-
A
可的松
-
B
胰岛素
-
C
丙酸睾酮
-
D
呋塞米
-
E
美替拉酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
房室传导阻滞
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B
室上性心动过速
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C
心房纤颤
-
D
心房扑动
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E
室性心动过速
- A
- B
- C
- D
- E
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A
室性心动过速
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B
室上性阵发性心动过速
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C
室性期前收缩
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D
房室传导阻滞
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E
二联律
- A
- B
- C
- D
- E
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胆碱酯酶
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B
甲状腺过氧化物酶
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C
单胺氧化酶
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D
黏肽代谢酶
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E
血管紧张素转化酶
- A
- B
- C
- D
- E
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细胞内
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B
泌尿生殖系统
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C
血液中
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D
除脑脊液外的所有体液中
-
E
如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液中
- A
- B
- C
- D
- E
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林可霉素
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B
克拉霉素
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C
红霉素
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D
阿奇霉素
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E
罗红霉素
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- C
- D
- E
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A
链霉素
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B
妥布霉素
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C
庆大霉素
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D
卡那霉素
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E
新霉素
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- C
- D
- E
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A
土霉素
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B
米诺环素
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C
四环素
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D
地美环素
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E
金霉素
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- B
- C
- D
- E
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A
散瞳，升高眼压，视近物模糊
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B
散瞳，降低眼压，视近物模糊
-
C
散瞳，升高眼压，视远物模糊
-
D
散瞳，降低眼压，视远物模糊
-
E
散瞳，升高眼压，视近物清楚
- A
- B
- C
- D
- E
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A
精神分裂症
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B
躁狂症
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C
抑郁症
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D
更年期精神病
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E
药物引起呕吐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗叶酸代谢
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B
影响细菌细胞膜的通透性
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C
抑制细菌细胞壁的合成
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D
抑制细菌蛋白质合成
-
E
吞噬细菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胞壁黏肽合成酶
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B
葡萄糖醛酸转移酶
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C
争内酰胺酶
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D
乙酰化酶
-
E
胆碱酯酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯丙嗪
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B
硫利达嗪
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C
奋乃静
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D
氯普噻吨
-
E
三氟拉嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
环孢素A
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B
甲氨蝶呤
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C
环磷酰胺
-
D
硫唑嘌呤
-
E
干扰素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利尿药
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B
神经节阻断药
-
C
钙拮抗剂
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D
β受体阻断剂
-
E
血管紧张素转换酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
瞳孔缩小
-
B
出汗
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C
恶心，呕吐
-
D
呼吸困难
-
E
肌肉颤动
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制肥大细胞释放过敏性物质
-
B
收缩支气管黏膜血管
-
C
松弛支气管平滑肌
-
D
激动β
受体 -
E
激动β
受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加心率
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B
减少回心血量
-
C
扩张容量血管
-
D
降低心肌耗氧量
-
E
增加室壁张力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加肾小球滤过
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B
抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H
-Na+交换 -
C
抑制髓袢升支粗段髓质部Na
-K-2Cl
共同转运 -
D
抑制远曲小管近端Na
-Cr共转运子 -
E
抑制远曲小管K
-Na交换
- A
- B
- C
- D
- E
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A
链激酶
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B
华法林
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C
尿激酶
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D
低分子量肝素
-
E
氨甲苯酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胆茶碱
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B
酮替芬
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C
沙丁醇胺
-
D
布地奈德
-
E
扎鲁司特
- A
- B
- C
- D
- E
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A
关节痛、淋巴结肿大
-
B
腹痛、腹泻、恶心、呕吐
-
C
药疹、药热
-
D
血管神经性水肿，喉头水肿
-
E
粒细胞缺乏症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
正规胰岛素
-
B
氯磺丙脲
-
C
阿卡波糖
-
D
甲苯磺丁脲
-
E
结晶锌胰岛素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
革兰阳性菌
-
B
革兰阴性球菌
-
C
大肠埃希菌、变形杆菌
-
D
军团菌
-
E
衣原体和支原体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不易通过血-脑屏障，易通过胎盘屏障
-
B
易通过血-脑屏障，易通过胎盘屏障
-
C
易通过血-脑屏障，不易通过胎盘屏障
-
D
不易通过血-脑屏障，不易通过胎盘屏障
-
E
药物极性弱，易进入细胞内
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对结核分枝杆菌有效
-
B
对衣原体、支原体有效
-
C
对G
和G的细菌都有效 -
D
对肠道阿米巴有效
-
E
对立克次体有效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异烟肼
-
B
乙胺丁醇
-
C
庆大霉素
-
D
链霉素
-
E
对氨基水杨酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5－氟尿嘧啶
-
B
6－巯基嘌呤
-
C
甲氨蝶呤
-
D
塞替派
-
E
阿糖胞苷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺皮质激素
-
B
硫唑嘌呤
-
C
他克莫司
-
D
霉酚酸酯
-
E
环孢素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制磷酸二酯酶Ⅲ
-
B
提高细胞内的cAMP水平
-
C
可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力
-
D
抑制Na
-K-ATP酶 -
E
容易引起心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
N受体阻断剂
-
B
β受体阻断剂
-
C
M受体阻断剂
-
D
α受体阻断剂
-
E
H
受体阻断剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙琥胺
-
B
丙戊酸钠
-
C
氯硝西泮
-
D
卡马西平
-
E
地西泮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗精神病药可对抗左旋多巴作用
-
B
抗精神病药与左旋多巴具有协同作用
-
C
治疗肝昏迷
-
D
作用缓慢，用药后2～3周起效
-
E
对抗精神病药所引起的帕金森病无效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
美沙酮
-
B
可待因
-
C
吗啡
-
D
阿片酊
-
E
哌替啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减少血中红细胞数
-
B
抑制红细胞在骨髓中生成
-
C
减少血中中性粒细胞数
-
D
减少血中淋巴细胞数
-
E
血小板数减少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
给予普萘洛尔
-
B
立即停药，静脉注射50％葡萄糖
-
C
停服硫脲类药物
-
D
加服大剂量碘剂
-
E
加服小剂量碘剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
治疗鼠疫的首选药
-
B
与青霉素G合用是治疗草绿色链球菌心内膜炎的首选药
-
C
应用最早的抗结核病药物
-
D
耐药性与细菌产生钝化酶相关
-
E
耳蜗神经损害可恢复
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可进入细胞内
-
B
对静止期细菌亦具有杀菌作用
-
C
口服吸收完全
-
D
对结核分枝杆菌具有高度选择性
-
E
对其他细菌无作用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
联合用药
-
B
隔日疗法
-
C
早期用药
-
D
规律用药
-
E
全程用药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
哌仑西平和西咪替丁
-
B
兰索拉唑和阿莫西林
-
C
米索前列醇和四环素
-
D
阿莫西林和四环素
-
E
甲硝唑和氢氧化铝
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异丙肾上腺素
-
B
沙丁胺醇
-
C
茶碱
-
D
麻黄碱
-
E
肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
组胺可用于检查胃酸分泌功能
-
B
组胺可增加胃蛋白酶的分泌
-
C
组胺增加胃酸的分泌
-
D
组胺是脑内神经递质之一
-
E
切除迷走神经后，组胺分泌胃液作用减弱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
大剂量维生素B
对抗 -
B
葡萄糖酸钙
-
C
乙胺丁醇
-
D
对氨基水杨酸
-
E
利福平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吡喹酮
-
B
哌嗪
-
C
甲苯咪唑
-
D
阿苯达唑
-
E
噻嘧啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
裂解AChE的酯解部位
-
B
使AChE的阴离子部位乙酰化
-
C
使AChE的阴离子部位磷酰化
-
D
使AChE的酯解部位乙酰化
-
E
使AChE的酯解部位磷酰化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血小板增多
-
B
红细胞增多
-
C
淋巴细胞增多
-
D
中性粒细胞增多
-
E
血红蛋白增多
- A
- B
- C
- D
- E
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A
某些细菌细胞膜具有PBPs
-
B
当PBPs谱型发生改变则对β-内酰胺类抗生素产生抗药性
-
C
当诱导产生新的PBPs时，则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强
-
D
β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡
-
E
PBPs有多种类型
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯喹
-
B
奎宁
-
C
乙胺嘧啶
-
D
伯氨喹
-
E
青蒿素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
根治慢性阿米巴痢疾
-
B
阴道滴虫病
-
C
急性阿米巴痢疾
-
D
丝虫病
-
E
绦虫病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
依米丁
-
B
氯喹
-
C
甲硝唑
-
D
二氯尼特
-
E
四环素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
阻滞钠通道
-
B
阻滞β受体
-
C
促进K
外流 -
D
选择性延长复极过程(APD)
-
E
阻滞Ca
抖通道
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
毒毛旋花子苷K
-
B
氨茶碱
-
C
吗啡
-
D
硝普钠
-
E
异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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=3．4，在血浆中的解离百分率约为
-
A
90％
-
B
99％
-
C
10％
-
D
99．9％
-
E
99．99％
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
每天三次或三次以上给药
-
B
根据药物半衰期确定给药间隔
-
C
加倍剂量
-
D
每2小时用药一次
-
E
不断用药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制腺体分泌作用较阿托品强
-
B
散瞳和调节麻痹作用较阿托品弱，且维持时间长
-
C
治疗量有中枢镇静作用
-
D
可用于晕动症
-
E
可治疗帕金森综合征
- A
- B
- C
- D
- E
-
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受体阻断药是
-
A
可乐定
-
B
α-甲基多巴
-
C
酚妥拉明
-
D
哌唑嗪
-
E
妥拉唑啉
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
不能耐受左旋多巴者
-
B
抗精神病药引起的帕金森综合征无效
-
C
适用于轻症帕金森病
-
D
禁用于左旋多巴者
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
扩张冠状血管
-
B
心率减慢
-
C
扩张脑血管
-
D
扩张静脉
-
E
降低外周阻力
- A
- B
- C
- D
- E
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受体主要存在于
-
A
胃肠道
-
B
心室
-
C
支气管
-
D
皮肤血管
-
E
中枢与外周神经
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
不能治疗麻风病
-
B
对结核分枝杆菌不易产生耐药性
-
C
对耐药金黄色葡萄球菌感染有效
-
D
常见副作用为肝毒性
-
E
无致畸作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
三甲氧苄氨嘧啶(TMP)
-
B
乙胺嘧啶
-
C
磺胺多辛
-
D
伯氨喹
-
E
奎宁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
刺激胰岛B细胞
-
B
增强胰岛素的作用
-
C
抑制高血糖素的分泌
-
D
促进葡萄糖的排泄
-
E
抑制糖原异生，促进组织摄取葡萄糖
- A
- B
- C
- D
- E
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A
功能性子宫出血
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B
绝经期前乳腺癌
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C
痛经
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D
先兆流产
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E
消耗性疾病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诱发胃溃疡
-
B
诱发神经失常
-
C
粒细胞缺乏
-
D
诱发甲状腺功能紊乱
-
E
诱发肾上腺功能紊乱
- A
- B
- C
- D
- E
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碘化物
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B
普萘洛尔
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C
丙硫氧嘧啶
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D
卡比吗唑
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E
甲状腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多由猪、牛胰腺提得
-
B
口服给药吸收快而完全
-
C
相对分子质量为56×10
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D
t
时间短，但作用维持时间长 -
E
主要在肝、肾灭活
- A
- B
- C
- D
- E
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A
格列本脲
-
B
格列吡嗪
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C
甲苯磺丁脲
-
D
珠蛋白锌胰岛素
-
E
氯磺丙脲
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗菌谱扩大
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B
减少细菌耐药性的产生
-
C
抗菌活性增加甚至呈现杀菌作用
-
D
减少不良反应
-
E
对磺胺类耐药的细菌仍然有效
- A
- B
- C
- D
- E
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磺胺嘧啶银
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B
磺胺醋酰钠
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C
柳氮磺吡啶
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D
甲氧苄啶
-
E
磺胺嘧啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
羧苄西林
-
B
头孢噻肟
-
C
红霉素
-
D
克林霉素
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E
万古霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
继发性红外期和红内期
-
B
原发性和继发性红外期
-
C
原发性红外期和红内期
-
D
继发性红外期和配子体
-
E
红内期和配子体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
-
B
硝苯地平
-
C
硝酸甘油
-
D
硫氮革酮
-
E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
地塞米松+苯硫唑酮
-
B
氢化可的松+丙磺舒
-
C
泼尼松+秋水仙碱
-
D
氢化可的松+别嘌呤醇
-
E
曲安西龙+呋塞米
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
-
B
氯硝西泮
-
C
硝苯地平
-
D
苯妥英钠
-
E
地西泮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡那霉素
-
B
链霉素
-
C
新霉素
-
D
多黏菌素
-
E
妥布霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
该药能够通过血一脑屏障
-
B
该药具有广泛的药物与药物之间的相互作用
-
C
该药的血浆药物浓度需要严密监测
-
D
该药无严重的不良反应
-
E
该药药效的最大效应大
- A
- B
- C
- D
- E
-
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为3．5。假如该患者胃内pH为2．5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为
-
A
1％
-
B
10％
-
C
50％
-
D
90％
-
E
99％
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
简单扩散
-
B
主动转运
-
C
易化扩散
-
D
过滤
-
E
吞噬
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
泪腺、唾液腺等腺体分泌增加
-
B
恶心、腹泻
-
C
瞳孔缩小
-
D
肌肉颤动
-
E
大小便失禁
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
舒必利
-
B
奋乃静
-
C
五氟利多
-
D
氟哌啶醇
-
E
氯氮平
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
氨茶碱
-
B
吗啡
-
C
氯化钾
-
D
阿托品
-
E
肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
搏动性头痛
-
B
直立性低血压
-
C
心率加快
-
D
升高眼压
-
E
高铁血红蛋白血症
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
氯沙坦
-
B
尼非地平
-
C
可乐定
-
D
依那普利
-
E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
-
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青霉素导致过敏性休克的原因是
-
A
青霉素作为抗原，引起过敏反应
-
B
产生水解酶
-
C
药物的化学结构发生了改变
-
D
产生了青霉烯酸和青霉噻唑酸
-
E
增加了细胞膜的通透性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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应首选下列何种药物抢救
-
A
去甲肾上腺素
-
B
肾上腺素
-
C
异丙肾上腺素
-
D
多巴胺
-
E
间羟胺
- A
- B
- C
- D
- E
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该患者应立即给下列何种药物治疗
-
A
毛果芸香碱
-
B
新斯的明
-
C
阿托品
-
D
肾上腺素
-
E
去甲肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药物的作用机制是
-
A
激动瞳孔括约肌上的M受体
-
B
激动瞳孔括约肌上的α受体
-
C
激动瞳孔括约肌上的β受体
-
D
阻断瞳孔括约肌上的M受体
-
E
阻断瞳孔括约肌上的α受体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该患者应禁用
-
A
毛果芸香碱
-
B
新斯的明
-
C
阿托品
-
D
肾上腺素
-
E
去甲肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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若患者需继续服用镇痛药缓解癌症疼痛，最好选用下列哪一种药
-
A
布托啡诺
-
B
可待因+阿司匹林
-
C
美沙酮
-
D
喷他佐辛
-
E
右丙氧芬
- A
- B
- C
- D
- E
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临床用于阿片类药急性中毒，解救呼吸抑制的药物是
-
A
纳布啡
-
B
美沙酮
-
C
曲马朵
-
D
洛贝林(山梗菜碱)
-
E
纳洛酮
- A
- B
- C
- D
- E
-
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此患者最可能的临床诊断是
-
A
重度高血压
-
B
重度高血压伴心功能不全
-
C
中度高血压伴心绞痛
-
D
轻度高血压伴心肌炎
-
E
轻度高血压伴扩张性心肌病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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此患者最宜使用的降压药物是
-
A
中枢性降压药
-
B
利尿药
-
C
血管紧张素转换酶抑制剂
-
D
钙拮抗剂
-
E
钾通道开放剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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若患者因担心病情而出现焦虑、恐慌和紧张情绪，坐卧不宁，心烦意乱，伴有头痛、入睡困难、做噩梦、易惊醒等表现，则可合并使用的降压药物是
-
A
AT
受体拮抗药 -
B
利尿药
-
C
血管紧张素转换酶抑制剂
-
D
钙拮抗剂
-
E
β受体阻断剂
- A
- B
- C
- D
- E
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若患者经X线检查发现其左心增大、肺瘀血、肺静脉影增宽，经超声心动检查发现其左心室舒张末期容积增加、每搏排出量和射血分数降低、左心室内径和左心房内径扩大，则应使用的降压药物是
-
A
血管紧张素转换酶抑制剂
-
B
利尿药
-
C
β受体阻断剂
-
D
钙拮抗剂
-
E
硝普钠
- A
- B
- C
- D
- E
-
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患者，男性，突发少尿现象，24小时尿量约100ml，尿比重1．012，下肢浮肿严重，血压180／110mmHg，应使用的利尿药是
-
A
乙酰唑胺
-
B
呋塞米
-
C
氢氯噻嗪
-
D
螺内酯
-
E
氨苯蝶啶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该患者的疾病诊断是
-
A
维生素B
缺乏性贫血 -
B
缺铁性贫血
-
C
巨幼细胞性贫血
-
D
失血性贫血
-
E
恶性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
-
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若该患者的贫血由甲氨蝶呤引起，则最好选用的药物是
-
A
维生素B
-
B
叶酸
-
C
叶酸+维生素B
-
D
红细胞生成素
-
E
亚叶酸钙
- A
- B
- C
- D
- E
-
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若该患者的贫血由营养不良引起，则最好选用的药物是
-
A
维生素B
-
B
叶酸
-
C
叶酸为主，维生素B
为辅 -
D
红细胞生成素
-
E
亚叶酸钙
- A
- B
- C
- D
- E
-
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若该患者的贫血为恶性贫血，则最好选用的药物是
-
A
维生素B
-
B
硫酸亚铁
-
C
红细胞生成素
-
D
维生素B
为主，叶酸为辅 -
E
亚叶酸钙
- A
- B
- C
- D
- E
-
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应首选下列哪种药物治疗
-
A
环丙沙星
-
B
青霉素G
-
C
头孢氨苄
-
D
阿奇霉素
-
E
复方磺胺甲噁唑
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药物属于
-
A
静止期杀菌药
-
B
静止期抑菌药
-
C
繁殖期抑菌药
-
D
繁殖期杀菌药
-
E
人工合成抗菌药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药物治疗脑脊髓膜炎的机制是
-
A
分布于脑脊液中，与细菌细胞膜结合，破坏细胞膜结构
-
B
分布于脑脊液中，破坏细胞壁使水分内渗
-
C
分布于脑脊液中，抑制依赖于DNA的RNA多聚酶
-
D
分布于脑脊液中，抑制70S始动复合物的形成
-
E
分布于脑脊液中，与转肽酶结合，阻止细胞壁黏肽合成
- A
- B
- C
- D
- E
-
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有机磷中毒的机制为
-
A
抑制Na
-K-ATP酶 -
B
抑制胆碱酯酶
-
C
激动胆碱酯酶
-
D
激动Na
-KATP酶 -
E
抑制血管紧张素转换酶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该患者不能用下列何种溶液洗胃
-
A
高锰酸钾
-
B
淀粉
-
C
牛奶
-
D
生理盐水
-
E
碳酸氢钠
- A
- B
- C
- D
- E
-
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解救该患者的最佳药物选择为
-
A
阿托品+哌替啶
-
B
阿托品
-
C
阿托品+碘解磷定
-
D
碘解磷定
-
E
哌替啶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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治疗药物应选用
-
A
三碘甲状腺原氨酸
-
B
珠蛋白锌胰岛素
-
C
正规胰岛素
-
D
格列齐特
-
E
低精蛋白锌胰岛素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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此药的给药途径是
-
A
口服
-
B
皮下注射
-
C
静脉注射
-
D
舌下含服
-
E
灌肠
- A
- B
- C
- D
- E
-
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患者宜选用下列何种药物
-
A
阿托品
-
B
哌替啶
-
C
阿托品并用哌替啶
-
D
吗啡
-
E
阿托品并用吗啡
- A
- B
- C
- D
- E
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选药的理论基础是
-
A
防止成瘾
-
B
增加镇痛作用
-
C
增加解痉作用
-
D
镇痛和解痉作用
-
E
抑制腺体分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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预防性服用的药物为
-
A
氯喹
-
B
甲氟喹
-
C
青蒿素
-
D
伯氨喹
-
E
奎宁
- A
- B
- C
- D
- E
-
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感染急性疟疾后应口服的药物为
-
A
氯喹
-
B
甲氟喹
-
C
伯氨喹
-
D
青蒿素
-
E
奎宁
- A
- B
- C
- D
- E
-
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同时还可加用下列哪种药物
-
A
维生素B
-
B
碳酸氢钠
-
C
碳酸钙
-
D
维生素C
-
E
氯化铵
- A
- B
- C
- D
- E
-
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加服此药物的目的是
-
A
增强抗菌疗效
-
B
加快药物吸收速度
-
C
防止变态反应
-
D
防止药物排泄过快
-
E
使尿偏碱性，增加药物溶解度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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最适宜的药物应选用
-
A
地西泮
-
B
咪达唑仑
-
C
三唑仑
-
D
苯巴比妥
-
E
异戊巴比妥
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该患者患有阵发性室上性心律失常，其病情基本稳定即将离院，下列何种药物适于离院后的日常预防应用
-
A
腺苷
-
B
利多卡因
-
C
硝苯地平
-
D
硝酸甘油
-
E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
-
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选择的治疗药物是
-
A
甲苯磺丁脲
-
B
曲安西龙
-
C
醛固酮
-
D
氯磺丙脲
-
E
格列本脲
- A
- B
- C
- D
- E
-
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此药降血糖的主要环节是
-
A
直接刺激胰岛
-
B
可增强外源性胰岛素的降血糖作用
-
C
增加葡萄糖的转运
-
D
抑制糖原的分解和异生
-
E
对胰岛功能完全丧失者也有效
- A
- B
- C
- D
- E
-
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最佳选药应是
-
A
红霉素
-
B
庆大霉素
-
C
青霉素G
-
D
四环素
-
E
林可霉素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药物可引起的不良反应是
-
A
胆汁阻塞性肝炎
-
B
听力下降
-
C
假膜性肠炎
-
D
肝功能严重损害
-
E
肾功能严重损害
- A
- B
- C
- D
- E
-
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若加用红霉素可以
-
A
扩大抗菌谱
-
B
由于竞争结合部位产生拮抗作用
-
C
增强抗菌活性
-
D
降低毒性
-
E
增加毒性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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与之有关的药物是
-
A
青霉素G
-
B
头孢氨苄
-
C
红霉素
-
D
复方磺胺甲噁唑
-
E
氧氟沙星
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药的作用机制是
-
A
抑制β-内酰胺酶
-
B
抑制DNA回旋酶
-
C
协同干扰叶酸代谢
-
D
抑制细菌细胞壁的合成
-
E
增加细菌细胞质膜的通透性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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可选用下述药物进行治疗的是
-
A
毛果芸香碱
-
B
新斯的明
-
C
毒扁豆碱
-
D
阿托品
-
E
吗啡
- A
- B
- C
- D
- E
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该药的作用机制为
-
A
激动M受体
-
B
阻断M受体
-
C
激动阿片受体
-
D
抑制胆碱酯酶
-
E
激动α受体
- A
- B
- C
- D
- E
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应给予下列药物处理的是
-
A
阿托品
-
B
毛果芸香碱
-
C
新斯的明
-
D
异丙肾上腺素
-
E
肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药的作用机制是
-
A
抑制胆碱酯酶
-
B
激动M受体
-
C
阻断M受体
-
D
激动β受体
-
E
激动α受体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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此时应选用来治疗的药物是
-
A
异丙肾上腺素
-
B
去甲肾上腺素
-
C
肾上腺素
-
D
间羟胺
-
E
多巴胺
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药物的主要作用是
-
A
激动多巴胺受体
-
B
激动α受体
-
C
激动β受体
-
D
激动M受体
-
E
激动N受体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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此时应给的药物治疗是
-
A
酚妥拉明
-
B
普鲁卡因胺
-
C
普萘洛尔
-
D
阿托品
-
E
利多卡因
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药的作用机制为
-
A
阻断β受体
-
B
阻断M受体
-
C
局部麻醉作用
-
D
全身麻醉作用
-
E
阻断α受体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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决定服用普鲁卡因胺，下列叙述正确的是
-
A
普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进
-
B
普鲁卡因胺对房性心律失常无效
-
C
普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期
-
D
普鲁卡因胺能引起血小板减少症
-
E
普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛
- A
- B
- C
- D
- E
-
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根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是
-
A
普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度
-
B
避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率
-
C
如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用
-
D
普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时
-
E
普鲁卡因胺口服无效
- A
- B
- C
- D
- E
-
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如果该患者过量服用普鲁卡因胺，出现明显的不良反应，应立即服用
-
A
钙螯合剂，如EDTA
-
B
地高辛
-
C
KCl
-
D
硝普钠
-
E
乳酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
-
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硝酸甘油可以通过直接或间接方式产生的作用是
-
A
减慢心率
-
B
降低静脉容量
-
C
增强后负荷
-
D
增强心肌收缩力
-
E
增强舒张期心肌纤维张力
- A
- B
- C
- D
- E
-
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在询问黄先生常规剂量服用硝酸甘油出现哪些不良反应时，医生不会提及的不良反应是
-
A
脑血管扩张引起头痛
-
B
反射性心率加快
-
C
心肌收缩力增强
-
D
高铁血红蛋白血症
-
E
交感兴奋性增强
- A
- B
- C
- D
- E
-
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黄先生向医生抱怨说，硝酸甘油可以很好地缓解心绞痛急性发作时的症状，但近半年来他心绞痛发作次数明显增加，他希望服用一些药物预防心绞痛的发作，下列可以达到这一目的的药物是
-
A
亚硝酸异山梨酯
-
B
地尔硫
-
C
艾司洛尔
-
D
舌下含服硝酸异山梨醇酯
-
E
舌下含服硝酸甘油
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该患者应首选的降压药物是
-
A
钙拮抗剂
-
B
利尿药
-
C
肾素抑制药
-
D
β受体阻断剂
-
E
血管紧张素转换酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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若同时治疗其手部静止性震颤，应最好选用的药物是
-
A
钙拮抗剂
-
B
利尿药
-
C
肾素抑制药
-
D
β受体阻断剂
-
E
血管紧张素转换酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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此患者最宜使用的利尿药是
-
A
呋塞米
-
B
氨苯蝶啶
-
C
氢氯噻嗪
-
D
螺内酯
-
E
乙酰唑胺
- A
- B
- C
- D
- E
-
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如长期应用上题中药物疗效下降，还可选用的利尿药物是
-
A
呋塞米
-
B
氨苯蝶啶
-
C
氢氯噻嗪
-
D
螺内酯
-
E
乙酰唑胺
- A
- B
- C
- D
- E
-
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为增强利尿效果，可与上述两题中药物联合应用的利尿药物是
-
A
阿米洛利
-
B
氨苯蝶啶
-
C
氢氯噻嗪
-
D
螺内酯
-
E
乙酰唑胺
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该病人首选的治疗药物是
-
A
哌仑西平
-
B
雷尼替丁
-
C
氢氧化铝
-
D
甲氧氯普胺
-
E
果胶铋
- A
- B
- C
- D
- E
-
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若其胃酸中检出幽门螺旋杆菌，则应选择的联合用药是
-
A
米索前列醇和四环素
-
B
哌仑西平和西咪替丁
-
C
兰索拉唑和阿莫西林
-
D
阿莫西林和四环素
-
E
甲硝唑和氢氧化铝
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该患者出现这种结果与糖皮质激素有关的作用是
-
A
抗炎作用
-
B
抗毒作用
-
C
抗免疫作用
-
D
抗休克作用
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
-
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患者额部脓肿逐渐消退与糖皮质激素的哪项作用有关
-
A
抗炎作用
-
B
抗毒作用
-
C
抗免疫作用
-
D
抗休克作用
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
-
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患者应采用
-
A
立即停用泼尼松
-
B
立即应用大剂量抗生素
-
C
立即应用大剂量糖皮质激素
-
D
立即进行抗休克治疗
-
E
立即应用大剂量抗生素，同时应用大剂量糖皮质激素并进行抗休克治疗
- A
- B
- C
- D
- E
-
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抢救药物是
-
A
地塞米松+去甲肾上腺素
-
B
地塞米松+多巴胺
-
C
曲安西龙+异丙肾上腺素
-
D
地塞米松+肾上腺素
-
E
地塞米松+山莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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青霉素发生过敏反应的机制是
-
A
青霉素本身诱导机体发生变态反应
-
B
青霉素降解产物诱导机体发生变态反应
-
C
青霉素加速抗原抗体结合
-
D
青霉素促进机体释放组胺、白三烯等致敏原
-
E
青霉素促进肥大细胞脱颗粒
- A
- B
- C
- D
- E
-
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避免发生青霉素过敏反应的主要防治措施，以下不正确的是
-
A
仔细询问过敏史，对过敏者禁用
-
B
避免饥饿时注射青霉素
-
C
注射青霉素前先预防肌注急救药物
-
D
初次使用或换批号者必须做皮肤过敏实验
-
E
注射液临用现配
- A
- B
- C
- D
- E
-
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患者出现上述症状的可能原因是
-
A
链霉素引起的神经毒性
-
B
链霉素引起的神经肌肉阻滞作用
-
C
链霉素引起的肾毒性
-
D
链霉素引起的过敏性休克
-
E
患者突发的心肌梗死
- A
- B
- C
- D
- E
-
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应该给予下列药物治疗的是
-
A
葡萄糖
-
B
葡萄糖酸钙
-
C
胺碘酮
-
D
利多卡因
-
E
肝素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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应该用下列药物治疗的是
-
A
四环素
-
B
链霉素
-
C
青霉素
-
D
氯霉素
-
E
庆大霉素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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如果在治疗过程中患者出现剧烈腹泻，肠壁坏死，发热，体液渗出，休克等症状，应考虑
-
A
二重感染
-
B
过敏反应
-
C
胃肠道反应
-
D
肝脏损害
-
E
肾脏损害
- A
- B
- C
- D
- E
-
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T淋巴细胞计数102个／μl，HIV(+)，被确诊为艾滋病患者。
对于该患者应给予的药物是
-
A
齐多夫定+拉米夫定+阿巴卡韦
-
B
拉米夫定+阿巴卡韦+克拉霉素
-
C
阿巴卡韦+干扰素+金刚烷胺
-
D
齐多夫定+拉米夫定+利福平
-
E
齐多夫定+阿巴卡韦+阿糖胞苷
- A
- B
- C
- D
- E
-
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T淋巴细胞计数102个／μl，HIV(+)，被确诊为艾滋病患者。
如果用药过程中又与阿昔洛韦合用，可产生
-
A
严重嗜睡
-
B
严重骨髓抑制
-
C
严重肝损害
-
D
严重呕吐
-
E
严重粒细胞减少
- A
- B
- C
- D
- E
-
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对该患者抗结核治疗的原则不包括
-
A
早期用药
-
B
联合用药
-
C
规律用药
-
D
全程用药
-
E
适量用药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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合用下列药物可减少耐药性产生的是
-
A
链霉素
-
B
乙胺丁醇
-
C
青霉素
-
D
吡嗪酰胺
-
E
司帕沙星
- A
- B
- C
- D
- E
-
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首先应选用进行治疗的药物是
-
A
二氯尼特
-
B
巴龙霉素
-
C
甲硝唑
-
D
二氢依米丁
-
E
伯氨喹
- A
- B
- C
- D
- E
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经治疗后，症状消失，为了防止复发，应选用下列药物继续治疗的是
-
A
伯氨喹
-
B
巴龙霉素
-
C
二氯尼特
-
D
甲硝唑
-
E
二氢依米丁
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
一般剂量抑制血小板聚集
-
B
长期使用延长出血时间
-
C
长期使用抑制凝血酶原的形成
-
D
维生素K可预防
-
E
肝损伤者避免用阿司匹林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加强心肌收缩性
-
B
反射性地降低交感神经活性
-
C
反射性地增加迷走神经活性
-
D
降低外周血管阻力
-
E
反射性地兴奋交感神经
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抑制整体RAAS的AngⅡ的生成
-
B
抑制局部RAAS的AngⅡ的生成
-
C
加速缓激肽的水解
-
D
减少缓激肽的水解
-
E
促进前列腺素的合成
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
螺内酯久用易致低血钾
-
B
氯噻酮是治疗轻、中度水肿的首选利尿药
-
C
呋塞米不宜与氨基糖苷类药物合用
-
D
乙酰唑胺I临床主要用于急性肾衰竭的治疗
-
E
布美他尼为中效能利尿药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
自身免疫性疾病的治疗
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B
过敏性疾病的治疗
-
C
暴发性流行性脑炎
-
D
感染中毒性休克
-
E
粒细胞增多症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗革兰阳性菌作用增强
-
B
对以革兰阴性杆菌为主要致病菌兼有厌氧菌和革兰阳性菌混合感染可选用
-
C
对军团菌有效
-
D
对β内酰胺酶稳定
-
E
二重感染的发病率增高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
庆大霉素
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B
链霉素
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C
阿米卡星
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D
妥布霉素
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E
奈替米星
- A
- B
- C
- D
- E
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咳嗽
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治疗药物过敏反应
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C
治疗心源性哮喘
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D
延长局麻药作用
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E
止表面黏膜出血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心房纤颤
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B
心房扑动
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C
阵发性室上性心动过速
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D
室性心动过速
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E
心室纤颤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿司米唑
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B
异丙嗪
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C
苯海拉明
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D
西咪替丁
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E
罗沙替丁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高血压
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B
向心性肥胖
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C
中枢兴奋
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D
骨髓抑制
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E
耳毒性
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- B
- C
- D
- E
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A
对厌氧菌有强大的抗菌作用
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B
代表药为林可霉素
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C
红霉素为药酶抑制药
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D
克拉霉素作用较红霉素更强
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E
红霉素对嗜肺军团菌有效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
皮下注射肾上腺素
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B
口服麻黄碱
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C
气雾吸入沙丁氨醇
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D
吸入色甘酸钠
-
E
静滴氢化可的松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为药物在溶液中90％解离时的pH值
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B
为药物在溶液中50％解离时的pH值
-
C
是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关
-
D
一般地说，弱酸性药物pKa值<7，弱碱性药物pKa值>7
-
E
弱酸性药物pKa值可>7，弱碱性药物pKa值可<7
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
青光眼
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B
破伤风
-
C
重症肌无力
-
D
癫痫小发作
-
E
高血压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是腺垂体分泌的含有39个氨基酸的多肽
-
B
能够维持肾上腺正常形态和功能
-
C
显效迅速
-
D
主要促进氢化可的松分泌
-
E
口服有效，注射亦可
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可避免肝肠循环
-
B
可避免胃酸破坏
-
C
吸收后首先随血流进入肝脏
-
D
吸收极慢
-
E
可避免首过效应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺素受体激动药
-
B
M胆碱受体激动药
-
C
磷酸二酯酶抑制药
-
D
过敏介质释放药
-
E
肾上腺皮质激素类
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
由于用药剂量不当所致
-
B
与用药时间过长有关
-
C
是可以预知并且可以避免的
-
D
与药物作用的选择性低有关
-
E
由于机体生化机制的异常所致
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使激动药量效曲线平行右移
-
B
与受体结合是不可逆的
-
C
激动药的最大效应不变
-
D
与受体有亲和力，但无内在活性
-
E
作用强度常用pA2值表示
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
松弛支气管平滑肌
-
B
收缩支气管黏膜血管
-
C
加快心率、加速传导
-
D
扩张骨骼肌血管和冠状血管
-
E
收缩骨骼肌血管和冠状血管
- A
- B
- C
- D
- E
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A
丙磺舒
-
B
地高辛
-
C
苯巴比妥
-
D
洋地黄
-
E
地西泮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物产生最大效应的能力
-
B
药物达到一定效应所需的剂量
-
C
反映药物本身的内在活性
-
D
反映药物与受体的亲和力
-
E
常用产生50％最大效应时的剂量来表示
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对闭角型和开角型青光眼均有效
-
B
对闭角型有效，而对开角型无效
-
C
对开角型有效，而对闭角型无效
-
D
使虹膜向中心方向拉紧，根部变薄，房水回流通畅，降低眼压
-
E
抑制睫状体上皮细胞的分泌和血管渗出，降低眼压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
消化道黏膜损害
-
B
骨髓抑制
-
C
抑制免疫功能
-
D
脱发
-
E
肝、肾功能损害
- A
- B
- C
- D
- E
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A
本品为烷化剂，抑瘤作用明显
-
B
抗瘤谱较广
-
C
与脱氧核糖核酸发生交叉连接，抑制脱氧核糖核酸合成，从而产生细胞毒作用
-
D
对乳腺癌、卵巢癌疗效较好
-
E
主要毒性为骨髓抑制，有时可致再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
不是与激动药竞争相同的受体
-
B
与相应受体结合非常牢固
-
C
与受体结合后分解很慢或不可逆转
-
D
使量效曲线高度下降
-
E
与受体有亲和力，但无内在活性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯琥珀胆碱
-
B
氯贝胆碱
-
C
阿托品
-
D
山莨菪碱
-
E
东莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
急、慢性便秘
-
B
排除肠内有害物质
-
C
服药中毒后
-
D
痔疮病人
-
E
急腹症病人
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甘露醇
-
B
山梨醇
-
C
50％葡萄糖
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D
尿素
-
E
0．9％氯化钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直接兴奋子宫平滑肌
-
B
兴奋宫颈作用大于宫体作用
-
C
兴奋宫体作用大于宫颈作用
-
D
对兴奋宫体与宫颈都有作用
-
E
与用量无关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
α、β受体--肾上腺素
-
B
β受体--异丙肾上腺素
-
C
M受体--毛果芸香碱
-
D
N受体--烟碱
-
E
α
受体--可乐定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使进入体循环的药量减少
-
B
使药物的作用时间明显缩短
-
C
使药物的作用时间明显延长
-
D
药时曲线表现出双峰现象
-
E
药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环
- A
- B
- C
- D
- E
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值的概念正确的是
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A
表示竞争性拮抗药与受体的亲和力
-
B
反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
-
C
反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
-
D
其值越大，表明拮抗药的拮抗作用越强
-
E
其值越大，表明拮抗药与受体的亲和力越强
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物引起的呕吐
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B
消化不良和恶心
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C
晕车
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D
用于十二指肠插管
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E
糖尿病性胃轻瘫
- A
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- C
- D
- E
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A
桔梗流浸膏
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B
远志酊
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C
复方甘草合剂
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D
灯盏花素
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E
复方丹参
- A
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- C
- D
- E
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A
甲状腺功能亢进
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B
高血压
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C
动脉硬化
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D
心绞痛
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E
胆结石
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡那霉素
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B
链霉素
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C
阿米卡星
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D
庆大霉素
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E
妥布霉素
- A
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- C
- D
- E
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A
通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
-
B
具有专一性和选择性
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C
具有治疗作用和不良反应两重性
-
D
药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
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E
选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
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B
氯霉素
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C
西米替丁
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D
双香豆素
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E
异烟肼
- A
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- D
- E
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A
阿替洛尔
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B
吲哚洛尔
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C
拉贝洛尔
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D
醋丁洛尔
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E
噻吗洛尔
- A
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- C
- D
- E
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A
排Na
增多 -
B
排K
增多 -
C
排Cl
增多 -
D
排HCO
增多 -
E
排Ca
增多
- A
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- D
- E
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本卷共分为：3大题 202小题
作答时间为：202分钟
试卷总分：202分
及格分：121分
00:00:00