医学医药
药理学
V型题(1-10)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个或多个最佳答案
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1. 1/5 病历摘要:熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用
紫外分光光度法在药物分析中常用于:
  • A

    鉴别饱和碳氢化合物

  • B

    利用紫外光谱的参数鉴别分子中具有双键,特别是含共轭系统的化合物

  • C

    分离复杂的混合物

  • D

    测定药物含量

  • E

    检查药物纯度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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2. 2/5 病历摘要:熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用
容量分析法测定药物含量时,引入误差的原因有哪些?
  • A

    指示终点的方法与化学计量点不能完全重合

  • B

    容量仪器未按有效的方法校正

  • C

    滴定液加入的量不能无限小分割

  • D

    滴定液标定时的室温与使用时的室温相差太大

  • E

    指示剂本身消耗滴定液

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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3. 3/5 病历摘要:熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用
富马酸酮替芬的含量测定使用了非水滴定法,其原理是:
  • A

    富马酸酮替芬分子具强碱性基团

  • B

    富马酸酮替芬分子具弱碱性基团

  • C

    富马酸酮替芬在盐酸滴定液中容易分解

  • D

    富马酸酮替芬在水中不易溶解

  • A
  • B
  • C
  • D
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4. 4/5 病历摘要:熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用
薄层色谱法分离生物碱常用的条件之一是:
  • A

    硅胶板加EDTA

  • B

    硅胶板加醋酸盐

  • C

    展开剂中加二乙胺或氨水

  • D

    展开剂中加稀醋酸

  • E

    使用聚酰胺板

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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5. 5/5 病历摘要:熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用
在磺胺嘧啶的稀盐酸溶液中依次加亚硝酸钠液和碱性β-萘酚试液,生成橙红色沉淀,其过程发生了哪些反应?
  • A

    中和反应

  • B

    氧化反应

  • C

    重氮化反应

  • D

    偶合反应

  • E

    络合反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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6. 1/5 病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列有关片剂检查项目的叙述,哪些不符合中国药典2005年版的规定:
  • A

    阴道泡腾片须检查发泡量

  • B

    薄膜衣片应在包衣后检查重量差异

  • C

    凡检查溶出度、释放度的片剂,不再进行崩解度检查

  • D

    咀嚼片须进行崩解度检查

  • E

    所有片剂均需检查重量差异

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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7 /10 2/5
 
 
7. 2/5 病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目:
  • A

    可见异物

  • B

    粒度

  • C

    金属性异物

  • D

    沉降体积比

  • E

    无菌

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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8 /10 3/5
 
 
8. 3/5 病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的?
  • A

    红外光谱以波数(cm-1)为横坐标,以透光率(T%)为纵坐标

  • B

    鉴别真伪时,供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对

  • C

    本法还可应用于异构体、晶型检查

  • D

    本法不适用于固体样品

  • A
  • B
  • C
  • D
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9. 4/5 病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定?
  • A

    试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原

  • B

    供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

  • C

    使用精密度为±0.1℃的测温装置

  • D

    如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用

  • E

    如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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10. 5/5 病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定?
  • A

    细菌的培养温度为30~35℃

  • B

    控制菌培养温度为23~28℃

  • C

    玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数

  • D

    鼻用制剂不得检出大肠埃希菌

  • E

    具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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试卷详情

本卷共分为:1大题 10小题

作答时间为:10分钟

试卷总分:10分

及格分:6分

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