-
A
OCL
-
B
H
O -
C
OH
-
D
ROO
-
E
O
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
临床上无白血病浸润所致的症状和体征
-
B
血象中中性粒细胞绝对值≥1.5×10
/L，血小板≥100×10/L，外周血分型中无白血病细胞 -
C
血象示男性Hb＞110g/L，女性及儿童Hb≥100g/L
-
D
骨髓中原粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型≤5%，红细胞及巨核细胞系正常
-
E
骨髓中原单+幼单或原淋+幼淋≤5%，红细胞及巨核细胞系正常
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
骨髓原粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型(原单+幼单或原淋+幼淋)＞5%且＜20%，经过有效抗白血病治疗1个疗程仍未达骨髓完全缓解者
-
B
骨髓外白血病细胞浸润者
-
C
骨髓原粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型(原单+幼单或原淋+幼淋)＞20%者
-
D
骨髓原粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型＞5%且＜20%，经过有效抗白血病治疗3个疗程仍未达骨髓完全缓解者
-
E
骨髓原粒细胞Ⅰ型十Ⅱ型(原单+幼单或原淋+幼淋)＞10%且＜20%，经2个疗程有效抗白血病治疗未达骨髓完全缓解者
- A
- B
- C
- D
- E
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A
HbM病
-
B
PK酶缺乏
-
C
HbS病
-
D
HbH病
-
E
不稳定血红蛋白病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
可有牛肉舌的临床表现
-
B
大细胞正色素性贫血
-
C
粒、红、巨核系细胞均出现巨幼变
-
D
多起源于营养不良
-
E
中性粒细胞核右移
- A
- B
- C
- D
- E
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A
G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶
-
B
G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传
-
C
A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中
-
D
B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人
-
E
红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脾肿大
-
B
血红蛋白血症
-
C
血浆结合珠蛋白升高
-
D
贫血、黄疸
-
E
血红蛋白尿
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脾肿大
-
B
尿含铁血黄素阳性
-
C
网织红细胞增高
-
D
遗传性多见
-
E
常见红细胞形态改变
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脾脏不一定肿大
-
B
血红蛋白尿
-
C
血红蛋白血症
-
D
血清结合珠蛋白升高
-
E
寒战、高热、腰背酸痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
缺铁性贫血
-
B
G-6-PD缺乏症
-
C
巨幼红细胞性贫血
-
D
先天性球形红细胞增多症
-
E
再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
前者酸溶血试验阴性
-
B
前者蛇毒溶血试验阳性
-
C
前者红细胞渗透脆性试验阳性
-
D
前者蔗糖溶血试验阳性
-
E
前者网织红细胞减低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尿含铁血黄素试验
-
B
蔗糖溶血试验
-
C
酸溶血试验
-
D
蛇毒因子溶血试验
-
E
红细胞渗透脆性试验
- A
- B
- C
- D
- E
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A
前者以获得性多见，而后者以遗传性多见
-
B
前者多为慢性，而后者常为急性
-
C
前者多见肝脾肿大，而后者少见
-
D
前者红细胞脆性变化小，而后者多有改变
-
E
前者血红蛋白尿常见，而后者血红蛋白尿无或轻度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
遗传性球形红细胞增多症
-
B
微血管病性溶血
-
C
血红蛋白病
-
D
G-6-PD缺乏症
-
E
迟发性溶血性输血反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
圈中所示为环形铁粒幼红细胞
-
B
细胞内铁是指存在于中幼红细胞、晚幼红细胞及成熟红细胞中的铁
-
C
细胞外铁主要存在于骨髓小粒的巨噬细胞中
-
D
铁粒幼细胞贫血中环形铁粒幼红细胞占20%以上
-
E
MDS患者也可见环形铁粒幼红细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
该患者为大细胞正色素性贫血
-
B
MCV升高，MCH升高，MCHC正常，RDW升高
-
C
这类贫血患者血涂片上可见点彩红细胞、H-J小体及有核红细胞
-
D
细胞内外铁均增高
-
E
白细胞数正常或减低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
温抗体型自身免疫性溶血性贫血
-
B
巨幼细胞贫血
-
C
阵发性冷性血红蛋白尿症
-
D
遗传性球形红细胞增多症
-
E
铁粒幼细胞贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
间期核FISH
-
B
染色体FISH
-
C
DNA纤维FISH
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D
比较基因组杂交
-
E
姐妹染色体互换实验
- A
- B
- C
- D
- E
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A
inv(16)
-
B
t(8；21)
-
C
t(9；22)
-
D
t(8；14)
-
E
t(15；17)
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苏丹黑(SBB)染色
-
B
过氧化物酶(POX)染色
-
C
中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色
-
D
酸性磷酸酶(ACP)染色
-
E
氯醋酸AS-D萘酚酯酶(AS-DNCE)染色
- A
- B
- C
- D
- E
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A
感染
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B
肝硬化
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C
慢性肾炎
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D
白血病
-
E
多次输血后
- A
- B
- C
- D
- E
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A
因子Ⅱ
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B
因子Ⅴ
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C
因子Ⅶ
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D
因子Ⅷ
-
E
因子Ⅰ
- A
- B
- C
- D
- E
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A
微管蛋白
-
B
肌动蛋白
-
C
外廓蛋白
-
D
本-周蛋白
-
E
P235
- A
- B
- C
- D
- E
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A
FⅧ∶C
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B
FⅨ∶C
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C
BT
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D
vWF∶Ag
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E
复钙交叉试验
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血友病A
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B
血管性血友病
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C
单纯性紫癜
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D
血小板无力症
-
E
XⅢ缺乏症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
纤溶活性增强
-
B
血管内膜光滑完整
-
C
纤溶系统作用
-
D
有抗凝物质存在
-
E
血液流动快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血小板聚集在血小板之间进行
-
B
血小板聚集需GPⅡb/Ⅲa、Fg和钙离子，三者缺一不可
-
C
PFA是血小板诱聚剂
-
D
体外血小板也可发生聚集
-
E
血小板聚集通常发生在血小板激活以后
- A
- B
- C
- D
- E
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A
AT
-
B
PC
-
C
TFPI
-
D
PZ
-
E
HC-Ⅱ
- A
- B
- C
- D
- E
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A
凝血酶活性
-
B
因子Ⅹa活性
-
C
因子Ⅺa活性
-
D
因子Ⅻa
-
E
因子Ⅶa
- A
- B
- C
- D
- E
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A
EPCR
-
B
HMWK
-
C
TFPI
-
D
vWF
-
E
TM
- A
- B
- C
- D
- E
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A
感染性疾病
-
B
免疫性疾病
-
C
瘀血性疾病
-
D
血液系统疾病
-
E
类脂质沉积类疾病
- A
- B
- C
- D
- E
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参与 ( )
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A
Ⅶ→Ⅶa
-
B
Ⅺ→Ⅺa
-
C
Ⅹ→Ⅹa
-
D
Ⅱ→Ⅱa
-
E
ⅩⅢ→ⅩⅢa
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血小板参与初期止血和二期止血过程
-
B
巨核细胞产血小板量，与巨核细胞倍体数无关
-
C
血块收缩依赖血中纤维蛋白原和血小板的数量、质量
-
D
血小板释放内源性诱聚剂所致的聚集，是可逆的
-
E
GMP-140是血小板活化的一个重要指标
- A
- B
- C
- D
- E
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A
自发性或轻微外伤后出血难止
-
B
均有皮肤紫癜及粘膜出血
-
C
出血常发生于负重的大关节腔内
-
D
负重的肌肉常可出现血肿
-
E
可出现颅内出血导致死亡
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物
-
B
疾病的发生、发展
-
C
人工技术
-
D
物理因素
-
E
生物因素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
胶原受体
-
B
vWF受体
-
C
Fg受体
-
D
Fn受体
-
E
Vn受体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
收缩反应
-
B
激活血小板
-
C
激活内源凝血系统
-
D
抗止血作用
-
E
释放t-PA
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
6-酮-PGF
-
B
STGT
-
C
去甲基-6-酮-PGF
-
D
内皮素(ET)
-
E
可溶性细胞间粘附分子
- A
- B
- C
- D
- E
-
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增高常见于 ( )
-
A
高凝状态
-
B
血栓性疾病
-
C
血小板减少症
-
D
vWD
-
E
血小板无力症
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
APTT正常
-
B
PT正常
-
C
TT正常
-
D
有临床出血症状
-
E
FⅩⅢ∶C降低
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
血小板减少症
-
B
血栓性疾病
-
C
血管性血友病
-
D
血小板贮存池病
-
E
遗传性毛细胞血管扩张症
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
血管收缩反应
-
B
促凝物质释放反应
-
C
激活血小板
-
D
激活凝血途径
-
E
局部血液粘度下降
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
血管性血友病
-
B
糖尿病
-
C
肾小球肾炎
-
D
骨髓增生性疾病
-
E
妊娠高血压症
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
粘附功能
-
B
聚集功能
-
C
释放反应
-
D
促凝作用
-
E
活化Ⅻ因子，启动内源凝血途径
- A
- B
- C
- D
- E
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A
正常人血液中参与血液凝固的因子共有14个
-
B
参与内源凝血系统的凝血因子有FⅫ、Ⅺ、Ⅹ、Ⅷ、Ⅶ、Ⅴ、Fg和凝血酶原等
-
C
可溶性纤维蛋能在FⅩⅢa的作用下转变成稳定的不溶性纤维蛋白
-
D
硫酸钡吸附血浆中不含有Fg、Ⅶ、Ⅹ、Ⅴ等因子
-
E
Ⅱa可以激活凝血因子Ⅴ和Ⅷ
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
肝素
-
B
低相对分子质量肝素
-
C
华法林
-
D
阿司匹林
-
E
噻氯吡啶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
目前认为是一种变态反应性疾病
-
B
主要临床表现为皮肤紫癜、粘膜出血
-
C
慢性型多见于青壮年
-
D
脾脏常肿大
-
E
慢性型可伴有血小板相关补体的增高
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
血管内皮细胞坏死
-
B
血小板和白细胞被激活或功能亢进
-
C
凝血因子含量减低或活性减弱
-
D
血液凝固调节蛋白含量减少或结构异常
-
E
纤溶成分含量减低或活性减弱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
血小板聚集试验最常用的是比浊法
-
B
不同浓度的诱聚剂对血小板聚集曲线无明显影响
-
C
记录仪记录的血小板透光度变化就是血小板聚集曲线
-
D
无纤维蛋白原血症、骨髓增生异常综合征聚集率下降
-
E
脑梗死、高脂饮食、吸烟等聚集率增加
- A
- B
- C
- D
- E
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A
继发性浆细胞白血病主要来自多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病、巨球蛋白血症等
-
B
外周血白细胞分类中浆细胞＞20%或绝对值≥2.0×10
/L -
C
骨髓中浆细胞成熟程度和形态一致
-
D
免疫学检验时CD10、CD20均可阳性
-
E
电镜下异常细胞的核质比例增高，核仁不明显，胞质内粗面内质网和高尔基体不甚发达
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
脾明显肿大
-
B
外周血出现幼稚粒细胞和(或)有核红细胞，且有数量不一的泪滴状红细胞
-
C
整个病程中血中红细胞、白细胞总数减少
-
D
骨髓穿刺多次“干抽”或呈“增生低下”
-
E
脾、肝、淋巴结病理检查示有造血灶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
t(4；11)
-
B
t(8；21)
-
C
t(9；22)
-
D
t(8；14)
-
E
t(15；17)
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
慢性型
-
B
老年型
-
C
婴儿型
-
D
青年型
-
E
亚急性型
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
AML-M1:原始细胞≥30%，无T、B淋巴系标记，至少表达一种髓系抗原
-
B
AML-M3:骨髓中异常早幼粒细胞≥30%(非红系细胞)，胞内常有成束的Auer小体
-
C
AML-M2:骨髓中原始粒细胞占30%~89%(非红系细胞)，单核细胞＞20%
-
D
AML-M4是急性粒-单核细胞白血病的一种以原始和早幼粒细胞增生为主，原、幼单核+单核细胞≥20%(非红系细胞)
-
E
AML-M6:骨髓中红细胞系＞50%，且常有形态学异常，骨髓非红细胞系原粒细胞(或原始+幼稚单核细胞)Ⅰ+Ⅱ＞30%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
是一种白血病组织在造血组织中无限增殖所致的恶性血液病
-
B
其可发生于任何年龄，主要见于中老年人
-
C
其易并发中枢神经系统白血病
-
D
很少出现高尿酸血症及睾丸白血病等并发症
-
E
其化疗后完全缓解率较高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶血性贫血患者
-
B
出生1周以内的新生儿
-
C
ANLL(M6)患者
-
D
骨髓纤维化
-
E
再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异常组织细胞
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B
多核巨细胞
-
C
淋巴样组织细胞
-
D
吞噬性组织细胞
-
E
单核样组织细胞
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
慢性粒细胞性白血病
-
B
真性红细胞增多症
-
C
急性化脓性感染
-
D
原发性血小板增多症
-
E
骨髓纤维化
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
难治性贫血(RA)
-
B
难治性血细胞减少伴有多系增生异常(RCIVD)
-
C
难治性贫血伴有原始细胞增多(RAEB)
-
D
5q-综合征
-
E
慢性粒-单核细胞白血病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
原始细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)或原淋+幼淋，或原单+幼单在外周血或骨髓中≥20%
-
B
外周血嗜碱粒＞20%
-
C
出现Ph染色体以外的染色体异常
-
D
骨髓中原始粒+早幼粒细胞＞50%
-
E
有髓外原始细胞浸润
- A
- B
- C
- D
- E
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A
男Hb＞180g/L，RBC＞6.5×10
/L；女Hb＞170g/L，RBC＞6.0×10/L -
B
HCT增高，男＞0.50，女＞0.45
-
C
无感染及其他原因引起白细胞计数多在(12~30)×10
/L -
D
外周血中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)积分减低至0
-
E
血小板计数增高达(400~500)×10
/L
- A
- B
- C
- D
- E
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A
慢性淋巴细胞白血病
-
B
淋巴瘤
-
C
系统性红斑狼疮
-
D
再生障碍性贫血
-
E
多发性骨髓瘤
- A
- B
- C
- D
- E
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缺乏所致巨幼细胞性贫血与叶酸缺乏所致巨幼细胞性贫血的不同之处是 ( )
-
A
前者有神经症状，后者没有
-
B
我国以前者少见，后者多见
-
C
前者应当以肠道外方式给药治疗，后者一般采用口服方式给药治疗
-
D
前者的发病机制是dTTP减少和丙酰辅酶A堆积，后者仅为dTTP减少
-
E
前者核少浆老，后者核老浆少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酸溶血
-
B
蔗糖溶血
-
C
骨髓增生情况
-
D
中性粒细胞碱性磷酸酶染色
-
E
有无黄疸、血红蛋白尿
- A
- B
- C
- D
- E
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A
再生障碍性贫血
-
B
白血病
-
C
骨髓病性贫血
-
D
骨髓增生异常综合征
-
E
恶性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
骨髓增生明显活跃
-
B
小细胞低色素性贫血
-
C
粒/红比值减低
-
D
红细胞系统增生显著
-
E
可见豪焦小体和卡-波环等红细胞异常结构
- A
- B
- C
- D
- E
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A
HbA
或HbF增加 -
B
网织红细胞计数降低
-
C
血小板减少
-
D
MCV降低
-
E
MCHC降低
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
热变性试验
-
B
变性珠蛋白小体试验
-
C
肽链分析试验
-
D
酸溶血试验
-
E
异丙醇试验
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血清间接胆红素增加
-
B
尿胆原增高
-
C
血涂片可见幼稚红细胞
-
D
血清结合珠蛋白增加
-
E
骨髓红细胞系统增生
- A
- B
- C
- D
- E
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A
缺铁性贫血
-
B
慢性感染性贫血
-
C
铁粒幼细胞贫血
-
D
组织铁沉着症
-
E
血红蛋白病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高铁血红蛋白还原试验
-
B
血清铁检测
-
C
血清铁蛋白测定
-
D
血浆维生素B
检测 -
E
红细胞G-6-PD活性测定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
总铁结合力
-
B
铁饱和度
-
C
骨髓铁染色
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D
血清铁
-
E
铁蛋白
- A
- B
- C
- D
- E
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A
东南亚为高发区之一
-
B
我国北方多见
-
C
出现靶形红细胞，嗜碱性点彩红细胞
-
D
遗传性珠蛋白基因缺失
-
E
红细胞渗透脆性显著降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
HbA
-
B
HbA
-
C
HbH
-
D
HbF
-
E
HbBarts
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Howell-Jolly小体
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B
卡-波环
-
C
嗜碱性点彩
-
D
核左移
-
E
棒状小体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
再生障碍性贫血
-
B
溶血性贫血
-
C
血红蛋白病
-
D
失血性贫血
-
E
缺铁性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
蚕豆病
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B
巨幼红细胞性贫血
-
C
溶血性贫血
-
D
红白血病
-
E
再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
失血性贫血
-
B
营养性巨幼细胞性贫血
-
C
溶血性贫血
-
D
骨髓病性贫血
-
E
铁粒幼细胞性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
缺铁性贫血
-
B
再生障碍性贫血
-
C
巨幼红细胞性贫血
-
D
先天性球形红细胞增多症
-
E
G-6-PD缺乏症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
黄疸
-
B
网织红细胞增多
-
C
血清直接胆红素增多
-
D
结合珠蛋白减少
-
E
尿胆原增多
- A
- B
- C
- D
- E
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A
HbA
增加 -
B
HbH出现
-
C
HbF增加
-
D
HbA
可增加，或降低，或正常 -
E
HbA明显减少或消失
- A
- B
- C
- D
- E
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A
巨幼红细胞性贫血
-
B
再生障碍性贫血
-
C
缺铁性贫血
-
D
门静脉血栓
-
E
DIC
- A
- B
- C
- D
- E
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A
遗传性球形红细胞增多症
-
B
遗传性椭圆形红细胞增多症
-
C
再生障碍性贫血
-
D
珠蛋白生成障碍性贫血
-
E
G-6-PD缺乏症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直接胆红素增高
-
B
血浆高铁血红素白蛋白阳性
-
C
尿胆原阴性
-
D
血浆游离血红蛋白增高
-
E
血清结合珠蛋白减低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
储存铁
-
B
合成血红蛋白
-
C
合成肌红蛋白
-
D
合成含铁酶
-
E
参与重要代谢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
热溶血试验
-
B
抗人球蛋白试验
-
C
血红蛋白电泳
-
D
G-6-PD测定
-
E
冷凝集素试验
- A
- B
- C
- D
- E
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A
点彩红细胞
-
B
红细胞缗钱状形成
-
C
网织红细胞
-
D
红细胞寿命缩短
-
E
有核红细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
感染诱发溶血性贫血
-
B
先天性非球形红细胞性溶血性贫血
-
C
先天性椭圆形红细胞增多症
-
D
蚕豆病
-
E
新生儿高胆红素血症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维持红细胞的正常形态和变形性
-
B
参与红细胞内外物质的运输
-
C
与免疫复合物的清除有关
-
D
调节补体的活性
-
E
具有抗原性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少
-
B
可有肝脾肿大
-
C
骨髓至少1个部位增生减低或重度减低(如增生活跃，须有巨核细胞明显减少)，骨髓小粒非造血细胞增多(有条件者应做骨髓活检等检查)
-
D
能除外引起全血细胞减少的其他疾病
-
E
一般抗贫血药物治疗有效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
遗传性椭圆性红细胞增多症
-
B
缺铁性贫血
-
C
恶性贫血
-
D
地中海贫血
-
E
HbS病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
巨幼细胞贫血
-
B
遗传性球形红细胞增多症
-
C
缺铁性贫血
-
D
再障
-
E
PNH
- A
- B
- C
- D
- E
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A
再障
-
B
巨幼细胞贫血
-
C
骨髓纤维化
-
D
铅中毒
-
E
缺铁性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
嗜碱性点彩红细胞
-
B
H-J小体
-
C
网织红细胞
-
D
疟原虫
-
E
卡波环
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶血性贫血
-
B
巨幼红细胞性贫血
-
C
脾切除术后
-
D
铅中毒
-
E
缺铁性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
总铁结合力反映的是血清铁蛋白的水平
-
B
总铁结合力反映的是血清转铁蛋白的水平
-
C
总铁结合力等于血清可溶性转铁蛋白受体的水平
-
D
总铁结合力与血清铁蛋白成正比关系
-
E
总铁结合力反映的是血清转铁蛋白饱和度的水平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脾功能亢进
-
B
红细胞内血红蛋白减少
-
C
红细胞内血红蛋白聚集或沉淀
-
D
红细胞内酶异常
-
E
红细胞膜附着有不完全抗体或补体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
血清铁增高
-
B
细胞内、外铁减少
-
C
血清可溶性转铁蛋白受体(sTfR)增高
-
D
中性粒细胞碱性磷酸酶活性降低
-
E
贫血为小细胞性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
前者网织红细胞较高
-
B
前者血红蛋白下降较快
-
C
前者白细胞数更低
-
D
前者中性粒细胞较高
-
E
前者血小板更低
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
三系造血细胞减少
-
B
骨髓增生减低
-
C
中幼红细胞和巨核细胞减少明显
-
D
非造血细胞比例增加，常＞50%
-
E
可见“炭核”样晚幼红细胞
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
中性脂肪
-
B
磷脂
-
C
糖脂
-
D
类固醇
-
E
粘多糖
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
单向凹陷，呈盘形
-
B
双面凹陷，呈面包圈状
-
C
双面凹陷，呈圆盘状
-
D
单向凹陷较深，似面盆或蘑菇帽状
-
E
单向凹陷更深，似杯状或深臼状
- A
- B
- C
- D
- E
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A
染色体的相对长度
-
B
臂率
-
C
随体
-
D
核型
-
E
着丝粒指数
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多倍体
-
B
非整倍体
-
C
嵌合体
-
D
环状染色体
-
E
等臂染色体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
易位
-
B
嵌合体
-
C
随体
-
D
多倍体
-
E
脆性位点
- A
- B
- C
- D
- E
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A
缺失——del
-
B
倒位——Inv
-
C
重复——dup
-
D
易位——t(A；B)
-
E
等臂染色体——I
- A
- B
- C
- D
- E
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A
t(4；11)
-
B
t(8；21)
-
C
t(8；14)
-
D
t(9；22)
-
E
t(15；17)
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
单核细胞
-
B
淋巴细胞
-
C
早幼粒细胞
-
D
晚幼红细胞
-
E
吞噬细胞
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
膜片钳技术
-
B
基因芯片技术
-
C
Southern杂交技术
-
D
核酸原位杂交技术
-
E
荧光实时Q-PCR技术
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
粒细胞系
-
B
红细胞系
-
C
巨核细胞系
-
D
淋巴细胞系
-
E
单核细胞系
- A
- B
- C
- D
- E
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A
干扰素
-
B
集落生长因子
-
C
转化生长因子
-
D
肿瘤坏死因子
-
E
胰岛素类生长因子
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可见骨髓小粒
-
B
粒/红比值小于2:1
-
C
镜下可见骨髓中特有细胞成分
-
D
抽出骨髓瞬间，病人有特殊疼痛感
-
E
骨髓杆状核/分叶核小于外周血杆状核/分叶核
- A
- B
- C
- D
- E
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A
缺铁性贫血
-
B
原发性骨髓纤维化
-
C
再生障碍性贫血
-
D
真性红细胞增多症
-
E
巨幼红细胞性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
固体法
-
B
液体法
-
C
冷冻法
-
D
复合法
-
E
蒸汽法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
过氧化物酶(POX)染色
-
B
苏丹黑(SBB)染色
-
C
糖原(PAS)染色
-
D
铁染色
-
E
中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
正常人约为2~4:1或3:1
-
B
增生性贫血时粒/红减低
-
C
再生障碍性贫血时粒/红减低
-
D
各种类型白血病时粒/红均增高
-
E
各阶段粒系百分数总和与各阶段幼红细胞百分数总和之比
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细胞膜破裂
-
B
细胞膜发泡
-
C
核染色质降解
-
D
细胞色素c释放
-
E
胞内Ca
浓度增高
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
-
B
外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
-
C
共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
-
D
血液循环中存在抗凝物质
-
E
各种血栓与止血改变处于代偿阶段
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血管性血友病
-
B
因子Ⅻ缺乏
-
C
因子Ⅶ缺乏
-
D
因子Ⅷ缺乏
-
E
因子Ⅸ缺乏
- A
- B
- C
- D
- E
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A
因子Ⅸa
-
B
因子Ⅹa
-
C
因子Ⅺa
-
D
因子Ⅻa
-
E
因子Ⅴ
- A
- B
- C
- D
- E
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A
t-PA
-
B
u-PA
-
C
SK
-
D
凝血酶原
-
E
PK
- A
- B
- C
- D
- E
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A
CDl9
-
B
CD7
-
C
CD3
-
D
CD2
-
E
HLA-DR
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多见于儿童与年轻人
-
B
肝脾淋巴结肿大
-
C
易发生DIC
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D
牙龈肿胀、口腔溃疡最显著
-
E
皮肤粘膜浸润较多见
- A
- B
- C
- D
- E
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A
形态学分型
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B
免疫学分型
-
C
细胞遗传学分型
-
D
分子生物学分型
-
E
临床分型
- A
- B
- C
- D
- E
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A
白细胞DNA含量
-
B
白细胞吞噬能力
-
C
白细胞表面抗原
-
D
白细胞趋化性
-
E
白细胞抗体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细胞大小差别较大，细胞形态不规则
-
B
胞质内细胞器的数量和形态变化较大
-
C
胞质内一定有Auer小体的出现
-
D
核的形态不规则，常有核畸形
-
E
胞核内有特殊结构的出现
- A
- B
- C
- D
- E
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A
颗粒的多少
-
B
颗粒的染色
-
C
颗粒的分布
-
D
颗粒的成分
-
E
颗粒的大小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
双表型
-
B
双系列类型
-
C
单表型
-
D
细胞系列转变型
-
E
双显型
- A
- B
- C
- D
- E
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A
铁粒幼红细胞性贫血
-
B
缺铁性贫血
-
C
遗传性球形红细胞增多症
-
D
再生障碍性贫血
-
E
珠蛋白生成障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
铁降低
-
B
铁饱和度降低
-
C
铁蛋白降低
-
D
转铁蛋白升高
-
E
总铁结合力降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
儿童多见，无遗传因素
-
B
与病毒感染有关
-
C
引起本病的抗体为D-L冷抗体
-
D
冷热溶血试验阳性
-
E
Coombs试验阳性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
体内铁的贮存量减少时，吸收量增加
-
B
维生素C等药物
-
C
食物组成
-
D
胃酸、胆汁的影响
-
E
肠道寄生虫病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗人球蛋白试验
-
B
变性珠蛋白小体生成试验
-
C
血清内因子阻断抗体试验
-
D
红细胞包涵体试验
-
E
冷凝集素试验
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肌红蛋白
-
B
铁蛋白
-
C
含铁血黄素
-
D
转铁蛋白
-
E
血红蛋白
- A
- B
- C
- D
- E
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A
反甲
-
B
口角炎
-
C
易食癖
-
D
脾肿大
-
E
萎缩性胃炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
骨髓红系增生
-
B
细胞内外铁明显增多
-
C
高铁血症
-
D
正色素性贫血
-
E
大量环形铁粒幼红细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
正细胞正色素性
-
B
小细胞低色素性
-
C
血清铁、运铁蛋白饱和度增加
-
D
骨髓铁染色细胞外铁减少
-
E
总铁结合力正常或降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
贮存铁缺乏
-
B
组织铁沉着症
-
C
缺铁性红细胞生成
-
D
缺铁性贫血
-
E
先天性运铁蛋白缺乏症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血清铁降低
-
B
细胞内铁明显减少或缺如
-
C
运铁蛋白饱和度减低
-
D
血清总铁结合力增高
-
E
细胞外铁阳性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
MCV 65fl
-
B
MCV 88fl
-
C
MCH 22pg
-
D
MCH 31pg
-
E
MCHC 0.28
- A
- B
- C
- D
- E
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A
红细胞膜蛋白异常
-
B
形成变性珠蛋白小体
-
C
维生素B
缺乏 -
D
红细胞膜磷脂减少
-
E
铁离子缺乏
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
骨髓增生明显活跃
-
B
周围血网织红细胞增多
-
C
周围血涂片红细胞大小不均
-
D
周围血出现有核红细胞
-
E
白细胞总数增加
- A
- B
- C
- D
- E
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A
HbA
-
B
HbH
-
C
HbS
-
D
HbA
-
E
HbF
- A
- B
- C
- D
- E
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A
缺铁性贫血
-
B
再生障碍危象
-
C
溶血性贫血
-
D
失血性贫血
-
E
巨幼细胞性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
免疫机制异常
-
B
遗传倾向
-
C
造血干细胞异常
-
D
造血微环境缺陷
-
E
物理因素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
正常细胞性贫血
-
B
网织红细胞＞2%
-
C
血红蛋白下降缓慢
-
D
血小板＜10×10
/L -
E
中性粒细胞＜0.5×10
/L
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
细胞分选
-
B
血小板病诊断
-
C
白血病免疫分型
-
D
凝血因子活性测定
-
E
造血干/祖细胞计数
- A
- B
- C
- D
- E
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A
自我更新
-
B
定向分化
-
C
对称分裂
-
D
多向分化
-
E
不均一性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
骨髓增生极度活跃
-
B
原粒+早幼粒占骨髓有核细胞的50%~60%
-
C
有核红细胞占骨髓有核细胞的20%左右
-
D
原淋巴+幼淋巴占骨髓有核细胞的10%
-
E
单核细胞占骨髓有核细胞的3%~8%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
M3型白血病颗粒增多的早幼粒细胞
-
B
M5型白血病的幼单核细胞
-
C
M6型白血病的原始红细胞
-
D
急性淋巴细胞白血病原淋巴细胞
-
E
急性粒细胞白血病分化差的原粒细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
vWF
-
B
PGI2
-
C
PAI
-
D
AT
-
E
PF4
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏
-
B
凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ缺乏
-
C
有FDP或异常纤维蛋白原存在
-
D
有肝素存在
-
E
有类肝素物质存在
- A
- B
- C
- D
- E
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A
FVa
-
B
FⅡa
-
C
FⅧa
-
D
FⅩa
-
E
Fg
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
碎片D
-
B
碎片C
-
C
碎片E
-
D
碎片A
-
E
碎片Y
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
Vit K常常很少或根本无纠正效果
-
B
常有血小板质量或数量上的缺陷
-
C
ELT常缩短
-
D
Vit K依赖性凝血因子浓缩物治疗有效
-
E
FⅧ/C一般降低
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
凝血活酶(凝血活酶复合物)形成
-
B
凝血酶形成
-
C
纤维蛋白形成
-
D
纤维蛋白降解产物形成
-
E
FDP形成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
CT延长
-
B
BT延长
-
C
血块收缩良好
-
D
骨髓巨核细胞增多
-
E
PT延长
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
反映B细胞产生抗体的功能
-
B
直接法阳性所示的细胞为IgA生成细胞
-
C
间接法借助羊红细胞表面抗原与抗体形成复合物以激活补体
-
D
SPA-SRBC溶血空斑试验检测产生IgG的细胞
-
E
洗涤脾细胞所用的HanK液的pH值十分重要
- A
- B
- C
- D
- E
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A
滤膜小室法
-
B
细菌吞噬试验
-
C
硝基四氮唑蓝还原(NBT)试验
-
D
墨汁吞噬试验
-
E
肾上腺素激发试验
- A
- B
- C
- D
- E
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A
外周血嗜酸粒细胞＞1.5×10
/L，持续达6个月以上 -
B
血清免疫球蛋白升高
-
C
血液细菌培养阳性
-
D
血清IgE增高
-
E
外周血中原始细胞＞2％
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抗病毒壳抗原IgG抗体出现在开始表现临床症状时，并持续终身
-
B
抗病毒壳抗原IgM抗体首先出现，4~8周内消失
-
C
抗单核细胞的抗体于起病早期出现，8~12周内消失
-
D
抗单核细胞的抗体是传染性单核细胞增多症的特异性抗体
-
E
本病患者血清中的嗜异性凝集抗体可被牛红细胞吸附而不被豚鼠肾吸附
- A
- B
- C
- D
- E
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A
骨髓比外周血中有更多的异常淋巴细胞
-
B
淋巴细胞比例增加或正常
-
C
原始淋巴细胞增多
-
D
单核细胞常增多
-
E
异型淋巴细胞＞10%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物引起的损伤
-
B
化学毒物及放射线
-
C
免疫因素
-
D
异常细胞浸润骨髓
-
E
细胞成熟障碍--无效造血
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
骨髓损伤
-
B
循环粒细胞分布异常
-
C
需求增加，消耗加速
-
D
家族或遗传因素
-
E
中性粒细胞功能缺陷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
白细胞中仅有中性粒细胞具有运动功能
-
B
红斑狼疮细胞的形成常需中性粒细胞的参与
-
C
嗜酸粒细胞吞噬能力比中性粒细胞差
-
D
嗜碱粒细胞含有组胺样和肝素样物质
-
E
成熟浆细胞DNA合成速率快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
原始红细胞
-
B
早幼红细胞
-
C
中幼红细胞
-
D
晚幼红细胞
-
E
成熟红细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
观察取材、制片、染色情况是否满意
-
B
判断骨髓增生程度
-
C
计数1.5 cm×3.0 cm面积中巨核细胞计数
-
D
观察有无特殊细胞
-
E
分类200~500个有核细胞，仔细观察形态特征
- A
- B
- C
- D
- E
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A
骨髓纤维化
-
B
白血病
-
C
再生障碍性贫血
-
D
多发性骨髓瘤
-
E
骨髓转移癌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血液病的诊断或观察治疗效果
-
B
查找某些寄生虫
-
C
帮助诊断某些代谢障碍性疾病
-
D
采集骨髓液做细菌培养，提高阳性率
-
E
用于造血干细胞培养
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抽吸骨髓液时患者有特殊的痛感
-
B
抽出的骨髓液中有较多的骨髓小粒和脂肪滴
-
C
显微镜下涂片有骨髓特有的细胞，如巨核细胞、浆细胞、网状细胞等
-
D
骨髓中中性杆状核粒细胞/中性分叶核粒细胞比值大于外周血中比值
-
E
骨髓成熟细胞︰幼稚细胞＞3︰5
- A
- B
- C
- D
- E
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A
年龄＞60岁
-
B
WBC＞50×10
/L -
C
伴有多系病态造血的AML
-
D
PLT<100×10
/L -
E
有明显脏器浸润
- A
- B
- C
- D
- E
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A
再生障碍性贫血
-
B
血小板减少性紫癜
-
C
粒细胞缺乏症
-
D
传染性单核细胞增多症
-
E
类白血病反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
以大细胞为主，大小较一致
-
B
核染色质较粗，结构较一致
-
C
核形规则，偶有凹陷折叠
-
D
核仁清楚，一个或多个
-
E
胞质空泡明显，呈蜂窝状
- A
- B
- C
- D
- E
-
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/L，Hb 100 g/L，PLT 22×10/L，白细胞分类发现原始(幼稚)细胞，拟诊急性白血病，为明确诊断，该患者急需做的检查是
-
A
肝功能、肾功能检查
-
B
骨髓细胞学检查
-
C
白血病免疫分型
-
D
免疫球蛋白检查
-
E
骨髓染色体检查
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
Sezary综合征
-
B
脾边缘带淋巴瘤
-
C
多毛细胞白血病
-
D
淋巴浆细胞淋巴瘤
-
E
蕈样霉菌病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
原始淋巴细胞(前体淋巴细胞)肿瘤
-
B
成熟B细胞肿瘤
-
C
成熟T/NK细胞肿瘤
-
D
霍奇金淋巴瘤(HL)
-
E
移植后淋巴组织增殖性病变
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
急性髓细胞白血病
-
B
骨髓增生异常综合征
-
C
骨髓增殖性肿瘤
-
D
骨髓增生异常-骨髓增殖性肿瘤
-
E
髓系肿瘤伴嗜酸粒细胞增多和PDGFRA、PDGFRB或PGFR1基因异常
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
M1
-
B
M2
-
C
M3
-
D
M4
-
E
M5
- A
- B
- C
- D
- E
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A
染色体重排
-
B
点突变
-
C
基因转录活性增加
-
D
染色体DNA降解
-
E
RNA/蛋白质大分子合成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
TUNEL法检测到的阳性细胞实际上包括凋亡细胞与坏死细胞
-
B
DNA Ladder 法具有特异性与灵敏性均高的优点
-
C
PI染色法检测凋亡细胞为阴性，坏死细胞为阴性
-
D
亚二倍体细胞就是凋亡细胞
-
E
Annexin V/PI法能区分凋亡细胞与坏死细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
选择公认的对细胞因子敏感的细胞株
-
B
避免反复冻融标本
-
C
需要进行预实验确定细胞因子作用靶细胞的效靶比
-
D
收集细胞后要进行充分洗涤，以去除其他刺激因素
-
E
严格无菌操作
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细胞增殖法
-
B
免疫印迹法
-
C
细胞病变抑制法
-
D
靶细胞杀伤法
-
E
组织原位杂交法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
MPN有自发性或内源性的集落形成
-
B
AML的CFU-GM数目增多，形成的集落也增多
-
C
MDS造血祖细胞体外增殖不良与集落形态异常
-
D
先天性AA对GM-CSF、IL-3和SCF的刺激缺乏反应性
-
E
ALL的骨髓正常造血祖细胞集落数目减少
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
造血生长因子
-
B
支持物
-
C
营养液
-
D
靶细胞
-
E
天然条件培养物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
β-TG
-
B
t-PA
-
C
PAI
-
D
P-选择素
-
E
TM
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
了解体内巨核细胞、血小板数量和功能状态
-
B
有利于巨核细胞和血小板病的诊断
-
C
MDS和血小板减少症可有小血小板增多
-
D
巨大血小板综合征可见巨大血小板
-
E
血小板无力症时可见血小板散在分布，且大小不一
- A
- B
- C
- D
- E
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A
因子Ⅻ
-
B
TF
-
C
因子Ⅴ
-
D
因子Ⅷ
-
E
因子Ⅶ
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
Fg
-
B
ADP
-
C
因子Ⅴ
-
D
ATP
-
E
5-HT
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
Vwf
-
B
t-PA
-
C
proteinc
-
D
AT
-
E
肌球蛋白
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血管性血友病因子(vWF)
-
B
Fn
-
C
Fg
-
D
血管平滑肌
-
E
胶原
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙酰胆碱
-
B
PGI
-
C
NO
-
D
TXA
-
E
ET
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
收缩功能
-
B
调节毛细血管生长
-
C
促进平滑肌细胞分化
-
D
促进成骨细胞分化
-
E
促进淋巴细胞分化
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
白细胞计数
-
B
血小板计数
-
C
NAP染色
-
D
脾脏大小
-
E
红细胞容积
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
前者无骨质破坏，后者常有
-
B
前者血清白蛋白增高，后者降低
-
C
前者骨髓中浆细胞＜10%，形态正常，后者＞10%，有骨髓瘤细胞
-
D
前者血浆粘滞度多正常，后者多增高
-
E
前者尿中常无本-周蛋白，后者常有
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
非霍奇金淋巴瘤
-
B
EB病毒感染
-
C
多发性骨髓瘤
-
D
传染性单核细胞增多症
-
E
恶性组织细胞病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
CD21
-
B
CD77
-
C
CD19
-
D
CD20
-
E
CD22
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
CD8
-
B
CD138
-
C
PC-1
-
D
CD4
-
E
PCA-1
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
POX
-
B
PAS
-
C
SBB
-
D
NANE
-
E
ACP
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
成熟阶段中性粒细胞减少，可见原粒
-
B
巨细样变明显
-
C
幼粒细胞可见退行性变化
-
D
粒细胞分叶过多
-
E
粒细胞数量明显减少
- A
- B
- C
- D
- E
-
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本卷共分为：1大题 200小题
作答时间为：200分钟
试卷总分：200分
及格分：120分
00:00:00
- 1
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- 3
- 4
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- 16
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- 18
- 19
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- 50
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- 52
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- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
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- 138
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- 164
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- 168
- 169
- 170
- 171
- 172
- 173
- 174
- 175
- 176
- 177
- 178
- 179
- 180
- 181
- 182
- 183
- 184
- 185
- 186
- 187
- 188
- 189
- 190
- 191
- 192
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