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1 /84 【最佳选择题】

1. 【最佳选择题】 有关药物吸收的概念，下述那项是正确的？(　　)

A
首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担
B
经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大
C
药物的吸收和扩散不受药物解离度(Ka)的影响
D
同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同
E
不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度

A
B
C
D
E

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2 /84 【最佳选择题】

2. 【最佳选择题】 半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)比值为(　　)。

A
恢复指数
B
效价
C
效能
D
可靠安全系数
E
治疗指数

A
B
C
D
E

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3 /84 【最佳选择题】

3. 【最佳选择题】 描述理想流体在重力场中作稳定流动的方程是(　　)。

A
连续性方程
B
泊肃叶方程
C
伯努利方程
D
牛顿粘滞定律方程
E
以上都可以

A
B
C
D
E

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4 /84 【最佳选择题】

4. 【最佳选择题】 药物效能是有(　　)。

A
药物剂量
B
药物的效应
C
引起一定效应的药物剂量
D
药物的最大效应
E
药物极量时的效应

A
B
C
D
E

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5 /84 【最佳选择题】

5. 【最佳选择题】 药物的离解常数用下列哪种符号表示？(　　)

A
pK
B
pH
C
pHa
D
pKa
E
以上都不是

A
B
C
D
E

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6 /84 【最佳选择题】

6. 【最佳选择题】 以下哪一项不是药物AUC的功能？(　　)

A
静脉用药可推算表观分布容积
B
计算生物利用度
C
推算使用某药后的总清除率
D
计算药物消除半衰期
E
反映单位时间内体内药量

A
B
C
D
E

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7 /84 【最佳选择题】

7. 【最佳选择题】 人血浆成分与胶体渗透压的关系描述错误的是(　　)。

A
血浆能产生25mmHg胶体渗透压
B
血浆白蛋白能产生16.4mmHg胶体渗透压
C
脂蛋白能产生0.2mmHg胶体渗透压
D
球蛋白能产生O.4mmHg胶体渗透压
E
球蛋白能产生0.9mmHg胶体渗透压

A
B
C
D
E

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8 /84 【最佳选择题】

8. 【最佳选择题】 治疗指数(TI)正确的计算公式是(　　)。

A
TI=LD1/AD50
B
TI=LD50/ED50
C
TI=LD50/ED99
D
TI=LD50/AD50
E
TI=LD1/ED50

A
B
C
D
E

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9 /84 【最佳选择题】

9. 【最佳选择题】 有关Vd的叙述哪项错误？(　　)

A
Vd小，毒性就比较小，而治疗剂量往往较大
B
它比体液的实际容积大得多或少得多
C
Vd大提示组织摄取药物的量大，药物在组织中分布得广而多
D
Vd小提示药物从血浆进入周围组织的量小，血药浓度高
E
Vd大，毒性较小，而治疗用量就较大

A
B
C
D
E

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10 /84 【最佳选择题】

10. 【最佳选择题】 某药的t2-1为36小时，按逐日给予治疗量后，血中浓度达稳态的时间是(　　)。

A
1天
B
3天
C
5天
D
7天
E
9天

A
B
C
D
E

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11 /84 【最佳选择题】

11. 【最佳选择题】 下述有关全麻药作用的描述哪项是正确的？(　　)

A
抑制外周感受器产生传入冲动
B
抑制神经纤维的兴奋传导
C
在接近中枢神经元部位抑制轴突的传导
D
抑制突触间的传递
E
与中枢GABA受体无关

A
B
C
D
E

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12 /84 【最佳选择题】

12. 【最佳选择题】 连续恒速静脉点滴给药经过下列哪项可达到稳态血药浓度的97%？(　　)

A
5个半衰期
B
3个半衰期
C
4个半衰期
D
2个半衰期
E
1个半衰期

A
B
C
D
E

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13 /84 【最佳选择题】

13. 【最佳选择题】 关于口服给药，错误的描述是(　　)。

A
口服给药是常用的给药途径
B
多数药物口服方便有效，吸收快
C
口服给药不适于对胃刺激大的药物
D
口服给药不适于首过作用消除多的药物
E
口服给药不适于昏迷病人

A
B
C
D
E

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14 /84 【最佳选择题】

14. 【最佳选择题】 药物的肝肠循环可能产生以下何种作用(　　)。

A
诱导肝药酶
B
缩短半衰期
C
延长半衰期
D
不影响药物作用
E
减少肝内药酶的负担

A
B
C
D
E

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15 /84 【最佳选择题】

15. 【最佳选择题】 临床计算渗透浓度的条件应为(　　)。

A
Na+、BUN、血糖
B
Na+、Cl-、血糖
C
K+、Na+、Cl-
D
Na+、K+、Ca2+
E
BUN、血糖、HCOz3-

A
B
C
D
E

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16 /84 【最佳选择题】

16. 【最佳选择题】 效能的定义是指(　　)。

A
等效反应时药物的相对剂量或浓度
B
药物所能引起的最大效应
C
一定剂量的药物所引起的效应强度
D
药物所能引起的临床效应
E
一定剂量的药物所引起的最大效应强度

A
B
C
D
E

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17 /84 【最佳选择题】

17. 【最佳选择题】 人体为热力学系统中的(　　)。

A
开放系统
B
孤立系统
C
可为孤立系统，也可为封闭系统
D
封闭系统
E
可为开放系统，也可为孤立系统

A
B
C
D
E

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18 /84 【最佳选择题】

18. 【最佳选择题】 有关血浆增容剂(均为6%浓度)的胶体渗透压哪项是错误的？(　　)

A
Has450能产生58.5cmH20的胶体渗透压
B
Dextran40能产生125.0cmH20的胶体渗透压
C
Dextran70能产生108.1cmH20的胶体渗透压
D
Hes40能产生77.6cmH20的胶体渗透压
E
Pls能产生23.2cmH20的胶体渗透压

A
B
C
D
E

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19 /84 【最佳选择题】

19. 【最佳选择题】 下述药物半衰期的比较正确的是(　　)。

A
阿托品＞新斯的明
B
依托咪酯＞咪达唑仑
C
新斯的明＞阿托品
D
纳洛酮＞芬太尼
E
鱼精蛋白＞肝素

A
B
C
D
E

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20 /84 【最佳选择题】

20. 【最佳选择题】 全麻药对电压门控钙通道的影响主要是(　　)。

A
抑制钙内流
B
促进钙内流
C
促进钙失活
D
抑钙外流
E
抑制钙分泌

A
B
C
D
E

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21 /84 【最佳选择题】

21. 【最佳选择题】 一次给药后经过下列哪项血药浓度降低97%左右，并可认为药物已基本消除？(　　)

A
1个半衰期
B
2个半衰期
C
3个半衰期
D
4个半衰期
E
5个半衰期

A
B
C
D
E

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22 /84 【最佳选择题】

22. 【最佳选择题】 麻醉药在两相中达到平衡是的麻醉药浓度比为(　　)。

A
LD50
B
分配系数
C
ED50
D
T1
E
可靠安全系数

A
B
C
D
E

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23 /84 【最佳选择题】

23. 【最佳选择题】 我国古代最著名的麻醉药是(　　)。

A
曼佗罗
B
乌头
C
草乌散
D
羊踯躅
E
麻沸散

A
B
C
D
E

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24 /84 【最佳选择题】

24. 【最佳选择题】 从临床角度看，麻醉药最重要的物理特性是它的(　　)。

A
分配系数
B
溶解度
C
比重
D
分子量
E
沸点

A
B
C
D
E

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25 /84 【最佳选择题】

25. 【最佳选择题】 经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为(　　)。

A
绝对生物利用度
B
药剂当量
C
相对生物利用度
D
生物利用度
E
表观分布容积

A
B
C
D
E

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26 /84 【最佳选择题】

26. 【最佳选择题】 结晶水合物而引起麻醉的作用原理，属于哪种学说？(　　)

A
蛋白质学说
B
自由能吸附理论
C
临界容积学说
D
多部位膨胀学说
E
Meyer-overton法则

A
B
C
D
E

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27 /84 【最佳选择题】

27. 【最佳选择题】 全麻药通过与水结合形成微结晶水合物而引起麻醉，该机制属于(　　)。

A
Meyer-Overton脂质学说
B
临界容积学说
C
多部位膨胀学说
D
水相学说
E
蛋白质作用学说

A
B
C
D
E

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28 /84 【最佳选择题】

28. 【最佳选择题】 弱酸性药物在碱性尿中(　　)。

A
解离多，再吸收少，排泄快
B
解离多，再吸收多，排泄快
C
解离少，再吸收少，排泄快
D
解离少，再吸收多，排泄慢
E
解离多，再吸收少，排泄慢

A
B
C
D
E

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29 /84 【最佳选择题】

29. 【最佳选择题】 参与药物代谢非特异酶系最重要的是(　　)。

A
肝
B
肺
C
肌肉
D
肾
E
胰

A
B
C
D
E

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30 /84 【最佳选择题】

30. 【最佳选择题】 关于抑制性突触后电位(IPSP)，下述哪项错误？(　　)

A
Cl-通道开放可降低IPSP
B
IPSP常由抑制性递质与突触后膜上的受体结合产生超极化
C
多由抑制性中间神经元发放的冲动产生
D
IPSP使神经元的兴奋性增加
E
IPSP主要是抑制性神经递质与突触后膜受体结合后增加后者对K+和Cl-的通透性有关

A
B
C
D
E

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31 /84 【最佳选择题】

31. 【最佳选择题】 药代动力学主要是研究(　　)。

A
机体如何处置药物
B
药物的代谢
C
药物对机体的作用
D
药物的分布
E
药物的时效关系

A
B
C
D
E

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32 /84 【最佳选择题】

32. 【最佳选择题】 药物作用开始的快慢取决于(　　)。

A
药物的吸收过程
B
药物的排泄方式
C
药物的转运方式
D
药物的血浆半衰期
E
药物的生物半衰期

A
B
C
D
E

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33 /84 【最佳选择题】

33. 【最佳选择题】 影响药物生物利用度的因素除外(　　)。

A
自肠道吸收的范围
B
药物在肠道中的代谢
C
药物的物理特性
D
增加肝中药物的代谢
E
自肠道吸收的时间

A
B
C
D
E

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34 /84 【最佳选择题】

34. 【最佳选择题】 全麻药对GABA生物过程产生明显影响，但应除外(　　)。

A
GABA的突触内的积聚
B
GABA的降解过程
C
GABA的释放
D
GABA的吸收过程
E
导致中枢抑制过程增强

A
B
C
D
E

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35 /84 【最佳选择题】

35. 【最佳选择题】 下述关于蛋白质作用学说的描述，哪项是错误的？(　　)

A
直接作用于蛋白质结构
B
作用部位在蛋白质表面的疏水区
C
作用部位在蛋白质内部的疏水区
D
作用部位是蛋白质的氨基酸残基
E
作用于周围脂质影响蛋白质功能

A
B
C
D
E

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36 /84 【最佳选择题】

36. 【最佳选择题】 肾小球血管的膜孔孔径为70~100ZAO，多少重量的分子可以自由通过？(　　)

A
4万
B
5万
C
6万
D
7万
E
8万

A
B
C
D
E

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37 /84 【最佳选择题】

37. 【最佳选择题】 关于二室模型的药物其分布情况下列哪项正确？(　　)

A
中央室与周边室
B
血液与尿液
C
血液与体液
D
体液与尿液
E
心脏与肝脏

A
B
C
D
E

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38 /84 【最佳选择题】

38. 【最佳选择题】 中枢兴奋性神经递质(谷氨酸、门冬氨酸)的影响，应除外(　　)。

A
学习
B
记忆
C
行为
D
精神状态
E
癫痫

A
B
C
D
E

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39 /84 【最佳选择题】

39. 【最佳选择题】 药物的t1/2恒定，体内药物消除96%以上需在一次给药后经过的t1/2为(　　)。

A
7个
B
9个
C
5个
D
3个
E
1个

A
B
C
D
E

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40 /84 【最佳选择题】

40. 【最佳选择题】 关于多部位膨胀学说，下述哪项正确？(　　)

A
膨胀部位只在疏水区
B
膨胀部位有一个
C
蛋白结构中的疏水区不发生膨胀
D
不同的膨胀部位有相似的容积
E
麻醉是多部位膨胀的共同结果

A
B
C
D
E

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41 /84 【最佳选择题】

41. 【最佳选择题】 下述全麻假说，哪项是正确的？(　　)

A
膜流体化假说认为，全麻药使流动性降低，脂质膜变“硬”，通道不能变形开放
B
相转换假说认为，全麻药使脂质膜从“液”相变为“固”相，影响通道开放
C
侧向分离假说认为，全麻药使侧向分离界面接近蛋白质，通道无法开启
D
质子泵假说认为，全麻药使膜内质子外漏增加，膜功能受抑制
E
上述均不正确

A
B
C
D
E

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42 /84 【最佳选择题】

42. 【最佳选择题】 下列哪些不属于稳态血药浓度(Css)的概念？(　　)

A
达到Css的时间随给药速度加快而提前
B
药物的吸收和消除量基本相等
C
随给药速度快慢而升降
D
血药浓度仅在小范围内波动的动态平衡状态
E
又称为坪浓度

A
B
C
D
E

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43 /84 【最佳选择题】

43. 【最佳选择题】 第一关卡效应影响药物的(　　)。

A
持续时间
B
作用强度
C
肝内代谢
D
肾脏排泄
E
药物消除

A
B
C
D
E

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44 /84 【最佳选择题】

44. 【最佳选择题】 有关全麻药作用的疏水部位下述何项最全面？(　　)

A
脂质内部的疏水基质
B
基质与蛋白质之间的疏水界面
C
蛋白质表面叠曲形成的疏水腔孔
D
暴露于水相中蛋白质的疏水区
E
上述全部

A
B
C
D
E

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45 /84 【最佳选择题】

45. 【最佳选择题】 决定血浆渗透克分子浓度(Posm)的主要因素是(　　)。

A
Na+
B
Mg2+
C
K+
D
H+
E
Ca2+

A
B
C
D
E

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46 /84 【最佳选择题】

46. 【最佳选择题】 药物消除按指数衰减。其量效关系是(　　)。

A
单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间
B
单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间
C
单凭增加剂量按比例延长药物作用时间
D
单凭增加剂量按比例缩短药物作用时间
E
单凭增加剂量不按比例缩短药物作用时间

A
B
C
D
E

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47 /84 【最佳选择题】

47. 【最佳选择题】 药物首过效应是指(　　)。

A
药物通过粪便排泄
B
药物在肌肉受酶的作用发生变化
C
药物通过尿道部分排泄
D
药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量
E
药物通过胃肠道受消化液的影响

A
B
C
D
E

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48 /84 【最佳选择题】

48. 【最佳选择题】 1%致死量与99%有效量的比值是指(　　)。

A
效价
B
效能
C
可靠安全系数
D
恢复指数
E
治疗指数

A
B
C
D
E

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49 /84 【最佳选择题】

49. 【最佳选择题】 全麻药蛋白质作用假说中，下述哪项是错误的？(　　)

A
全麻药作用在蛋白质结构的疏水区
B
全麻药与蛋白质氨基酸残基结合
C
全麻药与通道蛋白结合
D
全麻药作用在周围基质间接影响蛋白质功能
E
全麻药影响蛋白质的三级结构

A
B
C
D
E

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50 /84 【最佳选择题】

50. 【最佳选择题】 关于效价和效能的概念，以下哪项错误？(　　)

A
效能是指药物所能引起的最大效应
B
效价和效能是两个不同概念
C
效价是指一定剂量的药物所引起的效应强度而言
D
一般常以标准品和被检品之间等效剂量的比值来说明效价
E
相同药理效应的药物，它们的效价和效能相同

A
B
C
D
E

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51 /84 【最佳选择题】

51. 【最佳选择题】 药效动力学主要研究(　　)。

A
药物如何作用于机体
B
药物作用的结果
C
药物量效关系
D
药物个体差异
E
药物吸收

A
B
C
D
E

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52 /84 【最佳选择题】

52. 【最佳选择题】 与年龄相关的量效关系是(　　)。

A
小儿麻醉诱导慢
B
MAC随年龄增大而增大
C
老年人麻醉药需要量小
D
老年人麻醉后恢复快
E
老年人产生EEG爆发抑制需要的吸入麻醉药浓度更大

A
B
C
D
E

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53 /84 【最佳选择题】

53. 【最佳选择题】 药物治疗安全范围指的是(　　)。

A
最小有效量和常用量之间的范围
B
最小有效量和无效量之间的范围
C
最小有效量和最小中毒量之间的范围
D
最小有效量和极量之间的范围
E
最小有效量和致死量之间的范围

A
B
C
D
E

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54 /84 【最佳选择题】

54. 【最佳选择题】 关于离子通道的叙述不正确的是(　　)。

A
全麻药通过间接或直接作用于钙离子通道而发挥作用
B
通道的活动需要特殊的激动剂或拮抗剂参与
C
可分为配体门控和电压门控两大类
D
全麻药作用的基本原理很可能统一在配体门控通道水平
E
电压门控离子通道在全麻机制上可能不起主要作用

A
B
C
D
E

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55 /84 【最佳选择题】

55. 【最佳选择题】 全麻药主要作用于哪个部位产生麻醉作用？(　　)

A
脑干网状结构
B
中脑结构
C
大脑皮质
D
脊髓背角
E
上述全部

A
B
C
D
E

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56 /84 【最佳选择题】

56. 【最佳选择题】 基尔霍夫第二定律又叫(　　)。

A
节点电流定律
B
安培环路定律
C
全电路欧姆定律
D
回路电压定律
E
以上都是

A
B
C
D
E

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57 /84 【最佳选择题】

57. 【最佳选择题】 某药的t2-1为10小时，按半衰期时间间隔给药，达到稳定血浓度的时间是(　　)。

A
0.5天
B
1.0天
C
1.5天
D
2.0天
E
3.0天

A
B
C
D
E

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58 /84 【最佳选择题】

58. 【最佳选择题】 体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为(　　)。

A
生物利用度
B
表观分布容积
C
相对生物利用度
D
绝对生物利用度
E
浓度-时间曲线下面积

A
B
C
D
E

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59 /84 【最佳选择题】

59. 【最佳选择题】 某口服药物为使短时达到稳态血浓度，并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量)间，给药方案应采用(　　)。

A
首剂2D，维持量D/2t2-1
B
首剂为D，维持量为D/t2-1
C
首剂2D，维持量为2D/t2-1
D
首剂2D，维持量2D/t2-1
E
首剂2D，维持量D/t2-1

A
B
C
D
E

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60 /84 【最佳选择题】

60. 【最佳选择题】 有关可靠安全系数的叙述，哪项是正确的？(　　)

A
可靠安全系数(CSF)指的是1%致死量与99%的有效量的比值，即CSF=LDI/ED99
B
CSF指的是50%的有效量与50%的致死量的比值，即CSF=ED50/LD50
C
CSF指的是99%致死量与1%的有效量的比值，即CSF=LD99/ED1
D
CSF比值＞1.0，表示安全系数就小
E
CSF比值＜1.0，表示安全系数就大

A
B
C
D
E

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61 /84 【最佳选择题】

61. 【最佳选择题】 全麻药对脂质膜的作用下述哪项正确？(　　)

A
减少膜流动性
B
降低通透性，增加阳离子外流
C
膜膨胀，容积增加
D
降低侧向压力
E
使脂肪酸排列紊乱减少

A
B
C
D
E

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62 /84 【最佳选择题】

62. 【最佳选择题】 产生不良反应的药物剂量是(　　)。

A
无效量
B
中毒量
C
极量
D
有效量
E
常用量

A
B
C
D
E

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63 /84 【最佳选择题】

63. 【最佳选择题】 下述关于疏水区作用学说，哪项不正确？(　　)

A
作用部位的性质类似于苯和辛醇的特性
B
脂溶性化合物均可作用于此区
C
疏水区指细胞膜脂质部分
D
全麻药的效能与其进入脂质膜的能力相关
E
全麻药在脂质的作用是非特异性的

A
B
C
D
E

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64 /84 【最佳选择题】

64. 【最佳选择题】 影响药物生物利用度的因素是(　　)。

A
增加肝脏中药物的代谢
B
自肠道吸收的范围
C
药物在肠道中的代谢
D
药物的物理特性
E
以上全部

A
B
C
D
E

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65 /84 【最佳选择题】

65. 【最佳选择题】 一个弱碱性药物(pKa9.4)在血浆pH为7.4时，该药的非解离部分可能是(　　)。

A
90%
B
99%
C
10%
D
1%
E
0.1%

A
B
C
D
E

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66 /84 【最佳选择题】

66. 【最佳选择题】 关于治疗指数的叙述，下述哪项是正确的？(　　)

A
治疗指数的意义为LD50需增加若干倍才使半数动物死亡
B
治疗指数是指ED50与LD50的比值
C
治疗指数越大，药物的安全度越大
D
治疗指数越小，药物的安全度越大
E
治疗指数越大，药物的安全度越小

A
B
C
D
E

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67 /84 【最佳选择题】

67. 【最佳选择题】 有关全麻药作用与阿片受体的关系，下列哪项正确？(　　)

A
麻醉性镇痛药可明显增加吸入麻醉药的用量
B
静注纳洛酮可完全逆转全麻药的作用
C
吸入麻醉药可使CNS释放内源性阿片
D
通过阿片受体是吸入麻醉药作用的机制之一
E
阿片拮抗剂可使CNS兴奋性降低

A
B
C
D
E

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68 /84 【最佳选择题】

68. 【最佳选择题】 下述哪项不符合Meyer-Overton法则？(　　)

A
脂溶性相似的化合物具有相同的麻醉效能
B
化合物的脂溶性越高，麻醉效能越强
C
烃链长的化合物出现麻醉作用减弱甚至截止现象
D
全麻作用直接与进入脂质膜的药物分子数无关
E
受体激动剂通过作用在受体周围脂质产生麻醉协同作用

A
B
C
D
E

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69 /84 【最佳选择题】

69. 【最佳选择题】 急性酒精中毒病人血清乙醇含量与渗透压及临床表现的关系，哪项正确？(　　)

A
血清乙醇含量＞5g/L，渗透压将＞450mmOsm/kgH20，可立即导致病人死亡
B
血清乙醇含量＜1g/L，渗透压＜330mOsm/kgH20，无神志恍惚的症状
C
血清乙醇含量达2g/L，渗透压可达360mOsm/kgH20，产生神志恍惚
D
血清乙醇含量达3g/L，渗透压可达400mOsm/kgH2O，病人有严重昏迷
E
以上全对

A
B
C
D
E

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70 /84 【最佳选择题】

70. 【最佳选择题】 药物的血浆半衰期t2-1指的是(　　)。

A
药物的药理作用下降一半
B
药物的血浆浓度下降一半
C
药物的生物利用度下降一半
D
药物的有效血浓度下降一半
E
药物的稳态血浓度下降一半

A
B
C
D
E

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71 /84 【最佳选择题】

71. 【最佳选择题】 关于电压门控Na+通道，下述哪项不正确？(　　)

A
属于兴奋性通道
B
通道传导抑制可导致麻醉
C
外周Na+通道对全麻药不敏感
D
中枢Na+通道对全麻药敏感
E
电压-门控钠通道对吸入全麻药敏感

A
B
C
D
E

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72 /84 【最佳选择题】

72. 【最佳选择题】 药液pH增高不会降低下列药物的效应(　　)。

A
儿茶酚胺类
B
吩噻嗪类
C
毒毛旋花子甙K
D
胰岛素
E
以上药物均不会

A
B
C
D
E

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73 /84 【最佳选择题】

73. 【最佳选择题】 全麻药对脂质膜的相互作用，哪项是正确的？(　　)

A
外界压力增加时细胞膜的侧向压力增加，促进通道关闭
B
膜容积增加，通道受挤压
C
膜通透性增加及进入膜内水分增加
D
温度升高使膜容积增加
E
使跨膜电场发生改变并使离子经通道流到膜外

A
B
C
D
E

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74 /84 【多项选择题】

74. 【多项选择题】 体内催化药物代谢的酶系主要包括(　　)。

A
微粒体酶系
B
线粒体酶系
C
非微粒体酶系
D
非线粒体酶系
E
肠道菌丛的酶系统

A
B
C
D
E

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75 /84 【多项选择题】

75. 【多项选择题】 了解药物的表观分布容积(Vd)参数有哪些理论和实用意义？(　　)

A
可决定给药间隔
B
了解该药与组织中生物大分子的结合程度
C
大体上可了解该药的分布特点
D
已知血药浓度可估算出药物剂量
E
以上都正确

A
B
C
D
E

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76 /84 【多项选择题】

76. 【多项选择题】 关于第二信使，下述哪些是正确的？(　　)

A
全麻药对细胞内静息Ca2+无影响
B
临床浓度全麻药明显抑制蛋白激酶C的活性
C
临床浓度全麻药明显减少脑内IP3含量
D
全麻药可使脑内cGMP减少
E
抑制第二信使系统是全麻药重要作用机制之一

A
B
C
D
E

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77 /84 【多项选择题】

77. 【多项选择题】 以下哪些不是药物代谢的酶系？(　　)

A
微粒体酶系
B
非微粒体酶系
C
呼吸道菌丛酶系
D
肠道菌丛酶系
E
泌尿道菌丛酶系

A
B
C
D
E

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78 /84 【多项选择题】

78. 【多项选择题】 影响药物在体内的分布的因素有(　　)。

A
药物本身的理化特性
B
组织脏器的血流量
C
药物与血浆蛋白的结合比例
D
药物在脂肪组织的储积量
E
血-脑脊液屏障、胎盘屏障的作用

A
B
C
D
E

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79 /84 【多项选择题】

79. 【多项选择题】 有关药代动力学的房室理论，哪些是正确的？(　　)

A
房室模型分为链状模型和线性乳突模型
B
房室是理论上的空间组合
C
房室可分为封闭式和开放式两类
D
房室模型有繁有简，通用的是二室模型
E
开放二室模型是假设将身体分成二部分，即中央室和周边室

A
B
C
D
E

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80 /84 【多项选择题】

80. 【多项选择题】 药代动力学是研究(　　)。

A
药物在体内的转运和转化规律
B
药物作用机制
C
量效关系
D
时量关系
E
以上都不是

A
B
C
D
E

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81 /84 【多项选择题】

81. 【多项选择题】 老年人的用药原则包括(　　)。

A
根据诊断正确用药
B
遵循个体化
C
用药从简
D
选择适宜的给药方法
E
加大用药剂量

A
B
C
D
E

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82 /84 【多项选择题】

82. 【多项选择题】 药物在体内的分布受以下哪些因素的影响？(　　)

A
血－脑脊液屏障、胎盘屏障的作用
B
药物本身的理化特性
C
组织脏器的血流量
D
药物与血浆蛋白的结合量
E
药物在脂肪组织的储积量

A
B
C
D
E

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83 /84 【多项选择题】

83. 【多项选择题】 药物代谢动力学(Pharmacokinetics)又称药代动力学或药动学，是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系，包括(　　)。

A
药物的吸收
B
药物的分布
C
药物的消除
D
药物的不良反应
E
药物的相互作用

A
B
C
D
E

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84 /84 【多项选择题】

84. 【多项选择题】 氧化反应的酶系为(　　)。

A
胞液中脱氢酶系
B
血浆中脱氢酶系
C
微粒体氧化酶系
D
线粒体单胺氧化酶系
E
线粒体脱氢酶系

A
B
C
D
E

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