±2.5s，提示存在随机误差，其规则应为 ( )
-
A
1
-
B
1
.
s -
C
1
-
D
1
.s -
E
1
.s
- A
- B
- C
- D
- E
-
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+2s，另一质控结果超过-2s，表示存在随机误差，此规则应为 ( )
-
A
1
.
-
B
1
. -
C
R
-
D
2
-
E
1
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
失控
-
B
在控
-
C
警告
-
D
±2s范围内
-
E
±1s范围内
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
R
-
B
2
-
C
4
-
D
10
-
E
连续三个质控结果中有两个同时超出+2s或-2s
- A
- B
- C
- D
- E
-
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指的是 ( )
-
A
一个质控结果超过
±3s，为违背此规则，提示存在随机误差 -
B
同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过
+2s，另一质控结果超过-2s，表示存在随机误差 -
C
两个连续质控结果同时超过
+2s或-2s，为违背此规则，表示存在系统误差 -
D
一个质控品连续的四次测定结果都超过
+1s或-1s，两个质控品连续两次测定都超过+1s或-1s，为违背此规则，表示存在系统误差 -
E
10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差
- A
- B
- C
- D
- E
-
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规则的控制界限为 ( )
-
A
±s线
-
B
线
-
C
±2s线
-
D
±3s线
-
E
±4s线
- A
- B
- C
- D
- E
-
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规则，N＝1(一个质控物)，根据正态分布规律，该质控规则的假失控概率应为 ( )
-
A
4.5%
-
B
4%
-
C
2%
-
D
1%
-
E
0.3%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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规则的控制界限是 ( )
-
A
±2s线
-
B
±s线
-
C
线
-
D
±3s线
-
E
±4s线
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
线
-
B
±2s线
-
C
±s线
-
D
±3s线
-
E
±4s线
- A
- B
- C
- D
- E
-
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指的是 ( )
-
A
同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过
+2s，另一质控结果超过-2s，表示存在随机误差 -
B
一个质控结果超过
±3s，为违背此规则，提示存在随机误差 -
C
两个连续质控结果同时超过
+2s或-2s，为违背此规则，表示存在系统误差 -
D
一个质控品连续的四次测定结果都超过
+1s或-1s，两个质控品连续两次测定都超过+1s或-1s，为违背此规则，表示存在系统误差 -
E
10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
A类标准不确定
-
B
B类标准不确定度
-
C
合成标准不确定度
-
D
扩展不确定度
-
E
范围不确定度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
根据经验或资料及假设的概率分布估计的标准差表征
-
B
A类标准不确定度用实验的标准差表征
-
C
用对观测列进行统计分析的方法来评定标准不确定度
-
D
用符号UA表示
-
E
具有客观性和统计学的严格性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
-0.5
-
B
+0.5
-
C
0
-
D
+1
-
E
-1
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
现场检查→质量控制→质量改进→质量体系→质量管理→全面质量管理
-
B
现场检查→质量控制→质量保证→质量管理→质量改进→质量体系→全面质量管理
-
C
现场检查→质量控制→质量保证→质量改进→质量体系→质量管理→全面质量管理
-
D
现场检查→质量控制→质量保证→质量体系→质量改进→质量管理→全面质量管理
-
E
现场检查→质量控制→质量改进一质量体系一质量管理→质量保证→全面质量管理
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
1
-
B
2
-
C
5
-
D
1O
-
E
20
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
领导是一个过程，是对人们施加影响的过程
-
B
领导的本质是影响力
-
C
领导是单向的，即由领导者对被领导者施加影响
-
D
领导也是一种艺术
-
E
领导是一项目的性非常强的行为
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
成功的EQA成绩
-
B
不成功的EQA成绩
-
C
不满意的EQA成绩
-
D
满意的EQA成绩
-
E
及格
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
卡方
-
B
平均数
-
C
标准差
-
D
极差
-
E
标准差指数
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
IFCC
-
B
JCCLS
-
C
NCCLS
-
D
WASP
-
E
ECCLS
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
相关系数
-
B
标准差和变异系数
-
C
平均数
-
D
标准误
-
E
极差
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
NCCLS
-
B
IFCC
-
C
JCCLS
-
D
WASP
-
E
ECCLS
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
APLAC
-
B
ILAC
-
C
UKAS
-
D
NATA
-
E
CNACL
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
1
-
B
1
.s -
C
1
-
D
2
-
E
4
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
ISO15189
-
B
ISO15190
-
C
ISO15193
-
D
ISO17025
-
E
CB/T15481-2000
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
均数
-
B
标准差
-
C
变异系数
-
D
极差
-
E
方差
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
泊松分布
-
B
二项分布
-
C
正态分布
-
D
双峰分布
-
E
偏态分布
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
2/3通过原则
-
B
少数服从多数原则
-
C
4/5通过原则
-
D
意见一致原则
-
E
专家认定原则
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
NCCLS
-
B
JCCLS
-
C
IFCC
-
D
WASP
-
E
ECCLS
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
检验结果的准确性与供应商相关
-
B
主要仪器设备应由供应商定期校准
-
C
邀请供应商参与对实验室质量管理体系的制定
-
D
使供应商清楚地认识到患者的需求
-
E
应与供应商建立及时有效的联系方式
- A
- B
- C
- D
- E
-
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规则的控制界限是 ( )
-
A
±s线
-
B
线
-
C
±2s线
-
D
±3s线
-
E
±4s线
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
1
.s -
B
1
-
C
1
-
D
2
-
E
1
.s
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
EP6-P2
-
B
EP5-A
-
C
EP7-P
-
D
EP9-A
-
E
EP10-A
- A
- B
- C
- D
- E
-
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规则控制界限是 ( )
-
A
线
-
B
±s线
-
C
±2s线
-
D
±3s线
-
E
±4s线
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
EP5-A
-
B
EP6-P2
-
C
EP7-P
-
D
EP9-A
-
E
EP10-A
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
0.995
-
B
0.915
-
C
0.95
-
D
0.9975
-
E
0.999
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
2
-
B
5
-
C
6
-
D
8
-
E
12
- A
- B
- C
- D
- E
-
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指的是 ( )
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A
同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过
+2s，另一质控结果超过-2s，表示存在随机误差 -
B
一个质控结果超过
±3S，为违背此规则，提示存在随机误差 -
C
两个连续质控结果同时超过
+2s或-2s，为违背此规则，表示存在系统误差 -
D
一个质控品连续的四次测定结果都超过
+1s或-1s，两个质控品连续两次测定都超过+1s或-1s，为违背此规则，表示存在系统误差 -
E
10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
5%
-
B
4%
-
C
3%
-
D
2%
-
E
1%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
24
-
B
50
-
C
100
-
D
200
-
E
300
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
Cr
-
B
LDH
-
C
AST
-
D
Hb
-
E
Ca
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
满意的EQA成绩
-
B
不满意的EQA成绩
-
C
成功的EQA成绩
-
D
不成功的EQA成绩
-
E
满足要求
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
患者标本的双份测定
-
B
ROC曲线
-
C
z-分数图
-
D
Levey-Jennings质控图方法决定图
-
E
操作过程规范(OPSpecs)图
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
灵敏度
-
B
精密度
-
C
准确度
-
D
特异性
-
E
总误差
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
输入错误
-
B
质控品不恰当的复溶
-
C
靶值
-
D
室间质评物问题
-
E
评价标准
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
Belk和Sunderman
-
B
J.O.Westgard
-
C
Levey和Jennings
-
D
T.P.Whitehead
-
E
W.A.Shewhart
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
致癌性
-
B
毒性
-
C
生物危害性
-
D
过敏性
-
E
致畸性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
标本的惟一性编号
-
B
患者的姓名及其他信息
-
C
患者的诊断
-
D
患者的住院号
-
E
患者的病房号
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
年龄
-
B
姓名
-
C
性别
-
D
饮食
-
E
怀孕
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
4小时左右
-
B
2小时左右
-
C
8小时左右
-
D
12小时左右
-
E
24小时左右
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
BUN
-
B
TG
-
C
ALT
-
D
GLU
-
E
UA
- A
- B
- C
- D
- E
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A
姓名
-
B
年龄
-
C
性别
-
D
饮食
-
E
怀孕
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
一致性
-
B
准确性
-
C
法制性
-
D
有效性
-
E
溯源性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
EP5-A
-
B
EP6-P2
-
C
EP14-A
-
D
EP9-A
-
E
EP10-A
- A
- B
- C
- D
- E
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A
EP7-P
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B
EP6-P2
-
C
EP5-A
-
D
EP9-A
-
E
EP10-A
- A
- B
- C
- D
- E
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A
活度测量
-
B
物质测量
-
C
与测量过程无关
-
D
可单用数字和单位描述
-
E
不能溯源至SI单位
- A
- B
- C
- D
- E
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A
急诊患者检测结果
-
B
医学决定水平
-
C
异常结果
-
D
危重患者抢救时检测结果
-
E
一些检测项目的测定值过高、过低时可能危及患者生命的值
- A
- B
- C
- D
- E
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A
一级参考物质
-
B
常规测量方法
-
C
二级参考物质
-
D
一级参考测量方法
-
E
二级参考测量方法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3
-
B
4
-
C
5
-
D
6
-
E
Lo
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
质控品
-
B
校准品
-
C
二级标准物质
-
D
一级标准物质
-
E
患者样本
- A
- B
- C
- D
- E
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A
EP5-A
-
B
EP7-P
-
C
EP6-P2
-
D
EP9-A
-
E
EP10-A
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5
-
B
2
-
C
1
-
D
8
-
E
12
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3
-
B
4
-
C
5
-
D
6
-
E
10
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
领导作用
-
B
以患者为中心
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持续改进
-
E
决策方法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
以患者为中心
-
B
领导作用
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C
全员参与
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D
持续改进
-
E
决策方法
- A
- B
- C
- D
- E
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医院主管医疗负责人
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医院院领导班子
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科室领导
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D
全员参与
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卫生行政部门
- A
- B
- C
- D
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A
常规测量方法
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B
二级参考物质
-
C
一级参考物质
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D
一级参考测量方法
-
E
二级参考测量方法
- A
- B
- C
- D
- E
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特点
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B
核心
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基础
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D
保证
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来源
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- B
- C
- D
- E
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A
≥80%
-
B
≤80%
-
C
≥90%
-
D
≤90%
-
E
100%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
一级参考物质
-
B
二级参考物质
-
C
常规测量方法
-
D
一级参考测量方法
-
E
二级参考测量方法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
EP5-A
-
B
EP6-P2
-
C
EP7-P
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D
EP9-A
-
E
EP10-A
- A
- B
- C
- D
- E
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A
科主任
-
B
全体员工
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C
医务科
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D
人事部门
-
E
医院管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Z-分数图
-
B
极差控制图
-
C
均值控制图
-
D
标准差控制图
-
E
Levey-Jennings控制图
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
有效性
-
B
法制性
-
C
溯源性
-
D
确定性
-
E
可靠性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
计量器具
-
B
质控品
-
C
校准品
-
D
参考测量方法
-
E
参考物质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不满意的EQA成绩
-
B
不成功的EQA成绩
-
C
满意的EQA成绩
-
D
成功的EQA成绩
-
E
及格
- A
- B
- C
- D
- E
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A
一级参考物质
-
B
常规测量方法
-
C
二级参考物质
-
D
一级参考测量方法
-
E
二级参考测量方法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
是客观存在的
-
B
由于其无法避免，量值溯源中不会限制参考物质的直接使用
-
C
仅与参考物质有关
-
D
测量方法与基质效应无关
-
E
对基质效应越敏感的测量方法越好
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甘油三酯参考系统
-
B
胆固醇参考系统
-
C
糖化血红蛋白参考系统
-
D
高密度脂蛋白参考系统
-
E
低密度脂蛋白参考系统
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
校准程序
-
B
校准方法
-
C
可统一规定
-
D
特殊情况下可自行制定
-
E
以上均可
- A
- B
- C
- D
- E
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A
准确性
-
B
一致性
-
C
有效性
-
D
溯源性
-
E
法制性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
一家
-
B
二家
-
C
三家
-
D
四家
-
E
无
- A
- B
- C
- D
- E
-
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±2s表示 ( )
-
A
1%的质控结果在此范围之外
-
B
0.3%的质控结果在此范围之外
-
C
2%的质控结果在此范围之外
-
D
4.5%的质控结果在此范围之外
-
E
3%的质控结果在此范围之外
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1
(警告)/1 -
B
1
(警告)/1/2 -
C
1
(警告)/1/2/R/4/10 -
D
1
(警告)/1/2/R -
E
1
/1/2/R/4/10
- A
- B
- C
- D
- E
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±3s，提示存在随机误差，其规则应为 ( )
-
A
1
-
B
1
.s -
C
1
-
D
1
.s -
E
1
.s
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
Levey-Jennings控制图
-
B
Z-分数图
-
C
-R控制图
-
D
-s控制图
-
E
Shewhart图
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1
作为失控规则 -
B
2
失控提示系统误差 -
C
1
提示小的系统误差 -
D
R
失控提示系统误差 -
E
10
作为警告规则
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
1
-
B
4
-
C
2
-
D
10
-
E
(2of3)
- A
- B
- C
- D
- E
-
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规则的控制界限是 ( )
-
A
±s线
-
B
线
-
C
±2s线
-
D
±3s线
-
E
±4s线
- A
- B
- C
- D
- E
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指的是表示存在随机误差 ( )
-
A
同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过
+2s，另一质控结果超过-2s -
B
一个质控结果超过
±3s，为违背此规则，提示存在随机误差 -
C
两个连续质控结果同时超过
+2s或-2s，为违背此规则，表示存在系统误差 -
D
一个质控品连续的四次测定结果都超过
+1s或-1s，为违背此规则，表示存在系统误差 -
E
10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差
- A
- B
- C
- D
- E
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A
±s线
-
B
线
-
C
±2s线
-
D
±3s线
-
E
±4s线
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
线
-
B
±s线
-
C
±2s线
-
D
±3s线
-
E
±4s线
- A
- B
- C
- D
- E
-
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指的是 ( )
-
A
一个质控结果超过
±3s，为违背此规则，提示存在随机误差 -
B
同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过
+2s，另一质控结果超过-2s，表示存在随机误差 -
C
两个连续质控结果同时超过
+2s或-2s，为违背此规则，表示存在系统误差 -
D
一个质控品连续的四次测定结果都超过
+1s或-1s，两个质控品连续两次测定都超过+1s或-1s，为违背此规则，表示存在系统误差 -
E
10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差
- A
- B
- C
- D
- E
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A
满意的EQA成绩
-
B
不满意的EQA成绩
-
C
成功的EQA成绩
-
D
不成功的EQA成绩
-
E
满足要求
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
差异度
-
B
饱和度
-
C
精密度
-
D
准确度
-
E
特异性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
90%的质控结果在此范围之内
-
B
68.7%质控结果在此范围之内
-
C
95.5%的质控结果在此范围之内
-
D
99.7%质控结果在此范围之内
-
E
99%质控结果在此范围之内
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
准确性高
-
B
精密度高
-
C
灵敏度高
-
D
重复性好
-
E
以上均可
- A
- B
- C
- D
- E
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A
45%
-
B
47.5%
-
C
50%
-
D
95%
-
E
97.5%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
正偏态分布
-
B
负偏态分布
-
C
正态分布和近似正态分布
-
D
泊松分布
-
E
以上均不正确
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
变异系数(CV)
-
B
方差(S
) -
C
相关系数(r)
-
D
标准差(SD)
-
E
极差(R)
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
先进设备
-
B
高级人才
-
C
室内质控
-
D
质控试剂
-
E
仪器维护
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
测定值
-
B
测定差值
-
C
测定均值
-
D
标定值
-
E
以上均可
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
平均浓度
-
B
平均水平
-
C
决定水平
-
D
危急值
-
E
以上均是
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
灵敏度
-
B
科学性
-
C
特异性
-
D
诊断效果
-
E
准确性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
追加法
-
B
保留法
-
C
Delta检查法
-
D
Shewhart图法
-
E
比较法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
(回收量／加入量)×100%
-
B
加入浓度×100%
-
C
(加入量／回收量)×100%
-
D
回收浓度×100%
-
E
以上均可
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
干扰试验
-
B
相关试验
-
C
方差分析
-
D
回收试验卡
-
E
方法比较试验
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
采集时间控制
-
B
唯一性标识
-
C
防溶血、防污染
-
D
抗凝剂或添加剂正确
-
E
以上均是
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
10个
-
B
4个
-
C
2个
-
D
8个
-
E
10个以上
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
控制各实验室的当天检验报告
-
B
控制各实验室的隔天检验报告
-
C
在各实验室之间建立检验结果的比较
-
D
对各实验室之间的各种任意检测项目进行比较
-
E
对参加各实验室进行评比评优
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
20
-
B
100
-
C
50
-
D
150
-
E
200
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
1%
-
B
2%
-
C
3%
-
D
4%
-
E
5%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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质控规则表示
-
A
2个连续质控测定值超过均值±2s限，为失控，提示存在系统误差
-
B
1个质控测定值超过均值±2s限，仅用作警告
-
C
1个质控值超过均值±3s限，为失控，提示存在随机误差
-
D
4个连续的质控值同时超过均值+1s限或均值-1s限，为失控，提示存在系统误差
-
E
10个连续的质控值在均值的一侧，表示存在系统误差
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
均值
-
B
均值±1s
-
C
均值±2s
-
D
均值±3s
-
E
均值±4s
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
组织、指挥能力
-
B
技术、业务能力
-
C
影响、号召能力
-
D
交际、攻关能力
-
E
以上都是
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
对象不同
-
B
负责机构不同
-
C
性质不同
-
D
结果不同
-
E
以上都是
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
成分稳定
-
B
最好来源于小牛或马血
-
C
无或很小的基质效应
-
D
添加剂及调制物少
-
E
瓶子间变异小
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
对随机误差敏感
-
B
通常指一个质控结果超过均值+2s，另一个质控结果超过均值-2s
-
C
既可用于批内，也可用于批间
-
D
只能用于批内
-
E
可应用于不同的质控品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
内容完整
-
B
结果准确
-
C
报告及时
-
D
保护患者隐私
-
E
价格低廉
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
是相对量，没有单位
-
B
可用于比较均数相差悬殊的几组资料的变异度
-
C
可用于比较度量衡单位不同的多组资料的变异度
-
D
可用于比较多个样品重复测定的误差
-
E
是平均值与标准差之比值
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
程序文件是质量手册的核心内容
-
B
质量管理体系程序文件简称为程序文件，属于第二层次文件
-
C
程序文件具有较强的可操作性和可执行性，但无须强制执行
-
D
程序性文件规定的对象是“影响质量的活动”，它不涉及纯技术细节
-
E
程序性文件上承质量手册，下接作业指导书
- A
- B
- C
- D
- E
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A
ISO／IEC17025
-
B
ISO15189
-
C
CLA88
-
D
ISO9000
-
E
ISO9001
- A
- B
- C
- D
- E
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A
申请认可阶段
-
B
受理阶段
-
C
评审阶段
-
D
资料上报阶段
-
E
内部审核阶段
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血氨
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B
血气分析
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C
酸性磷酸酶
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乳酸
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E
电解质
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- C
- D
- E
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A
一级参考物是溯源链的最高级
-
B
一级参考物质具有最可能小的测量不确定度，一般是高度纯化的被测物质
-
C
溯源链越长越好
-
D
临床酶学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现
-
E
溯源结构国际标准中已做出规定，不可改动
- A
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- D
- E
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A
不满意的EQA成绩
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B
不满意的IQA成绩
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C
不成功的EQA成绩
-
D
不满意的IQA成绩
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E
不及格
- A
- B
- C
- D
- E
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A
超过正常参考区间上限的检验结果
-
B
危急值的项目一般都是急诊检验
-
C
超过医学决定水平的检验结果
-
D
危及患者生命的检验结果
-
E
低于正常参考区间下限的检验结果
- A
- B
- C
- D
- E
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A
实验室应根据质量管理体系的规定对体系的所有管理及技术要素定期进行内部审核
-
B
应由质量主管或指定的有资格人员负责正式策划、组织并实施审核
-
C
员工不得审核自己的工作
-
D
实验室必须每12个月对质量管理体系的主要要素进行一次内部审核
-
E
内部审核的结果必须提交实验室管理层进行评审
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新检验项目的推荐
-
B
检验项目合理选择
-
C
检验结果的解释
-
D
治疗方案的确定
-
E
提出采集标本的要求
- A
- B
- C
- D
- E
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和标准差(s)绘制，其包括 ( )
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A
以均数为控制基线
-
B
均数±2s为警告线
-
C
均数±3s为控制线
-
D
均数±1.5S为警告线
-
E
±3.5S为控制线
- A
- B
- C
- D
- E
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A
白蛋白
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B
总胆红素
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C
血糖
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D
丙氨酸氨基转移酶
-
E
谷草转氨酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
ROC曲线
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B
质控图
-
C
功效函数图
-
D
操作过程规范(OPSpecs)图
-
E
方法决定图
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Levey-Jennings控制图
-
B
Z-分数图
-
C
Youden图
-
D
-R控制图
-
E
-s控制图
- A
- B
- C
- D
- E
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A
人血清基质，无传染性
-
B
添加剂和调制物的数量尽可能少
-
C
瓶间变异小
-
D
冻干品复溶后稳定
-
E
到实验室后有效期应在半年以内
- A
- B
- C
- D
- E
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A
SI＝(
)/s -
B
SI上限=(X最大值-
)/s -
C
SI下限=(
-X最小值)/s -
D
SI=(X-
) -
E
SI=(X-
)/s
- A
- B
- C
- D
- E
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A
检测能力
-
B
特异性
-
C
干扰能力
-
D
阳性预测值
-
E
阴性预测值
- A
- B
- C
- D
- E
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A
QC
-
B
QA
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C
QS
-
D
QM
-
E
TQM
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
误差检出概率
-
B
假失控概率
-
C
检测的准确度
-
D
检测的精密瘦
-
E
效率
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
松下兴之助、索罗斯
-
B
休哈特、戴明
-
C
斯洛克、菲利浦
-
D
朱兰
-
E
石川馨
- A
- B
- C
- D
- E
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A
目标性
-
B
责任性
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C
平等原则
-
D
分等原则
-
E
协调性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
年龄
-
B
性别
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C
民族
-
D
居住地域
-
E
检验方法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
若使用定值质控品的定值作为室内质量控制的靶值，要保证声称的定值和所用的方法学和仪器相匹配，并被实验室所证实
-
B
使用质控品时实验室要重复检测来决定每一批号质控品在本室的统计学参数
-
C
可以直接使用定值质控品的定值作为室内质量控制的靶值
-
D
质控品必须按患者标本那样进行检测
-
E
更换新批号的质控品，不需重新确立统计学参数
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
检查
-
B
加标记
-
C
出具检定证书
-
D
不合格的发不合格通知书
-
E
发校准证书
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
血细胞的代谢
-
B
微生物的分解
-
C
水分的蒸发
-
D
温度
-
E
渗透压的改变
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
质评计划的组织和设计
-
B
检测结果的接受和录入
-
C
靶值的确定
-
D
接受质控品
-
E
分析评价报告
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
血型
-
B
阴离子间隙
-
C
酸碱分析
-
D
患者标本双份检测
-
E
患者标本结果的比较
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
患者结果均值法
-
B
差值检查
-
C
患者结果的多参数核查法
-
D
患者标本双份检测
-
E
实验室内检测计划
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为：2大题 147小题
作答时间为：147分钟
试卷总分：147分
及格分：88分
00:00:00
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
- 108
- 109
- 110
- 111
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- 113
- 114
- 115
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- 118
- 119
- 120
- 121
- 122
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- 127