-
A
给药途径
-
B
制备工艺
-
C
原料药的理化性质
-
D
药物产地
-
E
辅料性质
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
临床药剂学
-
B
工业药物检测系统
-
C
药用高分子材料学
-
D
药物传输系统
-
E
生物药剂学
- A
- B
- C
- D
- E
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A
7—9
-
B
5～20
-
C
8～16
-
D
3～8
-
E
15～18
- A
- B
- C
- D
- E
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A
给药途径多，可以内服，也可以外用
-
B
分散粒子具有很大的比表面积
-
C
分散度大，吸收快
-
D
易于分剂量，服用方便
-
E
增加某些药物的刺激性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
70%
-
B
75%
-
C
45%
-
D
80%
-
E
85%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甘油
-
B
液体石蜡
-
C
乙醇
-
D
二甲基亚砜
-
E
油酸乙酯
- A
- B
- C
- D
- E
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A
物理分散法
-
B
物理凝聚法
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C
化学分散法
-
D
化学凝聚法
-
E
混合法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在酸性条件下抑菌作用强
-
B
分子态的苯甲酸抑菌作用强
-
C
相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同
-
D
pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降
-
E
苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌
-
B
手术后用滴眼剂应保证无菌
-
C
适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效
-
D
滴眼剂的pH值应该控制在5～9
-
E
手术后用滴眼剂不得添加抑菌药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
压片时形成的固体桥溶解
-
B
遇水产生气体
-
C
遇水后形成溶蚀性孔洞
-
D
吸水膨胀
-
E
遇水降解
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品稳定性符合实际情况
-
B
相对湿度为75%±5%
-
C
一般在25℃下进行
-
D
不能及时发现药物的变化及原因
-
E
在通常包装贮存条件下观察
- A
- B
- C
- D
- E
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A
再分散试验
-
B
沉降体积的测定
-
C
絮凝度测定
-
D
澄清度测定
-
E
微粒大小测定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
灭菌时间减少为原来的1/10所需要的温度数
-
B
在一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
-
C
在一定温度下，给定Z值所产生的灭菌效果与T
下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间 -
D
-定灭菌温度下，Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间
-
E
以相当于121℃热压灭菌时，杀死容器中所有微生物所需要的时间 一微生物在不同灭菌条件下，D值亦不相同。因此D值随微生物的种类、环境和灭菌温度变化而异。
- A
- B
- C
- D
- E
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A
非离子型乳化剂
-
B
阴离子乳化剂
-
C
天然乳化剂
-
D
辅助乳化剂
-
E
阳离子乳化剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可采用分散法制备溶液胶剂
-
B
溶胶剂属于热力学稳定体系
-
C
溶胶剂具有双电层结构
-
D
加入电介质可使溶胶发生聚沉
-
E
ζ电位越大，溶胶越稳定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加在水溶液中不稳定的药物的稳定性
-
B
提高药物的脂溶性
-
C
提高对湿热不稳定的药物的稳定性
-
D
防止异构化反应
-
E
灭菌方法可采用物理方法或化学方法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
湿法制粒就是指以水为润滑剂制备颗粒
-
B
传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒
-
C
制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作
-
D
流化床制粒又称一步制粒
-
E
喷雾制粒适合于热敏性物料处理
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加抗氧剂
-
B
采用棕色容器保存
-
C
选用纯度较高的原辅料
-
D
控制温度
-
E
通入惰性气体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甘油酸钠
-
B
硬脂酸
-
C
甘油磷脂
-
D
十二烷基硫酸钠
-
E
苯扎氯铵
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜
-
B
碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
-
C
酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
-
D
粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快
-
E
溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
- A
- B
- C
- D
- E
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A
粉末混合
-
B
制软材
-
C
压片
-
D
包衣
-
E
包糖衣
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碳酸氢钠
-
B
5%葡萄糖
-
C
0.9%生理盐水
-
D
林格液
-
E
以上所有输液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
舌下给药吸收率高，但起效较缓慢
-
B
局部表面给药具有全身性不良反应小的特点
-
C
口服给药方便安全
-
D
气管炎患者采用气雾剂效果较好
-
E
急症婴幼儿可用静脉注射给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
无热原
-
B
pH力求与血液正常值接近
-
C
无菌
-
D
等渗，不得低渗与偏高渗
-
E
不得添加任何抑菌剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
-
B
研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
-
C
研究药物制剂的处方理论、设备工艺和合理应用的综合性技术科学
-
D
研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
-
E
研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
- A
- B
- C
- D
- E
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A
填充剂、崩解剂、黏合剂
-
B
填充剂、黏合剂
-
C
填充剂、崩解剂、防腐剂
-
D
崩解剂、黏合剂
-
E
黏合剂、防腐剂、润滑剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脂溶性药物需选择脂溶性基质
-
B
脂溶性药物需选择中性基质
-
C
水溶性药物需选择脂溶性基质
-
D
水溶性药物需选择水溶性基质
-
E
以上说法均错误
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细粉过多
-
B
压力过大
-
C
黏合剂选择不当
-
D
冲头表面粗糙
-
E
冲头与模圈不符
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲烷
-
B
氧气
-
C
氦气
-
D
氟氯烷烃
-
E
氮气
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二甲基亚砜
-
B
乙醇
-
C
注射用水
-
D
甘油
-
E
注射用油
- A
- B
- C
- D
- E
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A
pH
-
B
广义的酸碱催化
-
C
溶剂
-
D
离子强度
-
E
空气
- A
- B
- C
- D
- E
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A
皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能，阴道黏膜用气雾剂常用O/W型泡沫气雾剂
-
B
能使药物迅速达到作用部位
-
C
药物吸收不完全，给药不恒定
-
D
混悬气雾剂是三相气雾剂
-
E
使用剂量小，药物的不良反应也小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
软膏剂为半固体剂型
-
B
栓剂为固体剂型
-
C
溶胶剂为液体剂型
-
D
气雾剂为气体分散型
-
E
吸入粉剂为经呼吸道给药剂型
- A
- B
- C
- D
- E
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A
聚氯乙烯
-
B
聚氧乙烯
-
C
羟丙基甲基纤维素
-
D
蜂蜡
-
E
脂肪酸
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
维生素E油液
-
B
复合维生素油混悬液
-
C
骨化醇和骨化三醇油液
-
D
维生素AD乳状液
-
E
维生素A油液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
崩解剂
-
B
黏合剂
-
C
润滑剂
-
D
颗粒剂
-
E
稀释剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
胶束的形成
-
B
胶束的分解
-
C
胶束与特定基团结合
-
D
表面活性剂吸附胶束
-
E
胶束发生特定的化学反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末4类
-
B
配制注射液用的溶剂是蒸馏水，应符合《药典》蒸馏水的质量标准
-
C
注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
-
D
注射液都应达到《药典》规定的无菌检查要求
-
E
注射剂车间设计要符合GMP的要求
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减小粒径
-
B
降低粒径与液体介质间的密度
-
C
增大粒径分布
-
D
增加介质黏度
-
E
加入絮凝剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
常用的水溶性基质有：PEG类、硬脂酸钠、泊洛沙姆188和甘油明胶等
-
B
常用的脂溶性基质有：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、十六醇、十八醇、虫蜡、氢化植物油等
-
C
水溶性基质和脂溶性基质不能混合使用
-
D
脂溶性基质常用的冷凝液有水或不同浓度的乙醇溶液
-
E
水溶性基质常用的冷凝液有液体石蜡、二甲基硅油和植物油等
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
在包完糖衣后还要再加入适量滑石粉，直到片剂棱角消失
-
B
糖衣层增加了衣层的牢固性
-
C
一般要包10～15层
-
D
糖浆在片剂表面缓缓干燥，形成细腻的蔗糖晶体衣层
-
E
在糖衣中可以加色素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
药物由控释膜的微孔恒速释放
-
B
减少药物溶出速率
-
C
减慢药物扩散速率
-
D
片外渗透压大于片内，将片内药物压出
-
E
片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
配制、精滤、灌封在洁净区进行
-
B
灌封、灭菌在洁净区进行
-
C
精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
-
D
配制、灌封、灭菌在洁净区进行
-
E
精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
胃肠道分为3个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
-
B
胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH为1～3（空腹偏低，为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH为5～6，空肠pH为6～7，大肠pH为7～8
-
C
pH影响被动扩散的吸收
-
D
主动转运很少受pH的影响
-
E
弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
从配制到灭菌不超过4小时
-
B
塑料输液袋可以采用109℃，45分钟灭菌
-
C
为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温
-
D
对于大容器要求F
值大于8分钟，常用12分钟 -
E
灭菌柜压力下降到零后才能缓慢打开灭菌柜门
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
可增加分散微粒的亲水性
-
B
高分子物质常用作助悬剂
-
C
能增加分散介质的黏度
-
D
表面活性剂常用作助悬剂
-
E
触变胶可以用作助悬剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
具有较高熔点
-
B
具有低膨胀系数
-
C
无色透明
-
D
化学稳定性高
-
E
不得有气泡、麻点与沙粒
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
48小时
-
B
24小时
-
C
72小时
-
D
2～8小时
-
E
小于1／小时
- A
- B
- C
- D
- E
-
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下列对应关系中正确的是：
-
A
GSP－药品经营质量管理规范
-
B
GCP－药物临床试验质量管理规范
-
C
GAP－中药材生产质量管理规范
-
D
GMP－药品生产质量管理规范
-
E
GLP－药物非临床试验质量管理规范
- A
- B
- C
- D
- E
-
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现行《中华人民共和国药品管理法》自何时起施行：
-
A
2000年5月1日
-
B
2000年12月1日
-
C
2001年5月1日
-
D
2001年12月1日
-
E
2002年12月1日
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
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现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指：
-
A
药品的副作用
-
B
药品在正常用法用量下出现的有害反应
-
C
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
-
D
所有药物（包括未上市新药及已上市药品）在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
-
E
不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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在新药临床试验中，保障受试者权益的主要措施包括：
-
A
伦理委员会的审核
-
B
签署受试者知情同意书
-
C
为受试者提供丰厚的报酬
-
D
让受试者自己选择进入哪一个实验组
-
E
受试者签署知情同意书时必须要有一个证明人在场
- A
- B
- C
- D
- E
-
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新药I期临床试验：
-
A
是初步的临床药理学及人体安全性评价试验
-
B
初步评价药物的治疗作用和安全性
-
C
初步观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学
-
D
必须采取随机、双盲、阳性药对照设计
-
E
必须在健康志愿者中进行
- A
- B
- C
- D
- E
-
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下列叙述中正确的是：
-
A
Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道，抑制4相Na
内流，降低自律性，减慢0相除极和减慢传导。 -
B
Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结和传导组织的自律性，减慢传导，延长动作电位时程和有效不应期
-
C
Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期，对自律性无明显影响
-
D
Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道，抑制胞外Ca
内流，减慢房室结传导，消除房室结区的折返激动 -
E
ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好；ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强
- A
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- C
- D
- E
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地高辛可用于治疗：
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A
室性心动过速
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B
慢性充血性心衰
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C
心房纤颤
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D
心房扑动
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E
阵发性室上性心动过速
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硝酸甘油的作用包括：
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A
松弛血管平滑肌
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B
心率降低
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C
降低心肌耗氧量
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D
心室容积增大
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E
改善缺血区心肌的血流量
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- D
- E
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目前临床上可用的降脂药包括：
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A
胆酸螯合剂，如消胆胺等
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B
贝特类，如安妥明等
-
C
HMG-CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀等
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D
胆固醇吸收抑制剂
-
E
烟酸类
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- D
- E
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本卷共分为：2大题 58小题
作答时间为：58分钟
试卷总分：58分
及格分：34分
