-
A
药物生产管理规范
-
B
药物临床试验管理规范
-
C
药物非临床研究质量管理规范
-
D
药物制剂管理规范
-
E
药物实验室管理规范
- A
- B
- C
- D
- E
-
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pH
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B
光线
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C
温度
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D
空气中的氧
-
E
空气湿度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
70％以上
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B
75％以上
-
C
65％以上
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D
80％以上
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E
85％以上
- A
- B
- C
- D
- E
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A
稀配法适用于质量较差的原料药的配液
-
B
输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水
-
C
输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时
-
D
输液剂灭菌条件为121℃，45分钟
-
E
药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
扩散作用
-
B
拦截作用
-
C
惯性作用
-
D
离子化作用
-
E
附尘作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
-
B
在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
-
C
药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
-
D
药物在生理盐水中所溶解的最大值
-
E
在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物最大的量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
散剂
-
B
胶囊剂
-
C
颗粒剂
-
D
片剂
-
E
丸剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃内不稳定的药物可包肠溶衣
-
B
在胃内不崩解，而在肠中必须崩解
-
C
强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
-
D
肠溶衣片服用时不宜嚼碎
-
E
必要时也可将肠溶衣片粉碎服用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
栓剂应进行融变时限检查
-
B
凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
-
C
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
-
D
凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限
-
E
对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
- A
- B
- C
- D
- E
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A
湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法
-
B
药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10％
-
C
干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法
-
D
湿法粉碎常用的有"水飞法"和"加液研磨法"
-
E
粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
安全、有效、经济
-
B
安全、有效、方便
-
C
安全、有效
-
D
安全、有效、稳定
-
E
安全、有效、经济、方便
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物剂型包括液体制剂和固体制剂
-
B
制剂的目的之一是减少毒副作用
-
C
制剂的研制过程称为制剂
-
D
剂型的不同给药方式导致药物在体内的行为也不同
-
E
将药物制成适宜的剂型可增强其疗效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加助悬剂
-
B
成盐
-
C
加助溶剂
-
D
改变溶剂
-
E
加增溶剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
调整压力
-
B
细粉含量控制适中
-
C
将颗粒增粗
-
D
选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒
-
E
颗粒含水量控制适中
- A
- B
- C
- D
- E
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A
测共熔点→预冻→升华→干燥→升华
-
B
预冻→测共熔点→升华→干燥
-
C
预冻→升华→干燥→测共熔点
-
D
预冻→测共熔点→干燥→升华
-
E
测共熔点→预冻→干燥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
10 000级
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B
1 000级
-
C
100级
-
D
300 000级
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E
100 000级
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用PVP包肠溶衣，具有包衣容易、抗酸性强的特点
-
B
可以控制药物在胃肠道的释放速度
-
C
包隔离层是为了形成一道不透水的屏障
-
D
滚转包衣法适用于包薄膜衣
-
E
乙基纤维素可做成水分散体应用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对于药物性质稳定者，可先对原辅料及容器进行灭菌处理
-
B
对主要不耐热品种，全部按照无菌操作法制备
-
C
可用玻璃瓶或塑料瓶作为容器
-
D
用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量包装
-
E
洗眼剂按注射剂工艺进行制备
- A
- B
- C
- D
- E
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A
原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
-
B
原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
-
C
原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
-
D
原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
-
E
原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
- A
- B
- C
- D
- E
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A
CMS
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B
CAP
-
C
CMC
-
D
MCC
-
E
HPC
- A
- B
- C
- D
- E
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A
颗粒含水量过多
-
B
冲膜表面粗糙
-
C
压力过大
-
D
润滑剂有问题
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
聚山梨醇85(吐温85)
-
B
聚山梨醇60(吐温60)
-
C
聚山梨醇80(吐温80)
-
D
聚山梨醇20(吐温20)
-
E
聚山梨醇65(吐温65)
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物呈微粒状，在肺部吸收完全
-
B
使用剂量小，药物副作用也小
-
C
可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
-
D
常用的抛射剂氟利昂对环保有害
-
E
气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硅酮
-
B
硬脂酸
-
C
十八醇
-
D
聚乙二醇
-
E
甘油
- A
- B
- C
- D
- E
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A
经皮传递系统
-
B
药物治疗指数
-
C
药物输送系统
-
D
疗效评价系统
-
E
缓控释给药系统
- A
- B
- C
- D
- E
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A
审核处方的相应机构和人员
-
B
调剂处方的相应机构和人员
-
C
开具处方的相应机构和人员
-
D
保管处方的相应机构和人员
-
E
开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用药安全性
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B
用药有效性
-
C
用药适宜性
-
D
用药稳定性
-
E
用药经济性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
已上市药品改变剂型、改变给药途径的
-
B
未曾在中国境内生产过的药品
-
C
未曾在中国境内上市销售的药品
-
D
未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的
-
E
未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
属于企业的无形资产，不需要审批
-
B
必须经国家食品药品监督管理局批准后方可使用
-
C
必须用中文显著标示
-
D
必须经工商行政管理部门批准后方可使用
-
E
与通用名之间不得连用，与通用名的比例不得小于1：2
- A
- B
- C
- D
- E
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A
极性基团只可能是离子基团
-
B
烃链长度在6个碳原子以上
-
C
表面活性剂分子一般由极性烃链和一个以上的非极性基团组成
-
D
极性基团可以是碳酸及其盐
-
E
脂肪酸类表活性剂(R-C0O-)中，R-为亲油基团
- A
- B
- C
- D
- E
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A
化学杀菌剂灭菌法
-
B
干热灭菌法
-
C
流通蒸汽灭菌法
-
D
热压灭菌法
-
E
紫外线灭菌法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
蜂蜡
-
B
液状石蜡
-
C
羊毛脂
-
D
丙二醇
-
E
二甲硅油
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可供内服或外用
-
B
药物粒子分散度的大小决定液体制剂的性质及多项属性
-
C
液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂
-
D
药物以微粒状态分散在介质中形成均相液体制剂
-
E
液体制剂品种多，临床应用广泛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
外加法>内加法>内外加法
-
B
外加法>内外加法>内加法
-
C
内外加法>外加法>内加法
-
D
内加法>外加法>内外加法
-
E
内外加法>内加法>外加法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加强药物检测管理
-
B
保证产品生产设备符合规范要求
-
C
对实验操作人员进行规范培训管理
-
D
对药物制剂流程进行规范化管理
-
E
防止对医药品的污染和低质量医药品的产生
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物
-
B
耐压容器
-
C
抛射剂
-
D
阀门系统
-
E
分散剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装
-
B
试验时间为1、2、3、6个月
-
C
试验温度为40±2℃
-
D
试验相对湿度为75％±5％
-
E
A、B、C、D均是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
煤酚皂
-
B
聚山梨醇80(吐温80)
-
C
碘仿
-
D
三氯叔丁醇
-
E
环氧乙烷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
含片
-
B
舌下片
-
C
泡腾片
-
D
肠溶片
-
E
分散片
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
200mg
-
B
150mg
-
C
300mg
-
D
100mg
-
E
50mg
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
性状
-
B
含量
-
C
吸湿性
-
D
有关物质
-
E
溶出度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
润滑剂不足
-
B
黏合剂不足
-
C
颗粒含水量过大
-
D
颗粒的硬度过大
-
E
压力不够
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肠溶衣包衣材料
-
B
增塑剂
-
C
缓释型包衣材料
-
D
色料
-
E
pH调节剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
颗粒过硬
-
B
颗粒大小不匀
-
C
颗粒的流动性不好
-
D
加料斗中颗粒过多或过少
-
E
下冲升降不灵活
- A
- B
- C
- D
- E
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A
片剂直径一般不<6mm，片重多在100mg以上
-
B
可减少主要成分的剂量偏差
-
C
可增加片剂重量或体积
-
D
改善药物的压缩成型性
-
E
加速药物成分释放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甘油三醋酸酯
-
B
丙烯酸树脂EuSlOO
-
C
丙二醇
-
D
聚山梨醇80(吐温80)
-
E
HPMC
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可可豆脂
-
B
甘油明胶
-
C
凡士林
-
D
泊洛沙姆
-
E
PEG
- A
- B
- C
- D
- E
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A
泊洛沙姆
-
B
可可豆脂
-
C
聚氧乙烯
-
D
聚乙二醇
-
E
MMC
- A
- B
- C
- D
- E
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A
需加入吸收促进剂
-
B
应具有缓慢持久作用
-
C
熔化速度较快
-
D
脂溶性药物应选择水性基质
-
E
起效较快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抛射剂类型
-
B
抛射剂压力
-
C
容器种类
-
D
阀门类型
-
E
药物与附加剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
融合
-
B
内吞
-
C
降解
-
D
吸附
-
E
脂交换
- A
- B
- C
- D
- E
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A
聚氧乙烯
-
B
脂肪
-
C
氢化植物油
-
D
蔗糖
-
E
MMC
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中级以上技术职称的药学、临床医学、医学检验、行政管理
-
B
高级技术职称的药学、临床医学、院内感染管理、行政管理
-
C
高级技术职称的药学、临床医学、信息管理行政管理
-
D
具备中级以上技术职称的执业医师、执业药师和行政主管
-
E
高级技术职称临床药学、临床医学、行政管理
- A
- B
- C
- D
- E
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A
从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
-
B
从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人
-
C
从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
-
D
所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
-
E
所有与药有关的单位和个人
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2年内
-
B
3年内
-
C
1年内
-
D
5年内
-
E
10年内
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国务院
-
B
国家食品药品监督管理局
-
C
全国人民代表大会常务委员会
-
D
国家食品药品监督管理局会同卫生部、公安部
-
E
卫生部、公安部
- A
- B
- C
- D
- E
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A
前记、主体、后记
-
B
前记、正文、主体、后记
-
C
前记、正文、后记
-
D
前记、正文、后记、附录
-
E
病人信息、疾病诊断、医药人员签名
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
登记制度
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B
注册制度
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C
审批制度
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D
逐级、定期报告制度
-
E
分类管理制度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
一类精神药品
-
B
麻醉药品
-
C
非处方药
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D
放射性药品
-
E
二类精神药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国务院计量行政部门
-
B
省级人民政府
-
C
国务院
-
D
省级以上计量行政部门
-
E
县级以上计量行政部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
放射性药品
-
B
中药饮片
-
C
化学药品
-
D
疫苗
-
E
诊断药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
ADR
-
B
EXP
-
C
0TC
-
D
DID
-
E
UDD
- A
- B
- C
- D
- E
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A
合理使用
-
B
作用机制
-
C
处方设计
-
D
质量控制
-
E
制备工艺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
稳定性实验
-
B
澄明度检测
-
C
处方、制备工艺、辅料等
-
D
溶出度或释放度试验
-
E
生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
广义酸碱
-
B
离子强度
-
C
溶剂
-
D
温度
-
E
pH
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有保湿作用
-
B
能与水、乙醇混合使用
-
C
可供内服或外用
-
D
甘油毒性较大
-
E
30％以上的甘油溶液有防腐作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
PEG
-
B
乙醇
-
C
蒸馏水
-
D
丙二醇
-
E
植物油
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阴离子表面活性剂
-
B
高分子表面活性剂
-
C
阳离子表面活性剂
-
D
两性表面活性剂
-
E
非离子表面活性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有水溶性
-
B
可被药用炭吸附
-
C
能通过一般滤器
-
D
115℃、35分钟热压杀菌能破坏热原
-
E
不具有挥发性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为pH值5．0～7．0，且不含热原的重蒸馏水
-
B
为经过灭菌处理的蒸馏水
-
C
为纯水经蒸馏所得的水
-
D
为无色的澄明液体，无臭无味
-
E
应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增溶
-
B
防腐
-
C
调节pH值
-
D
增加疗效
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2小时
-
B
12小时
-
C
1小时
-
D
18小时
-
E
24小时
- A
- B
- C
- D
- E
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A
角质保湿与软化剂
-
B
樟脑
-
C
烃类物质
-
D
丙二醇
-
E
表面活性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可控制洁净室的温度与湿度
-
B
进入洁净室的空气经滤过处理
-
C
室内空气不出现停滞
-
D
洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走
-
E
空调净化就是层流净化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
片重<0．3g的片剂，重量差异限度为7．5％
-
B
片重≥0．3g的片剂，重量差异限度为5％
-
C
取20片，精密称定片重并求得平均值
-
D
超出差异限度的药片不得多于2片
-
E
不得有2片超出限度l倍
- A
- B
- C
- D
- E
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A
疗效确切可靠
-
B
包括灭菌或无菌溶液、乳浊液、混悬液及临用前配成液体的无菌粉末等类型
-
C
适用于不能口服药物的病人
-
D
注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌
-
E
起效迅速
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5％以下
-
B
5％～10％
-
C
8％～15％
-
D
20％～40％
-
E
50％以上
- A
- B
- C
- D
- E
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A
避免片剂含量不均匀
-
B
改善原辅料的可压性
-
C
减少微粉的飞扬
-
D
为了生产出的片剂硬度合格
-
E
避免复方制剂中各成分间的配伍变化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
每平方厘米面积内所含筛孔的数目
-
B
每英寸长度内所含筛孔的数目
-
C
每厘米长度内所含筛孔的数目
-
D
每平方英寸面积内所含筛孔的数目
-
E
每平方毫米面积内所含筛孔的数目
- A
- B
- C
- D
- E
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A
干燥黏合剂
-
B
崩解剂
-
C
填充剂
-
D
助流剂
-
E
润湿剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物加入基质搅拌均匀后，要迅速冷凝
-
B
夏季可适量增加基质中石蜡的用量
-
C
熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加
-
D
冬季可适量增加基质中液状石蜡用量
-
E
可用于熔点不同的基质制备软膏剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
逆相蒸发法
-
B
冷冻干燥法
-
C
复凝聚法
-
D
注入法
-
E
薄膜分散法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称
-
B
相关专业本科以上学历并具高级技术职称
-
C
药学专业或相关专业本科以上学历并具高级技术职称
-
D
药学专业硕士学位并具高级技术职称
-
E
药学专业博士学位并具高级技术职称
- A
- B
- C
- D
- E
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A
开展药学服务，药师不必与医师、护士等医务人员合作即可独立进行
-
B
药学服务以延长病人的生命寿命为目的
-
C
药师对病人的药品治疗结果负责，但并不表示对病人的药品选择有绝对的决定权
-
D
开展药学服务实质是让药师拥有处方权
-
E
药学服务是一种见效快工作模式
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使用药物进行疾病诊断和治疗的医疗过程
-
B
使用药物进行疾病预防、诊断和治疗的医疗过程
-
C
使用药物进行疾病治疗的医疗过程
-
D
对使用药物进行疗效确认的过程
-
E
对使用的药物进行安全性、有效性、经济性评价的过程
- A
- B
- C
- D
- E
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A
临床、科研需要而市场上没有供应的品种
-
B
临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
-
C
临床需要而市场上供应不足的品种
-
D
临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
-
E
临床需要而市场上没有供应的品种
- A
- B
- C
- D
- E
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A
化学原料药
-
B
疫苗
-
C
中药材
-
D
医疗器械
-
E
诊断药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
安全性
-
B
稳定性
-
C
有效性
-
D
方便性
-
E
均一性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
第二类精神药品
-
B
放射性药品
-
C
麻醉药品
-
D
毒性药品
-
E
麻醉药品与精神药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
-
B
合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
-
C
合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
-
D
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
-
E
合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国务院
-
B
国家食品药品监督管理局
-
C
全国人民代表大会常务委员会
-
D
卫生部
-
E
公安部
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国家单位制
-
B
地方单位制和国家选定的其他计量单位
-
C
国际单位制和国家选定的其他计量单位
-
D
国家选定的其他计量单位
-
E
学术委员会推荐的计量单位
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
植入片
-
B
包衣片
-
C
多层片
-
D
肠溶衣片
-
E
缓释片
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
40℃
-
B
50℃
-
C
24℃
-
D
60℃
-
E
30℃
- A
- B
- C
- D
- E
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A
防止胃酸分解
-
B
控制定位释放
-
C
防止氧化变质
-
D
避免刺激胃黏膜
-
E
掩盖苦味
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
30分钟
-
B
45分钟
-
C
15分钟
-
D
60分钟
-
E
120分钟
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
片剂生产的机械化、自动化程度较高
-
B
产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低
-
C
体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便
-
D
可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要
-
E
具有靶向作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加稳定性
-
B
增加渗透性
-
C
增加弹性
-
D
改变其溶解性能
-
E
杀灭微生物
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
含水量高的物料
-
B
松散粒状或粉状物料
-
C
易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒
-
D
黏度很大的物料
-
E
A和C
- A
- B
- C
- D
- E
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A
HPC
-
B
EudragitE
-
C
HPMC
-
D
PVP
-
E
PVA
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
甘油明胶
-
B
硬脂酸丙二醇酯
-
C
可可豆脂
-
D
半合成脂肪酸甘油酯
-
E
羊毛脂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
-
B
软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
-
C
软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
-
D
软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂
-
E
软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
-
B
氢氧化铝凝胶为单相分散系统
-
C
凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
-
D
卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液
-
E
卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入Na()H中和，才形成凝胶剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等
-
B
膜剂成膜材料用量小，含量准确
-
C
膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的薄膜制剂
-
D
吸收起效快
-
E
载药量大，适合于大剂量的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是一整套系统的、科学的管理规范
-
B
是药品生产和管理的基本准则
-
C
适用于药品制剂的全过程
-
D
是新建、改建和扩建医药企业的依据
-
E
目的是使产品符合所期望的质量要求和标准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
给药途径和剂型的确定
-
B
制剂设计的基本原则
-
C
制剂的剂型与药物吸收
-
D
制剂的评价与生物利用度
-
E
制剂的保存条件
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加药物的有效面积
-
B
增加药物的有效成分
-
C
调节药物粉末流动性
-
D
改善不同药物粉末混合物的均匀性
-
E
改善外观
- A
- B
- C
- D
- E
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A
逐步建立临床药师制
-
B
临床药师参与临床药物治疗方案设计
-
C
严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究
-
D
医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告
-
E
药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配
- A
- B
- C
- D
- E
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A
调剂处方时必须查处方、查配伍禁忌、查药品、查用药合理性，做到"四查十对"
-
B
在完成处方调剂后，应当在处方上签名
-
C
对于不规范处方或不能判定其合法性的处力不得调剂
-
D
经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方
-
E
发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医师处方
-
B
不准生用
-
C
严禁单味零售
-
D
只能凭医师处方配方使用
-
E
处方保存3年备查
- A
- B
- C
- D
- E
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A
辐射灭菌法是化学灭菌法的一种
-
B
于热灭菌法足物理灭菌法的一种
-
C
湿热灭菌法是化学灭菌法的一种
-
D
气体灭菌法足物理灭菌法的一种
-
E
灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
80％油滴的直径应小于1μm
-
B
碳酸氢钠的作用是pH调节剂
-
C
依地酸二钠的作用是金属离子络合剂
-
D
采用流通蒸汽灭菌
-
E
本品为营养输液一种
- A
- B
- C
- D
- E
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A
将大片碾碎、整粒
-
B
软材过筛制成湿颗粒
-
C
湿颗粒干燥
-
D
制软材
-
E
结晶过筛选粒加润滑剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物分子量
-
B
药物油水分配系数
-
C
皮肤的水合作用
-
D
药物粒子大小
-
E
透皮吸收促进剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
澄明度问题
-
B
刺激性问题
-
C
剂量问题
-
D
染菌
-
E
热原反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
专业技术性
-
B
管理实践性
-
C
技术服务性
-
D
医药结合性
-
E
用药指导的权威性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
-
B
必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制
-
C
必须按《医疗机构制剂配制质量管理规范》配制
-
D
必须按(3MP配制
-
E
不可上市销售
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
各种计量基准器具
-
B
县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具
-
C
部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具
-
D
用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器
-
E
个体工商户制造、修理简易的计量器具
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品的生产
-
B
处方药与非处方药的批发销售
-
C
处方药的零售
-
D
甲类非处方药的零售
-
E
乙类非处方药的零售
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
网上预定，自行采购
-
B
集中管理
-
C
公开招标采购
-
D
议价采购
-
E
参加集中招标采购
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
低浓度时可显著降低表面张力，在溶液中表面的浓度大于内部浓度
-
B
在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团
-
C
表面活性剂溶液达到CMC时，表面张力达到最低
-
D
表面活性剂一定有Kraff点，聚山梨酯类的Kraff点较司盘类高
-
E
表面活性剂因其对药物增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
根据药物性质、油的类型、是否具有电解质存在综合考虑
-
B
外用乳剂一般不宜采用高分子化合物作乳化剂
-
C
口服O／W型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂
-
D
口服O／W型乳剂应优先选择高分子溶液作乳化剂
-
E
乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
审定本院用药计划，确定本院基本用药目录
-
B
按照本院基本用药目录采购药品
-
C
准确调配处方，按临床需要制备制剂
-
D
做好用药咨询、临床药学以及药品评价工作
-
E
组织本院的药学教育与培训
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制定药品采购工作程序，建立进货检查验收制度
-
B
定期对贮存药品进行抽检
-
C
库存实行分别储存、分类定位、整齐存放
-
D
专设仓库，单独存放，采取必要的安全措施
-
E
经药事管理委员会审核批准，各临床科室可以自行配制或购售此类药品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
购销麻黄碱实行购用证明和核查制度
-
B
定点的经营企业必须凭购用证明原件购买麻黄碱
-
C
由省级药品监督管理部门核发麻黄碱购用证明
-
D
医疗机构配方使用的麻黄碱应凭购用证明购进
-
E
麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品监督管理部门制定的原则
-
B
制剂的剂型特点
-
C
原料的稳定性试验结果
-
D
辅料的稳定性试验结果
-
E
制剂的稳定性试验结果
- A
- B
- C
- D
- E
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A
人
-
B
制剂生产全过程
-
C
实验室设备
-
D
生产环境
-
E
药品质量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
生产工艺复杂，使用不便
-
B
药效迅速、剂量准确、作用可靠
-
C
可发挥局部作用
-
D
适于不能口服给药的病人
-
E
适于不能口服给药的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为能迅速崩解，均匀分散的片剂
-
B
应进行溶出度检查
-
C
所含药物应该是易溶的
-
D
应加入泡腾剂
-
E
应检查分散均匀度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
填充剂
-
B
干燥黏合剂
-
C
崩解剂
-
D
包衣材料
-
E
润湿剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
一门自然科学与社会科学相互交叉渗透的应用学科
-
B
以病人为中心，临床药学为基础
-
C
以药品为中心，管理科学为基础
-
D
以保证临床用药的安全、有效、经济为目的
-
E
药学部门提供的各项药学技术服务和相关的药品管理工作的综合
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医德高尚并在医院药学领域作出了突出贡献者
-
B
药学学科的发展和药学专业技术有重大突破者
-
C
在医院的药学服务活动中很少发生差错者
-
D
长期在条件艰苦的基层单位工作，事迹突出者
-
E
积极开展社区药学服务者
- A
- B
- C
- D
- E
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A
参与查房和会诊，参与危重病人的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议
-
B
进行治疗药物监测，设计个体化给药方案
-
C
协助l临床医师做好新药上市后I临床观察、收集，整理，分析，反馈药物安全信息
-
D
开展有关药物咨询服务、药物评价和药物利用研究等
-
E
指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有配伍禁忌
-
B
会产生不良反应
-
C
超剂量
-
D
大处方
-
E
用药违反治疗原则
- A
- B
- C
- D
- E
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A
生物半衰期很短的药物
-
B
生物半衰期很长的药物
-
C
溶解度很小，吸收无规律的药物
-
D
一次剂量很大的药物
-
E
药效强烈的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
原辅料性质
-
B
颗粒色泽
-
C
药物的熔点和结晶状态
-
D
黏合剂与润滑剂
-
E
水分
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可全部避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效
-
B
不受胃肠pH或酶的影响
-
C
栓剂的劳动生产率较高，成本比较低
-
D
对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂
-
E
可避免药物对胃肠黏膜的刺激
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抛射剂
-
B
药物与附加剂
-
C
囊材
-
D
耐压容器
-
E
阀门系统
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
灌封后的注射剂须在12小时内进行灭菌
-
B
以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌
-
C
输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8小时内完成为宜
-
D
能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
-
E
滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
仅指药品的含量
-
B
药品质量的各项指标均合格
-
C
一片药或一粒药合格，则该批药品合格
-
D
除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关
-
E
化学、物理指标合格
- A
- B
- C
- D
- E
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A
处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定
-
B
要求配备依法经过资格认定的药学技术人员
-
C
必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验
-
D
必须按照GSP经营药品
-
E
必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号
-
B
空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大
-
C
若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充
-
D
C型胶囊剂填充机是自由流入物料型
-
E
应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
- A
- B
- C
- D
- E
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A
植物油
-
B
固体石蜡
-
C
鲸蜡
-
D
羊毛脂
-
E
甲基纤维素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
人员结构
-
B
产品种类与产品结构
-
C
研究开发与创新能力
-
D
生产能力及其利用率
-
E
装备及科技进步状况
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细号砂滤棒
-
B
6号垂熔玻璃滤器
-
C
0．22μm的微孔滤膜
-
D
醋酸纤维素微孔滤膜
-
E
钛滤器
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
属于混合粉碎法的一种
-
B
用以粉碎矿物类药物
-
C
粉碎用力较加液研磨小
-
D
水飞法粉碎时加入水
-
E
水飞法粉碎结果为取用漂浮的细粉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用肠溶材料的片剂
-
B
按崩解时限检查法检查，应在1小时内全部崩解
-
C
可控制药物在肠道内定位释放
-
D
可检查释放度来空制片剂质量
-
E
必须检查含量均匀
- A
- B
- C
- D
- E
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A
渗透泵
-
B
毫微颗粒
-
C
脂质体
-
D
胃内漂浮制剂
-
E
微球
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
一步制粒机
-
B
高速搅拌制粒机
-
C
喷雾干燥制粒机
-
D
摇摆式颗粒机
-
E
重压法制粒机
- A
- B
- C
- D
- E
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A
换用弹性小、塑性大的辅料
-
B
颗粒充分干燥
-
C
减少颗粒中细粉
-
D
加入黏性较强的黏合剂
-
E
延长加压时间
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可被高温破坏
-
B
具有水不溶性
-
C
具有挥发性
-
D
可被滤过性
-
E
易被吸附
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
滤过、灌装、封口工序要求达到l00级洁净度
-
B
浓配，先配成50％～60％的浓溶液
-
C
加适量盐酸
-
D
加0．1％针用药用炭
-
E
加热煮沸15分钟，趁热过滤脱碳
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
月桂氮
酮 -
B
聚乙二醇
-
C
二甲基亚砜
-
D
薄荷醇
-
E
尿素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
使用前置式审批管理方式
-
B
更多、更具体、更严格的管理方式
-
C
多部门协同管理
-
D
对违法行为给予更严厉的处罚
-
E
不许零售
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
采用自愿的方式划分或组合统筹地区
-
B
所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险
-
C
统筹地区执行统一政策，实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理
-
D
铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工，可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险
-
E
基本医疗保险原则上以地级以上行政区为统筹单位，也可以县(市)为统筹单位
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
中西医并举，基层、专科、综合医院兼顾
-
B
方便参保人员就医并便于管理
-
C
以综合性大医院为主
-
D
提高医疗卫生资源的利用效率
-
E
促进医疗卫生资源的优化配置
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
-
B
碱性药物pKa低于8．5者可被直肠黏膜迅速吸收
-
C
酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
-
D
粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
-
E
溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药材标准
-
B
药材洗涤原则
-
C
制法规范
-
D
药材的粉碎规范
-
E
质量标准
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上
-
B
针头往安瓿里注药后，立即缩水回药
-
C
针头安装不正
-
D
安瓿粗细不匀
-
E
压药与针头打药的行程配合不好
- A
- B
- C
- D
- E
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A
影响因素试验
-
B
加速试验
-
C
经典恒温法试验
-
D
长期试验
-
E
活化能估计法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药用炭的用量应根据原辅料的质量而定
-
B
一般为药液总量的0．1％～0．5％
-
C
一般为原料总量的0．1％～0．5％
-
D
应选用优质针用药用炭
-
E
使用药用炭的注射剂其pH应控制在偏酸性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
低共溶混合物
-
B
复方散剂
-
C
共沉淀物
-
D
气雾剂
-
E
固体溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
目的性原则
-
B
方法性原则
-
C
方针性原则
-
D
限制性原则
-
E
内容性原则
- A
- B
- C
- D
- E
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A
前置性审查规则
-
B
广告发布规则
-
C
媒介限制规则
-
D
内容限制规则
-
E
广告监管规则
- A
- B
- C
- D
- E
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A
承担新药注册任务
-
B
承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作
-
C
承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作
-
D
综合上报和反馈药品质量情报信息
-
E
负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
省去了制粒、干燥等工序，节能省时
-
B
产品崩解或溶出较快
-
C
是国内应用广泛的一种压片方法
-
D
适用于对湿热不稳定的药物
-
E
粉尘飞扬小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
一般生产区
-
B
控制区
-
C
质检区
-
D
洁净区
-
E
无菌区
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增溶作用
-
B
杀菌作用
-
C
HLB值
-
D
吸附作用
-
E
形成胶束
- A
- B
- C
- D
- E
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A
微囊能掩盖药物的不良嗅味
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B
制成微囊能提高药物的稳定性
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C
微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
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D
微囊能使药物浓集于靶区
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E
微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率
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- C
- D
- E
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A
蜡纸A大于玻璃纸
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B
玻璃纸大于桐油纸
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C
桐油纸大于膀胱纸
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D
膀胱纸大于硫酸纸
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E
硫酸纸大于蜡纸A
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品名称读音应清晰易辨
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B
全词不宜过长
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C
避免与已经使用的药品相似
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D
属于同一药效类别的药物，力求用适应的方法显示这一关系
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E
可以采用令人从解剖学、生物学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称
- A
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- C
- D
- E
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A
具有依法经过资格认定的药学技术人员
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B
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境
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C
具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员
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D
具有与所经营药品相适应的检验机构和人员
-
E
具有保证所经营药品质量的规章制度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制定药物政策和药物管理规划
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B
药品质量控制
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C
生物制品，制定国际标准和控制质量
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D
药品质量管理
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E
决定各种服务费用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
以监管为中心
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B
以法规为依据
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C
以技术为依托
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D
以监、帮、促相结合
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E
加大执法力度，保证人们用药安全有效
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为：2大题 175小题
作答时间为：175分钟
试卷总分：175分
及格分：105分
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