该患者最可能的诊断是
-
A
ITP
-
B
血友病
-
C
遗传性纤维蛋白原缺乏症
-
D
DIC
-
E
Evarts综合征
- A
- B
- C
- D
- E
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为明确诊断,还必须做哪个试验
-
A
CT
-
B
血块退缩试验
-
C
STGT及其纠正试验
-
D
血小板功能试验
-
E
BT
- A
- B
- C
- D
- E
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Clauss法为
-
A
含量检测
-
B
免疫检测
-
C
功能检测
-
D
化学检测
-
E
理学检测
- A
- B
- C
- D
- E
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可以影响Clauss法测定结果的物质是
-
A
vWF
-
B
蛋白C
-
C
D-二聚体
-
D
FDP
-
E
抗凝血酶
- A
- B
- C
- D
- E
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纤维蛋白原成人参考值是
-
A
0~4mg/dl
-
B
2~4g/L
-
C
200~400g/dl
-
D
200~400g/L
-
E
2~4mg/L
- A
- B
- C
- D
- E
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首先应考虑哪种疾病
-
A
恶性组织细胞病
-
B
恶性淋巴瘤
-
C
骨髓转移癌
-
D
多发性骨髓瘤
-
E
骨质疏松症
- A
- B
- C
- D
- E
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对该病具有重要价值的检查是
-
A
血钙测定
-
B
细胞化学染色
-
C
骨髓检查
-
D
蛋白电泳
-
E
血磷测定
- A
- B
- C
- D
- E
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本例确诊为急性白血病,其临床分型为
-
A
急性淋巴细胞白血病
-
B
急性髓系白血病M1型
-
C
急性髓系白血病M2型
-
D
急性髓系白血病M3型
-
E
急性髓系白血病M4型
- A
- B
- C
- D
- E
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本例出血主要原因是
-
A
血小板功能异常
-
B
纤溶亢进
-
C
血小板减少
-
D
白血病细胞释放促凝物质引起DIC
-
E
血中有类似抗凝物质出现
- A
- B
- C
- D
- E
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本例的骨髓中白血病细胞可能的特征变化有
-
A
胞质少,有空泡
-
B
细胞体积小,染色质较粗
-
C
细胞大小不一,以大细胞为主,染色质疏松
-
D
以中晚期阶段的幼稚细胞为主,核浆发育不平衡
-
E
胞质中较易见到Auer小体,可呈柴捆状
- A
- B
- C
- D
- E
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本病最可能的诊断是
-
A
急性早幼粒细胞白血病
-
B
急性粒细胞白血病
-
C
急性淋巴细胞白血病
-
D
急性单核细胞白血病
-
E
急性粒-单核细胞白血病
- A
- B
- C
- D
- E
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为了本病的诊断,下列哪项检查应作为首选
-
A
淋巴结穿刺涂片
-
B
骨髓细胞学检查
-
C
肝功能检查
-
D
细胞化学染色
-
E
血常规检查
- A
- B
- C
- D
- E
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对本病诊断后的分型,目前主张采用
-
A
骨髓形态学分型法
-
B
免疫分型法
-
C
FAB分型法
-
D
MICM分型法
-
E
染色体核型检查
- A
- B
- C
- D
- E
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急性白血病与慢性白血病的分类根据是
-
A
白血病细胞的数量
-
B
白血病细胞的类型
-
C
患者出血的严重程度
-
D
血红蛋白和血小板的数量
-
E
白血病细胞的分化程度
- A
- B
- C
- D
- E
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若怀疑为溶血性贫血,下列不支持诊断的实验室检查是
-
A
尿胆原(+)
-
B
尿胆红素(+)
-
C
尿含铁血黄素(+)
-
D
血清总胆红素(+)
-
E
血清结合珠蛋白↓
- A
- B
- C
- D
- E
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若患者红细胞渗透脆性正常,则进一步应选择的检查是
-
A
血红蛋白电泳
-
B
骨髓涂片检查
-
C
G6PD活性测定
-
D
抗人球蛋白试验
-
E
酸化血清溶血试验
- A
- B
- C
- D
- E
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本病最有可能的诊断是
-
A
缺铁性贫血
-
B
珠蛋白合成障碍性贫血
-
C
PNH
-
D
自身免疫性溶血性贫血
-
E
PK缺乏症
- A
- B
- C
- D
- E
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在询问病史时,下列哪项最为重要
-
A
有无服用药物史
-
B
有无电离辐射史
-
C
有无消化道出血史
-
D
有无胆石症史
-
E
有无酱油色尿发病史
- A
- B
- C
- D
- E
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哪项辅助检查最具确诊价值
-
A
骨髓铁染色
-
B
脆性试验
-
C
血清游离血红蛋白测定
-
D
Ham试验
-
E
Coombs试验
- A
- B
- C
- D
- E
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除下列哪种疾病外,均有可能
-
A
铁粒幼细胞贫血
-
B
缺铁性贫血
-
C
慢性再生障碍性贫血
-
D
巨幼红细胞贫血
-
E
溶血性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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该患者行进一步检查,幼红细胞内铁粒明显增多,环形铁粒幼细胞45%,见于下列何种疾病
-
A
溶血性贫血
-
B
巨幼红细胞贫血
-
C
慢性病贫血
-
D
铁粒幼细胞贫血
-
E
白血病
- A
- B
- C
- D
- E
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假如该患者骨髓外铁阴性,铁粒幼红细胞数目减少为8%,骨髓像显示中、晚幼红细胞达42%,体积小、胞质蓝、量少、边缘不规则,最有可能是
-
A
巨幼红细胞贫血
-
B
溶血性贫血
-
C
再生障碍性贫血
-
D
珠蛋白合成障碍性贫血
-
E
缺铁性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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该患者最可能的诊断是 ( )
-
A
原发性纤溶亢进
-
B
血友病
-
C
血管性血友病
-
D
DIC
-
E
ITP
- A
- B
- C
- D
- E
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关于该患者,错误的说法是 ( )
-
A
因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ缺乏
-
B
3P试验一定阳性
-
C
该DIC发生很可能是由肝病引起
-
D
TT延长是由于低纤维蛋白血症和/或纤维蛋白降解产物增多引起
-
E
出血时间一定延长
- A
- B
- C
- D
- E
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首先考虑是下列哪一种疾病。 ( )
-
A
慢性粒细胞白血病
-
B
慢性中性粒细胞白血病
-
C
继发性血小板增多症
-
D
原发性血小板增多症
-
E
骨髓增生性疾病
- A
- B
- C
- D
- E
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患者鼻出血是由于什么原因。 ( )
-
A
凝血因子合成减少
-
B
血小板功能异常
-
C
血小板数增多
-
D
鼻粘膜下血管畸形
-
E
鼻粘膜炎症
- A
- B
- C
- D
- E
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该病临床上易并发。 ( )
-
A
血栓形成
-
B
肺部感染
-
C
溶血
-
D
骨骼破坏
-
E
皮肤出血
- A
- B
- C
- D
- E
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本病最可能的诊断为 ( )
-
A
慢性再生障碍性贫血
-
B
急性粒细胞白血病
-
C
骨髓增生异常综合征
-
D
缺铁性贫血
-
E
巨幼细胞性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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以下何种疾病不会出现铁粒幼细胞增多 ( )
-
A
环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血
-
B
溶血性贫血
-
C
铁粒幼细胞性贫血
-
D
缺铁性贫血
-
E
巨幼细胞性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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为进一步明确溶血的存在,应首选哪项实验室检查 ( )
-
A
肝功能测定
-
B
肾功能测定
-
C
补体测定
-
D
红细胞沉降率测定
-
E
LDH、总胆红素、间接胆红素、血红蛋白尿等测定
- A
- B
- C
- D
- E
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为确定溶血原因,应首选下列哪些实验室检查 ( )
-
A
体液免疫和细胞免疫
-
B
血浆游离血红蛋白测定和红细胞寿命测定
-
C
肝功能和肾功能检测
-
D
Coombs试验、酸溶血试验及寻找原发病存在的试验
-
E
骨髓检查
- A
- B
- C
- D
- E
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初步诊断最可能为 ( )
-
A
再障
-
B
遗传性球形红细胞增多症
-
C
白血病
-
D
缺铁性贫血
-
E
巨幼细胞贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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下列实验室检查最有诊断意义的是 ( )
-
A
血清铁饱和度测定
-
B
骨髓内外铁染色
-
C
血清铁测定
-
D
转铁蛋白饱和度
-
E
血清总铁结合力测定
- A
- B
- C
- D
- E
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进行血清铁代谢检查,有可能出现 ( )
-
A
血清铁减少,总铁结合力减少
-
B
血清铁减少,血清铁饱和度增加
-
C
血清铁减少,血清铁蛋白增加
-
D
清铁减少,红细胞内游离原卟啉减少
-
E
血清铁减少,总铁结合力增加
- A
- B
- C
- D
- E
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可以确诊为缺铁性贫血的实验是 ( )
-
A
细胞内铁减少,细胞外铁减少或消失
-
B
细胞内铁减少,细胞外铁增加
-
C
细胞内铁增加,细胞外铁减少
-
D
细胞内铁增加,细胞外铁增加
-
E
细胞内铁减少,细胞外铁正常
- A
- B
- C
- D
- E
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最可能诊断为 ( )
-
A
遗传性球形红细胞增多症
-
B
珠蛋白生成障碍性贫血
-
C
G-6-PD缺乏症
-
D
不稳定血红蛋白病
-
E
PK酶缺乏症
- A
- B
- C
- D
- E
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Coombs试验对哪种病的诊断有意义 ( )
-
A
自身免疫性溶血性贫血
-
B
再生障碍性贫血
-
C
缺铁性贫血
-
D
PNH
-
E
珠蛋白生成障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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网织红细胞15%,可排除哪种贫血 ( )
-
A
遗传性球形红细胞增多症
-
B
珠蛋白生成障碍性贫血
-
C
再生障碍性贫血
-
D
G-6-PD缺乏症
-
E
不稳定血红蛋白病
- A
- B
- C
- D
- E
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首先考虑下列哪种疾病 ( )
-
A
巨幼细胞性贫血
-
B
骨髓转移癌
-
C
多发性骨髓瘤
-
D
骨质疏松症
-
E
慢性再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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对诊断该病最有重要诊断价值的检查是哪一项 ( )
-
A
蛋白电泳
-
B
血清叶酸和维生素B检测
-
C
肾功能检查
-
D
细胞化学染色
-
E
骨髓检查
- A
- B
- C
- D
- E
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患者最可能为 ( )
-
A
再生障碍性贫血
-
B
脾功能亢进
-
C
慢性肝病性贫血
-
D
巨幼细胞性贫血
-
E
恶性组织细胞增生症
- A
- B
- C
- D
- E
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要明确诊断,还应进行哪项实验室检查 ( )
-
A
Ham试验
-
B
Coombs试验
-
C
骨髓象检查
-
D
血清维生素B测定
-
E
Hb电泳
- A
- B
- C
- D
- E
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该病人初步诊断为 ( )
-
A
vWD
-
B
血友病B
-
C
遗传性因子Ⅺ缺乏症
-
D
血友病A
-
E
因子Ⅷ的抑制物存在
- A
- B
- C
- D
- E
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该患者如与正常女性结婚后,所生子女符合下列哪项 ( )
-
A
女儿50%为携带者,儿子100%为正常人
-
B
女儿50%为患者,儿子50%是患者
-
C
女儿100%为携带者,儿子100%为患者
-
D
女儿100%为携带者,儿子100%为正常人
-
E
女儿50%为携带者,儿子50%为患者
- A
- B
- C
- D
- E
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该病例最可能的诊断 ( )
-
A
组织嗜碱细胞白血病
-
B
嗜碱粒细胞白血病
-
C
恶性组织细胞病
-
D
慢性粒细胞白血病
-
E
反应性组织细胞增生症
- A
- B
- C
- D
- E
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该疾病的异常细胞,进行细胞化学染色有一定特异性的是 ( )
-
A
PAS呈阴性
-
B
ACP呈阴性
-
C
SB染色阳性
-
D
甲苯胺蓝染色呈强阳性
-
E
POX强阳性
- A
- B
- C
- D
- E
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患者可能为下列哪种疾病 ( )
-
A
肝炎
-
B
缺铁性贫血
-
C
铁粒幼细胞贫血
-
D
再生障碍性贫血
-
E
溶血性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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