痢特灵：药物互相作用（1）与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。（2）本品可增强左旋多巴的作用医学教育网'搜集整理。（3）拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。药理毒理：本品为硝基呋喃类抗菌药

影响药物作用的性别及年龄因素：性别药物反应的性别差异没有年龄明显，但性别的不同也会影响药物的作用。口服相同剂量的普萘洛尔，女性的血药浓度明显高于男性，其AUC值与Cmax约是男性的2倍，女性的Vd和Cl约为男性的1/2.但男性对普萘洛尔侧链

抗微生物药抑制蛋白质合成：细菌蛋白质合成包括：起始、肽链延长和终止3个阶段，在胞浆内通过核糖体循环完成，抑制蛋白质合成的药物，分别作用于蛋白质合成的不同阶段，发挥抗菌作用。1.起始阶段：氨基糖苷类阻止30s亚基和70s始动复合物的形成；2.

药物分布的规律性：①药物首先分布于脑、心、肝、肾等血流量相对较大的器官组织，然后再分布到肌肉、皮肤或脂肪等血流量相对较小的组织，这种现象称为药物再分布。硫喷妥钠因高脂溶性，给药后快速进入脑组织，产生麻醉效应；然后向脂肪组织转运，作用消失；②

氯霉素药物的代谢：药物进入机体后，发生化学结构的改变称其为生物转化或转化（biotransformation），形成新的物质称为代谢产物。药物在体内发生转化的器官主要是肝脏，肠、肾、肺和脑也是药物代谢部位医学教育网'搜集整理。1.药物代谢的

喹诺酮类药物的共性：【体内过程】大多数药物主要是以原形经肾小管分泌或肾小球滤过由肾脏排出。培氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星尿中排出量较少，约在11%～44%，其余药物则约为50%～90%。【药理作用】喹诺酮类药物为杀菌剂，杀菌浓度与抑菌浓度相同