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紧急处理时应考虑( )。
-
A
给氧,停止局麻药的应用
-
B
输液
-
C
抗过敏药的应用
-
D
肾上腺素应用
-
E
抗生素应用
- A
- B
- C
- D
- E
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病人病情加重出现呼吸停止应立即行( )。
-
A
呼吸兴奋剂的应用
-
B
气管内插管给氧呼吸
-
C
胸外按压
-
D
上胃管减低胃张力
-
E
脱水药的应用
- A
- B
- C
- D
- E
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病人出现惊厥、抽搐,首选药为( )。
-
A
异丙酚
-
B
硫喷妥钠
-
C
异丙嗪
-
D
羟丁酸钠
-
E
依托咪酯
- A
- B
- C
- D
- E
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病人病情平稳后,要注意观察哪些项?( )
-
A
呼吸功能
-
B
循环功能
-
C
肾脏功能
-
D
神经功能
-
E
胃肠道功能
- A
- B
- C
- D
- E
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最可能的诊断为( )。(提示:患者术后1小时感伤口痛,2小时下肢活动自如,8小时又出现双下肢麻木并逐渐加重,甚至运动无力。)
-
A
硬膜外穿刺致脊神经根损伤
-
B
硬膜外穿刺致脊髓损伤
-
C
硬膜外血肿
-
D
硬膜外脓肿
-
E
脊髓前动脉综合征
- A
- B
- C
- D
- E
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上述诊断,明确哪些治疗治疗需要?( )
-
A
手术切开肿块清除
-
B
加强抗炎治疗
-
C
给予神经营养药
-
D
给予扩血管药
-
E
给予激素加理疗
- A
- B
- C
- D
- E
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如果该患者实施的是腰麻,10分钟后平面达T5,血压80/40mmHg,心率62次/min。如若处理则首选出( )。
-
A
阿托品
-
B
麻黄碱
-
C
地西泮
-
D
苯肾上腺素
-
E
异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
易发生在大剂量使用局麻药时
-
B
酯类比酰胺类发生率高
-
C
表现为过敏性休克
-
D
表现为毒性反应
-
E
剂量常在正常范围
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阳离子可以透过神经膜的
-
B
碱基是发生麻醉效能的主要因素
-
C
各种局麻药均出现张力性抑制和位相抑制
-
D
膜膨胀学说可解释各种局麻药作用机制
-
E
表面电荷学说只限于带电荷的局麻药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
注药部位
-
B
注药剂量
-
C
局部组织血液灌流
-
D
药物与组织结合
-
E
加用血管收缩药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
运动和感觉阻滞分离好
-
B
心脏毒性低
-
C
有血管收缩作用,无需添加肾上腺素
-
D
可用于表面麻醉
-
E
对子宫胎盘血液无影响
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
亲脂基团
-
B
亲水基团
-
C
胺集团
-
D
中间碳链
-
E
芳香胺
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
局麻药浓度
-
B
离解常数
-
C
神经轴的粗细
-
D
周围的组织结构
-
E
体重
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
最多见的不良反应是过敏性休克
-
B
普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解
-
C
利多卡因主要在肝脏被分解
-
D
利多卡因的一次的最大容许剂量为mg/kg
-
E
局麻药效果在炎症区加强
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
艾司洛尔
-
B
雷尼替丁
-
C
氟烷
-
D
苯妥英钠
-
E
普鲁卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
代谢途径
-
B
代谢速率
-
C
代谢方式
-
D
麻醉方式
-
E
麻醉效能
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
剂量
-
B
注射部位
-
C
注射部位的血液灌流量
-
D
与组织和血浆蛋白的结合
-
E
理化因素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乙磷硫胆碱
-
B
N2O
-
C
新斯的明
-
D
苯妥英钠
-
E
潘库溴铵
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氯普鲁卡因
-
B
利多卡因
-
C
可卡因
-
D
罗哌卡因
-
E
丁卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
末梢部位手术
-
B
气管内表面麻醉
-
C
甲亢
-
D
糖尿病
-
E
周围血管痉挛性疾病
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是pH值
-
B
与结构无关
-
C
PKa越大,非离子部分越小
-
D
PKa越大,麻醉起效越慢
-
E
大多数局部麻醉药的PKa为3~4
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酯类发生率高
-
B
多发生在大量使用局麻药时
-
C
可出现支气管痉挛
-
D
可出现过敏性休克
-
E
加用肾上腺素可减少发病
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸氧
-
B
停用局麻药
-
C
必要时使用肌松药气管插管
-
D
用抗组织胺药
-
E
用镇静剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普鲁卡因
-
B
利多卡因
-
C
罗哌卡因
-
D
布比卡因
-
E
左旋布比卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
布比卡因
-
B
丁卡因
-
C
利多卡因
-
D
罗哌卡因
-
E
均不宜使用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是接触性不良反应
-
B
是最严重的局部不良反应
-
C
与浓度过高有关
-
D
并非单纯药物本身引起
-
E
与直接注射神经内有关
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
Procaine,Novoeine
-
B
Pontocaine,Dicaine
-
C
Lidocaine,Xylocaine
-
D
Bupivacaine,Marcaine
-
E
Ropivacaine,LEAl03
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
减少活化的通道分数
-
B
减少失活的通道分数
-
C
抑制通道从静息转化为开放
-
D
激活通道从静息转化为开放
-
E
减少通过开放通道的离子流
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
高浓度的局麻药可降低毒性反应
-
B
加上肾上腺素
-
C
防止局麻药误注血管内
-
D
警惕毒性反应的先驱症状
-
E
有效预防毒性反应的药物是肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
减慢局麻药的吸收速率
-
B
降低血内局麻药的浓度
-
C
完善对神经深层的阻滞
-
D
延长局麻药阻滞的时效
-
E
减少全身性不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
甲亢病人适当加用
-
B
阴茎手术适当加用
-
C
心血管疾病病人不适用
-
D
手指、足趾手术禁用
-
E
肾上腺素浓度1:1000为宜
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
预防局麻药中毒
-
B
轻局麻药对心肌抑制
-
C
收缩作用部位血管,延缓局麻药吸收
-
D
长局麻药作用时间
-
E
防止过敏反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
利多卡因
-
B
甲哌卡因
-
C
布比卡因
-
D
依替杜卡因
-
E
丙胺卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
舌唇麻木
-
B
头晕耳鸣
-
C
视力模糊,注视困难
-
D
惊厥
-
E
呼吸停止
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
较多见
-
B
可能与IgM有关
-
C
酯类较酰胺类多见
-
D
同类型的局麻药可能出现交叉性变态反应
-
E
做过敏实验可完全避免变态反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
利多卡因
-
B
丁卡因
-
C
普鲁卡因
-
D
罗哌卡因
-
E
布比卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
局麻药的浓度
-
B
追加时机
-
C
神经的粗细
-
D
局麻药的pKa
-
E
反复注药次数
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
起效迅速
-
B
在有效浓度内全身毒性低
-
C
满足不同手术所需的麻醉时效
-
D
既可用于神经阻滞,又可用于粘膜表面麻醉
-
E
麻醉效果是完全可逆的
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为:3大题 154小题
作答时间为:154分钟
试卷总分:154分
及格分:92分